结果输血前两组T淋巴细胞亚群无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),输血组术后1d、3d、7d、14d CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+明显低于未输血组,且输血组CD8~+明显高于未输血组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);输血组术后7dIgG、IgA、IgM免疫球蛋白明显低于未输血组,差异具有统计学意义(P<0.05);输血组1年、3年、5年生存率明显低SHP099于未输血组,且两组1年、3年、5年生存率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论手术中输入浓缩红细胞会诱发食管癌患者术后外周免疫球蛋白及T细胞水平功能减弱,导致患者自身免疫与细胞免疫功能减弱,增加术后康复时间。
目的探讨乳腺癌组织中的E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)、性别决定相关基因簇2(SOX2)表达与乳腺癌发生发展的关系。方法选取于201INCB028050小鼠5年3月至2018年3月病理科收集90例乳腺癌标本、90例乳腺良性肿瘤切除组织标本,检测两组标本中的ZEB2蛋白、SOX2蛋白表达,分析不同病灶直径、淋巴结转移、组织学分级、TNM分期、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的乳腺癌组织中ZEB2蛋白、SOX2蛋白表达差异。结果乳腺癌组织中的ZEB2蛋白、SOX2蛋白阳性表达分别为68.89%、58.8Lazertinib临床试验9%均高于良性组的31.11%、24.44%,差异具有统计学意义(P<0.05);在是否发生淋巴结转移、不同TNM分期的乳腺癌组织中的SOX2蛋白、ZEB2蛋白阳性表达率组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在不同组织学分级、不同病灶直径、不同ER及PR表达的乳腺癌组织中的SOX2蛋白、ZEB2蛋白阳性表达率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ZEB2蛋白、SOX2蛋白表达上调与乳腺癌的发生发展具有密切的关系。
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方法采用黏附、侵袭实验评价HM0539处理后,大肠杆菌O157∶H7对HT-29细胞的黏附侵袭能力。通过免疫荧光、免疫印迹等方法进
方法采用黏附、侵袭实验评价HM0539处理后,大肠杆菌O157∶H7对HT-29细胞的黏附侵袭能力。通过免疫荧光、免疫印迹等方法进一步检测在使用HM0539治疗过程中对HT-29细胞中黏蛋白(MUC2)、紧密连接蛋白(ZO-1)表达的影响;通过动物实验,观察小鼠的生存率及体质量变化,检测攻毒小鼠的肠道病理及肠道屏障功能的改变。结果 HM0539呈浓度依赖性地抑制大肠杆菌OJNJ-64619178 IC50157∶H7黏附和侵袭HT-29,且HM0539的预处理效果优于共同处理(P<0.05);免疫荧光和免疫印迹等结果显示,HM0539不仅可以明显降低大肠杆菌O157∶H7感染后MUC2的表达水平(P<0.05),还可显著抑制其对细胞间紧密连接蛋白的破坏(P<0.05)。动物实验结果证明HM0539可抑制攻毒小鼠的体质量下降(P<0.05)和空肠的RSL3体内损伤;HM0539可抑制大肠杆菌O157∶H7诱导的空肠杯状细胞的破坏(P<0.05);此外,HM0539可上调攻毒小鼠空肠中的MUC2、ZO-1蛋白的表达(P<0.05)。结论 HM0539可抑制大肠杆菌O157∶H7黏附和侵袭HT-29细胞,而且增强了小鼠对大肠杆菌O157∶H7感染的抵抗力,其机制可能是通过抑制大肠杆菌O157∶H7破坏黏蛋可能白和细胞间紧密连接蛋白。
