目的 研究miRNA-125a-5p对胰腺癌皮下移植瘤细胞凋亡的影响。或方法 使用miRNA-125a-5p过表达、低表达慢病毒稳定转染PANC-1细胞。选取BALBG418 IC50/C雄性裸鼠18只，随机分为3组，每组6只，分别接种miRNA-125a-5p过表达载体、低表达载体的稳转株细胞和胰腺癌PANC-1细胞，分为miRNA-125a-5p过表达组、miRNA-125a-5p低表达组和对照组（PANC-1组）。最后收集皮下移植瘤，RT-qPCR检测各组miRNA-125a-5p mRNA及凋亡相关因子Caspase-8mRNA表达；Western Blot检测凋亡相关因子Caspase-8蛋白表达水平。结果 miRNA-125a-5p过表达组miRNA-125a-5p mRNA表达较对照组明显升高，miRNA-125a-5p低表达组miRNA-125a-5p mRNA表达较对照组明显降低，差异有统计学意义，提示转染效果好。miRNA-125a-5p过表达组Caspase-8mRNA及蛋白表达较miRNA-125a-5p低表达组及对照组明显升高，差异均有统计学意义；miRNA-125a-5p低表达组Caspase-8mRNA及蛋白表达较对照组明显降低，差异有统计学意义。结论 miRNA-125a-5p通过促进凋亡相关因子Caspase-8表达，从而调控胰腺不要癌皮下移植瘤细胞凋亡。

目的:分析消化道恶性肿瘤术后化疗过程中循证护理的应用价值及对病人生活质量的影响。方法:以60例消化道恶性肿瘤术后化疗病人作为观察对象，采用随机数字表法将病人分为常规组及循证组，每组30例。对比两组病人术后化疗点击此处中影响生活质量问题的发生情况及改善情况。结果:完成2个疗程化疗后，循证组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均低于常规组，差异有统计学意义(P<0.05)。完成2个疗程化疗治疗后，循证组胃肠道症状评定量表(GSRS)评分均低于常规组，差异Anti-cancer Compound Library nmr有统计学意义(P<0.05)。结论:循证护理可有效地Temsirolimus改善接受化疗治疗的消化道恶性肿瘤术后病人的生活质量。

目的 以肺癌放疗涉及的危及器官为例，通过对胸部CT影像进行IWP-2 molecular weight固定窗宽（Window Width,WW）/窗位（Window Level,WL）的调节处理，探究不同WW/WL对基于深度学习的危及器官自动勾画结果的影响。方法 利用2D-Unet对2017年肺癌危及器官分割比赛中的危及器官（包括左右肺、食管、脊髓和心脏）进行自动分割；训练前均进行WW/WL调节的预处理，即对训练的CT图像分别进行软组织窗、肺窗、纵隔窗、骨窗及全窗宽的调节selleck抑制剂，然后对每一种危及器官均采用相同的条件进行训练；共60例数据集，任选其中48例为训练集，余下12例为测试集；自动分割结果采用Dice相似性系数（Dice Similarity Coefficient,DSC）和95%豪斯多夫距离（Hausdorff Distance,HD）进行评估；统计方法采用Kruskal-Wallis H秩和检验或方差分析。结果 不同WW/WL调节对左、右肺及脊髓的自动分割DSC值无显著影响（P=0.057、0.090、0.894）；对食管和心脏的自动分割DSC值有显著影响（P<0.001）。脊髓在不同WW/WL下的95%HD值无统计学差异（P=0.116）；左右EGFR activity肺、食管和心脏在不同WW/WL下的95%HD值均有统计学意义（P=0.005、0.001、0.007、<0.001)。结论 不同的固定WW/WL调节对不同危及器官自动勾画结果的影响不同，在进行基于深度学习的CT影像自动分割时应选取合适的WW/WL。

人组织激肽释放酶14(Kallikrein-related peptidase 14,KLK14)是人组织激肽释放酶家族（Kallikrein-relatedPF-04929113花费 peptidases,KLKs）中寻找更多的一员，广泛存在Idasanutlin细胞系于多种组织及生物体液中，发挥着重要的生理作用。目前有研究表明KLK14可以作为多种恶性肿瘤诊断和预后的生物标志物，并且参与恶性肿瘤细胞增殖、侵袭、迁移等多种生物学功能的调控。KLK14作为一种分泌型丝氨酸蛋白酶，可以通过多种途径促进肿瘤细胞转移，而肿瘤转移是导致恶性肿瘤临床治疗失败以及患者死亡的主要原因。因此，本文将基于已有的研究就KLK14在肿瘤转移中的作用和可能机制进行综述，以期为恶性肿瘤的诊断及精准治疗提供新策略与新思路。

目的 观察肠外营养治疗对非小细胞肺癌（NSCLC）术后行吉西他滨联合奈达铂化疗患者的临床效果影响。方法 用前瞻性研究方法，选取2017年7月至2019年10月的258例经微创可能手术切除且术后行规范化疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者为研究对象，分为治疗组63例，对照组195例。对照组仅行常规肠并且内营养支持，治疗组在对照组基础上加用肠外营养支持，比较两组化疗后营养状况、免疫功能、肺功能及不良反应发生率情况；采用Logistic回归分析肠外营养治疗及相关因素与肺癌术后并发症的关系。结果 195例对照组患者和63例治疗组患者经倾向评分或匹配后每组53例，治疗组化疗后的BMI和营养指标（HB、TP、ALB、PA）数值高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗组化疗后的免疫指标（CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgA、IgM）及肺功能指标（FVC、FEV1）数值均高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）;Logistic回归分析结果显示：CD4+、IgG及FVC是肺癌术后并发症的保护因素。结论 非小细胞肺癌术后患者化疗时应给予肠外营养支持治疗，可改善营养状况、增强免疫力、改善肺功能，进而减少术后并发症的发生。

