4.利用NOD/SCID小鼠尾静脉注射Nalm-6细胞造急性淋巴细胞白血病动物模型,观察小鼠生活状态、体重变化、外周血白细胞计数、外周血细胞变化等基础体征,检测NJP9-A对白血病模型小鼠可能的干预效果。5.利用凋亡抗体芯片,检测分析凋亡相关的蛋白差异表达,采用Fold-change(表达差异倍数)对差异表达蛋白(DiffereTucidinostat化学结构ntial expression proteins,DEPs)进行筛选,设置筛选条件如下Fold Change=<0.83或者Fold Change>=1.2及荧光信号>150。基于Gene ontology(GO)database对DEPs进行GO功能注释分析;基于Kyoto Encyclopedia或 of Genes and Genomes(KEGG)对DEPs进行Pathway富集分析。6.通过Western blot实验验证差异蛋白及其相关蛋白表达,探讨NJP9-A对白血病细胞作用的可能机制。结果1.NJP9-A对金黄色葡萄球菌有明显抑制作用;对正常人外周血溶血效率低,其半数溶血浓度HC_(5Selleck Autophagy 抑制剂0)为≥500μM。2.NJP9-A低浓度时对白血病细胞K562、Nalm-6细胞有抑制生长作用,但浓度高低与抑制效果没有明显的线性关系;对239T细胞和HUVEC细胞生长抑制作用不明显。3.NJP9-A处理的白血病细胞,在光学显微镜下可明显观察到细胞出现凋亡、坏死等形态学改变;荧光显微镜下可观察到NJP9-A与细胞膜某些部位先结合,进而进入细胞质中发挥作用;流式细胞术检测到细胞凋亡。