微生物学是一门生物、食品、环境等多学科的重要基础课程,其教学模式随着经济和社会的发展,特别是科技的发展也在不断地革新。为了更好地适应互联网+时代的要求,进一步提高微生物学教学的效果,本文采用多样化翻转课堂模式群的形式,创新性地对微生物学课堂教学进行多样化、立体化的革新,达到了良好的效果。多样化翻转课堂模式群有效弥补传统和普通改革教学模式的缺陷,显著提高课程的教学效果,是现代教学模式的创新。
选择14,21,28日龄白羽王鸽健康幼鸽各32只随机分为试验Ⅰ~Ⅲ组,分别检测母源抗体效价后用鸡新城疫灭活疫苗进行首次免疫,间隔1
选择14,21,28日龄白羽王鸽健康幼鸽各32只随机分为试验Ⅰ~Ⅲ组,分别检测母源抗体效价后用鸡新城疫灭活疫苗进行首次免疫,间隔14 d后再次用鸡新城疫灭活疫苗进行第2次免疫,在首免后14天和二免后14天分别检测NDHI效价。选择21日龄白羽王鸽健康幼鸽192只分为试验1,2组,试验1组再均分为A_1组、B_1组、C_1组,试验2组再均分为A_2组、B_2组、C_2small molecule library screening组,检测母源抗体效价后进行首次免疫。A_1组、B_1组、C_1组分别接种鸡新城疫活疫苗、鸡新城疫活疫苗+鸡新城疫灭活疫苗、鸡新城疫灭活疫苗,间隔7 d后用鸡新城疫灭活疫苗进行第2次免疫;A_2组、B_2组、C_2组分别接种鸡新城疫活疫苗、鸡新城疫活疫苗+鸡新城疫灭活疫苗、鸡新城疫灭活疫苗,间隔14 d后用鸡新城疫灭活疫苗进行第2次免疫。试验Selleck Tanespimycin1,2组的各小组幼鸽在35日龄和49日龄时分别检测NDHI效价。结果表明 在首免日龄试验中,试验Ⅱ组、Ⅲ组幼鸽二免后14天NDHI抗体效价极显著高于试验Ⅰ组(P<0.01)。在免疫间隔和疫苗组合试验中,试验1组、2组幼鸽49日龄NDHI抗体效价平均值为3.57 lb和7.25 lb,其中A_1组、B_1组、C_1组幼鸽49日龄抗体效价分别为或者4.88,2.92,2.92 lb,A_2组、B_2组、C_2组幼鸽49日龄抗体效价为4.50,8.53,8.72 lb。说明21日龄幼鸽首免鸡新城疫灭活疫苗、间隔14 d二免再次接种鸡新城疫灭活疫苗,可使49日龄幼鸽NDHI抗体效价达到8.72 lb。
自身免疫性脑炎是由自身免疫机制所介导的大脑炎症。近年来随着检测手段的精进和相关认知水平的提高,自身免疫性脑炎检出率增加,早期诊断和早期治疗是改善其预后的关键。
首先,PCR检测各组miR-140水平,流式细胞仪分析细胞周期,衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-βGal)试剂盒分析SA-βGal活
首先,PCR检测各组miR-140水平,流式细胞仪分析细胞周期,衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-βGal)试剂盒分析SA-βGal活性,PCR和免疫细胞化学法检测衰老分子p16~(INK4a)、p21和p53的表达。然后,取E-OA软骨细胞设空白、IL-1β、miR-Scr和miR-140 mimic组并给予相应干预,检测并比较各组miR-140水平。最后,取E-OA软骨细GSK2118436 molecular weight胞设空白、IL-1β、miR-Scr+IL-1β和miR-140 mimic+IL-1β组并给予相应干预,分析和比较各组细胞周期、SA-βGal活性及衰老分子表达情况。[结果]正常、E-OA和ML-OA三组间miR-140水平、G0/G1期细胞比例(G0/G1%)、SA-βGal活性及衰老分子水平比较差异均有统计学意义(P<0.05),miR-1确认细节40水平与OA分级呈显著负相关(P<0.05),而G0/G1%、SA-βGal活性及衰老分子阳性率与OA分级呈显著正相关(P<0.05)。在E-OA软骨细胞中,与空白组相比,IL-1β组miR-140水平显著降低(P<0.05),miR-Scr组无明显改变(P>0.05),miR-140 mimic组显著升高(P<0.05)。在E-OA软骨细胞中AZD5153订单,IL-1β组G0/G1%、SA-βGal活性及衰老分子表达均显著高于空白组(P<0.05)、与miR-Scr+IL-1β组相比差异无统计学意义(P> 0.05),miR-140+IL-1β组G0/G1%、SA-βGal活性及衰老分子表达均显著低于miR-Scr+IL-1β组(P<0.05)。[结论]软骨细胞衰老与OA发生发展密切相关,上调miR-140表达可有效抑制E-OA软骨细胞衰老,是延缓E-OA进展的潜在治疗策略。
