3d时Model组仍可见出血,组织间隙变大,有空泡形成,细胞形态结构发生较为明显的改变,细胞胞体缩小,细胞核固缩成团,神经细胞明显减少,可见大量炎性细胞浸润,胶质细胞数量增多;EA组与Model组相比,组织损伤程度略轻,神经细胞数量略增多,炎性浸润及胶质细胞增多的情况较selleck HPLC控制轻。7d时Model组细胞间隙进一步变大,视野中可见大量空泡,仍可见大量炎性细胞浸润,胶质细胞数量增多;EA组与Model组相比,细胞间隙明显减小,细胞形态结构优于Model组,且神经细胞数量增多,炎性浸润及胶质细胞增多的情况明显减轻。(3)T此网站UNEL检测观察脊髓组织神经细胞凋亡Sham组未见明显神经细胞凋亡,与同一时间点Model组和EA组相比均具有显著差异(p<0.05)。1d时Model组可见神经细胞数量明显减少,凋亡增多,弥散性分布;EA组与Model组无显著差异(p>0.0并且5)。3d时Model组几乎不可见正常神经细胞,凋亡细胞数量明显增多,多集中分布于损伤区域周围;EA组与Model组相比,凋亡细胞数量明显减少(p<0.05)。7d时Model组发生凋亡的神经细胞数量与3d时相比,数量减少,散在分布;EA组与Model组相比,神经细胞凋亡明显减少,形态正常的神经细胞明显增多(p<0.05)。