目的 探讨对乳腺癌患者采用基于多学科协作的延续护理模式方案干预对改善患者负性情绪、自我效能及生活质量的作用。方法 方便选择2020年1—12月该院收治乳腺癌患者80例为研究对象，按照随机数表法分为两组，对照组（n=40）采用常规护理，观察组（Hydroxylase抑制剂n=40）则在对照组基础上以基于多学科协作的延续护理模式干预，比较两组干预前后焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分，并采用中文版本健康促进策略量表（SUPPH）评估患者的自我效能，以乳腺癌患者特异性量表（FACT-B）调查患者的生活质量。结果 干预后INCB024360浓度，观察组SAS、SDS评分分别为（39.22±4.86）分、（38.23±5.25）分，低于对照组，差异有统计学意义（t=8.609、7.688,P<0.05）。干预后观察组正性态度、自我决策、自我减压评分分别为（49.31±8.19）分、（8.96±1.86）分、（34.34±6.97）分，均高于对照组，差异有统计学意义（t=3.038、3.596、3.566,P<0.05）。干预后观察组在躯体状况、社会和家庭、功能状况、情感状况、乳腺癌特异模块的评分分别为（16.0不7±1.39）分、（21.25±1.36）分、（10.34±0.62）分、（18.96±1.48）分、（23.42±2.48）分，均低于对照组，差异有统计学意义（t=3.770、4.498、3.695、3.589、3.053,P<0.05）。结论对乳腺癌患者采用基于多学科协作的延续性护理模式能够有效改善患者负性情绪，有利于提高患者的自我效能，并可提升患者的生活质量，值得推广。

目的 探讨长链非编码RNA ADAMTS9反义RNA 1(ADAMTS9-AS1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、迁移侵袭和Wnt信号通路影响。方法 利用实时荧光定量PCR(q PCR)检测NSCLC细胞A549和肺上皮细胞BEAS-2B的ADAMTS9-AS1水平。在A549细胞中转染空质粒pc DNA3.1为阴性对照组，转染过表达质粒pc DNA3.1-ADAMTS9-AS1为过表达组，无转染处理的A549细胞为空白对照组。CCK-8法、划痕实验和Transwell小室实验检测增殖、迁移和侵袭情况，q PCR和Western blotting检测W时间nt信号通路相关因子无翅型MMTV整合位点家族成员1(Wnt1)、β-连环蛋白(β-catenin)、存活蛋白(survivin)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)的水平。结果 A549细胞的ADAMTS9MRT67307研究购买-AS1水平相较于BEAS-2B细胞降低(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组比较，过表达组A549细胞的增殖活力减弱且划痕愈合率和穿膜细胞数减少，Wnt1、β-catenin、survivin和MMP-7水平降低，差异有统计学意义(P<0.05);空白对照组和阴性对照组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 过表达ADAMTS9-AS1抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭，缓解NSCLC恶性表型，其机制可能与Wnt信号通路活性抑制Selleck ASP2215有关。

RNPC1是一种RNA结合蛋白，通过调节其靶基因mRNPLX4032说明书A的稳定性在细胞增殖活动、细胞周期、细胞肌源性分化等细胞生物学活动中发挥作用。目前研究发现，RNPC1能够调selleck产品节p53、p21、p73、p63、人抗原R、巨噬细胞抑制细胞因子1、紧密连接蛋白1、磷酸酯酶与张力蛋白同源物、雌激素受体、孕酮受体、c-Myc、鼠科双微体2等基因mRNA的稳定性。RNPC1参与肿瘤发生、发展的机制十分复杂。生物信息学分析表明，RNPC1具有抑癌和促癌双重性，在不同类型的癌症中发挥着不同的作用。本文Selleck R428综述RNPC1的研究进展。

RNPC1是一种RNA结合蛋白，通过调节其靶基因mRNPLX4032说明书A的稳定性在细胞增殖活动、细胞周期、细胞肌源性分化等细胞生物学活动中发挥作用。目前研究发现，RNPC1能够调selleck产品节p53、p21、p73、p63、人抗原R、巨噬细胞抑制细胞因子1、紧密连接蛋白1、磷酸酯酶与张力蛋白同源物、雌激素受体、孕酮受体、c-Myc、鼠科双微体2等基因mRNA的稳定性。RNPC1参与肿瘤发生、发展的机制十分复杂。生物信息学分析表明，RNPC1具有抑癌和促癌双重性，在不同类型的癌症中发挥着不同的作用。本文Selleck R428综述RNPC1的研究进展。

侵袭性纤维瘤什么病, 在临床上发病率很低, 是一种低度恶性来源于间叶组织的肿瘤。该疾病大约50%以上发生在腹部, 四肢和深部软组织的发病率次之[1]。目前病因尚不清Birinapant楚。Gurbuz等Tyrosine Kinase Inhibitor Library clinical trial[2]认为, 10%～20%的患者在患有侵袭性纤维瘤病的同时也患有家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)。Reitamo等[3]在相关病例组中进行分析, 发现30%左右的侵袭性纤维瘤患者合并有外伤史, 外伤多发生在出现肿瘤的部位。而在胸部手术后切口处出现侵袭性纤维瘤尚没有文献报道, 现报道如下。