两组治疗后的胃泌素、胃动素显著升高,血管活性肠肽显著降低(P<0 05);观察组治疗后的胃泌素、胃动素显著高于对照组,血管活性肠肽
两组治疗后的胃泌素、胃动素显著升高,血管活性肠肽显著降低(P<0.05);观察组治疗后的胃泌素、胃动素显著高于对照组,血管活性肠肽水平显著低于对照组(P<0.05)。结论逍遥丸联合兰索拉唑可提高老年胃食道反流病的疗效,减轻患者的症状体征,调节胃肠激素的水平,具有一定的临床研究价值。
目的探讨艾普拉唑序贯疗法对消化性溃疡患者治疗效果及血清学指标的影响更多。方法选取2015年10月—2019年4月河南省人民医院省直二院584例消化性溃疡患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将患者分为对照组(n=193)和观察组(n=391)。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊,20 mg/次,1次/d;克拉霉素胶囊,0.5 g/次,1次/d;呋喃唑酮片,0.1 g/次,1次/d。观察组口服艾普拉唑肠溶片,5 mg许多/次,2次/d;克拉霉素胶囊0.5 g/次,1次/d;连续治疗5 d后再次口服艾普拉唑肠溶片,5 mg/次,2次/d;呋喃唑酮片0.1 g/次,1次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效和幽门螺旋杆菌(Hp)阳性率,同时比较两组治疗前后的血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、一氧化氮(NO)确认细节、白细胞介素-17(IL-17)和胃泌素(Gas)水平。结果治疗后,观察组治疗总有效率为95.91%,显著高于对照组的80.31%(P<0.05)。治疗后,两组的VEGF、bFGF水平明显升高,NO及IL-17水平明显降低(P<0.05),且观察组各指标改善较对照组更为显著(P<0.05)。治疗后,两组的Gas水平及Hp阳性率均明显降低(P<0.05),且观察组Gas水平和Hp阳性率均显著低于对照组(P<0.05)。
结果 共纳入25项队列研究,其中23项研究关注MTHFR C677T位点(1 858例患者)、16项研究关注MTHFR A1298
结果 共纳入25项队列研究,其中23项研究关注MTHFR C677T位点(1 858例患者)、16项研究关注MTHFR A1298C位点(1 088例患者)。Meta分析结果表明,MTHFR C677T突变型显著增加了血液毒性[TT/CT vs. CC OR=1.57,95%CI(1.12,2.20),P=0.009;TT vs. CT/CC OR=2Y-27632浓度.19,95%CI(1.49,3.23),P<0.001;T vs. C OR=1.34,95%CI(1.03,1.74),P=0.03]、严重血液毒性[TT/CT vs. CC
目的分析浆膜腔积液肿瘤标志物与血清肿瘤标志物及脱落细胞学检测结果的相关性。方法选取右江民族医学院附属医院2017年1月至2018年12月确诊的通常恶性肿瘤伴浆膜腔积液患者198例,均给予其脱落细胞学检查,并根据检测的结果划分为阳性组、阴性组,测定阳性组浆膜腔积液肿瘤标志物、血清肿瘤标志物水平,并对比分析两组浆膜腔积液肿瘤标志物检测结果。结果阳性组浆膜腔积液和血清中的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)125、CA199、CA724、CA242、CA153、甲胎蛋白(AF或P)水平具有一定相关性(P<0.05),其中,浆膜腔积液和血清中CEA的相关系数为0.734(P<0.05),CA125的相关系数为0.479(P<0.05),CA199的相关系数为0.749(P<0.05),CA724的相关系数为0.709(P<0.05),CA242的相关系数为0.881(P<0.05),CA153的相关系数为0.721(P<0.05),AFP的相关系数为0.456(P<0.05)。
本文总结了Hfq在DNA代谢调控中的近几年最新研究进展,并展望了其前景。
本研究运用反转录PCR与5′-及3′-
本文总结了Hfq在DNA代谢调控中的近几年最新研究进展,并展望了其前景。
本研究运用反转录PCR与5′-及3′-末端快速扩增技术, 从缺刻缘绿藻(Myrmecia incisa Reisigl) H4301中克隆到胞苷二磷酸(CDP)-乙醇胺 二酰基甘油乙醇胺磷酸转移酶(EPT)的基因MiEPT。其cDNA序列全长1914 bp, 其中, 5′-非翻译区(UTRPexidartinib分子量)长217 bp, 3′-UTR长533 bp, 开放阅读框(ORF)长1164 bp, 编码由387个氨基酸组成的蛋白。以缺刻缘绿藻基因组DNA为模板扩增到该基因的DNA序列, 长为2853 bp。这两条序列的比对结果显示, MiEPT含有6个内含子, 它们将其ORF分隔成7个外显子。经预测, MiEPT系含有8个跨膜区的膜整合蛋白。多序列比结果Selleckchem 3-deazaneplanocin A显示, MiEPT具有CDP-醇磷脂酰转移酶基序。基于不同物种EPT的氨基酸序列所构建的邻接聚类结果表明, MiEPT与已知功能的莱茵衣藻EPT聚类在一起, 由此推测, MiEPT可以催化磷脂酰乙醇胺(PE)的生物合成。为鉴定MiEPT的基因功能, 利用表达载体pET-23a实现了在大肠杆菌中重组表达MiEPT的目的。使用超离心技术, 获得部分纯化可能含重组MiEPT的组分。体外酶促反应的产物经薄层层析分析显示, 重组表达的MiEPT具有EPT和胆碱磷酸转移酶(CPT)的活性。经棒状薄层色谱的定量分析, 可知MiEPT的EPT酶活性是CPT的10.3倍, 从而表明, MiEPT在缺刻缘绿藻中能同时参与PE和磷脂酰胆碱的生物合成, 但更倾向地利用CDP-乙醇胺以生产PE。
构建副溶血性弧菌转录调节因子VtrB敲除菌株和回补菌株,探讨VtrB在副溶血性弧菌抵抗胆汁中的作用。
多因素分析显示,LDH水平≥600 U/L(P=0 01)、Plt计数<20×1~09/L(P=0 013)、未系统使用HLH-9
多因素分析显示,LDH水平≥600 U/L(P=0.01)、Plt计数<20×1~09/L(P=0.013)、未系统使用HLH-94/2004方案治疗(P <0.001)均是影响患者生存时间的独立预后不良因素。结论 EBV-HLH患者病情凶险,早期死亡率高,初诊时EBV-DNA拷贝数≥5×10~5/ml、LDH水平≥600 U/L、Plt计数<20×10~9/L的患者预后不Ruboxistaurin良,HLH-94/2004方案治疗能有效改善患者生存情况,应尽早系统治疗。
毛囊是皮肤的衍生物,WNT信号通路是已知与毛囊发育密切相关的通路之一,为研究WNT信号通路中关键基因WNT2的DNA甲基化和基因表达对羊毛性状的调控作用,本研究以周岁苏博美利奴羊为研究对象,采用亚硫酸氢盐测序法(BSP),并结合前期MeDIP-seq结果检测了WNT也许2基因在第5外显子及前后100bp处的DNA甲基化模式,通过实时荧光定量PCR法检测WNT2基因在苏博美利奴羊皮肤组织中的表达量。结果显示 WNT2基因在2组中的甲基化水平均较高,且2组的表达水平与DNA甲基化水平变化趋势一致,同时,CpG11位点的甲基化水平与表达量之间呈现显著正相关,该位点可能与羊毛纤维直径有关,表明WNT2基因的DNA甲基化水AG-881订单平对羊毛纤维直径有一定作用。本实验为后期深入研究DNA甲基化对毛囊的影响提供了重要参考,也为该基因的进一步研究提供理论基础。
为了使教学工作紧跟科学发展前沿与热点,该项实验引入DNA损伤修复内容,并使所提出的问题均具有开放性,旨在全方位锻炼学生的自主性与创新性,提高细胞生物学实验教学效果。
建立一种检测PCV3流行毒株感染的PCR方法,并分析Cap基因序列变异情况,为PCV3流行病学调查提供技术支持。
结果 电镜显示各药物干预组心肌线粒体超微结构较模型组均有不同程度的改善,其中葛芪参蒌组改善效果最为明显,与空白组无明显差异;流式细
结果 电镜显示各药物干预组心肌线粒体超微结构较模型组均有不同程度的改善,其中葛芪参蒌组改善效果最为明显,与空白组无明显差异;流式细胞仪检测显示
目的 探讨同伴支持教育对初诊2型糖尿病患者心理灵活性、自我管理行为的影响。方法 2017年6月1日~2019年10月1日,将80例初诊2型糖尿病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规健康教育更多,观察组在对照组基础上给予同伴支持教育;比较两组干预前后心理灵活性[采用糖尿病接纳与行动问卷(AADQ)]和自我管理行为[采用糖尿病患者自我管理行为量表(SDSCA)]。结果 干预后1、3个月,两组AADQ评分均低于干预前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);干预后1、3个月,两组SDSCA评分高于干预前(P<0.05)PLX-4720价格,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论
目的 探讨社区专科护理门诊对糖尿病患者自我管理水平和焦虑的影响。方法 选取2018年12月1日~2019年8月31日就诊于航天中心医院社区中心的2型糖尿病患者111例为研究对象,采用随机分组的方法分为对照组57例和观察组54例,对照组由全科医生进行健康教育,观察组采用社区专科护理门诊进行LB-100健康教育,观察6个月;比较两组教育前后体质指数(BMI)、腰围、血糖、糖尿病自我管理水平[采用糖尿病自我管理行为量表(SDSCA)]和焦虑情况[采用焦虑自评量表(SAS)]。结果 教育后,观察组BMI、SAS评分低于对照组(P<0.05),腰围、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)低于对照组(P<0.05),SDSCA中饮食行为、血糖检测行为、足部护理和总分高于对照组(P<0.01,P<0.05)。
两组均予常规诱导麻醉及七氟烷、瑞芬太尼维持麻醉,复合组患者于维持麻醉前20 min给予针刺麻醉。结果术后6,12,24,48 h,
两组均予常规诱导麻醉及七氟烷、瑞芬太尼维持麻醉,复合组患者于维持麻醉前20 min给予针刺麻醉。结果术后6,12,24,48 h,两组患者的肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、白细胞介素1β水平均显著高于术前,术后随时间的延长逐渐降低。且复合组上述指标水平均显著低于全麻组(P <0.05);外周血CD_4~+及CD_4~+CD_(25)~+水平均显著低于术前,术后随时间的延长逐渐半抑制浓度升高,且复合组上述指标水平均显著高于全麻组(P <0.05);复合组术中不良反应发生率为3.33%,显著低于全麻组的20.00%(P <0.05)。结论胃肠道肿瘤切除术中应用针刺麻醉联合七氟烷、瑞芬太尼维持麻醉,有利于降低患者术后血清炎性因子水平及升高T淋巴细胞亚群水平。
目的探讨氙、异氟烷和氧化亚氮对H4人神经胶质瘤细胞凋亡和β淀粉点击此处样蛋白(amyloid-βprotein,Aβ)含量的影响。方法 H4人神经胶质瘤细胞(H4)和转染了淀粉样前蛋白的H4人神经胶质瘤细胞(H4-APP)分别暴露于70%氙、2%异氟烷或74%氧化亚氮中2 h,孵育24 h后检测细胞Bcl-2、Bax、NF-κB和裂解的caspase-3表达、细胞活力和细胞培养液中Aβ含量,计算Bcl-2/Bax。结果Aurora Kinase抑制剂 70%氙或2%异氟烷处理2 h使H4-APP细胞Bcl-2/Bax增高(P<0.05),H4-APP细胞裂解的caspase-3表达下调并增强H4-APP细胞活力(P<0.05)。70%氙、2%异氟烷或74%氧化亚氮处理2 h使H4-APP细胞NF-κB表达下调(P<0.05)。所有H4-APP细胞产生较多的Aβ(P<0.05),70%氙、2%异氟烷或74%氧化亚氮暴露2 h未使H4-APP细胞产生Aβ增加(P>0.05)。