主要结局指标:采用高原脱适应症状自评量表进行问卷调查。以治疗后症状改善的有效率和组间症状改善的差异评价治疗效果。结果:3种药物对高

主要结局指标:采用高原脱适应症状自评量表进行问卷调查。以治疗后症状改善的有效率和组间症状改善的差异评价治疗效果。结果:3种药物对高原脱适应症状均有一定改善作用,与安慰剂组比较,3组官兵的脱适应症状均明显减轻(P<0.05)。与安慰剂比较,三康胶囊主要对头晕、乏力、心慌、咳痰、咽痛、注意力不集中等症状有明显改善作用(P<0.05),红景天胶囊主要对乏力、嗜睡、胸闷、心慌、眩晕、PR-171注意力不集中、记忆力减退等症状有明显改善作用(P<0.05),参芪花粉胶囊主要对头晕、疲倦、乏力、胸闷、心慌、咳嗽、咯痰、咽痛、记忆力减退、反应迟钝、手足麻木等症状有明显改善作用(P<0.05)。参芪花粉胶囊症状改善率明显高于其他两种药物。结论:3种药物对高原脱适应反应均有明显的干预效果,参芪花粉胶囊的效果优于三康胶囊和三普红景天胶囊。"
“凋亡诱3 MA导剂通过Fas/FasL/caspase途径、Cyt C途径、TNF-α途径及PARP途径等诱导血管内皮细胞凋亡。抗凋亡诱导剂通过干扰细胞凋亡的信号通路来抑制凋亡。中药作为广泛使用的抗凋亡药物在临床上已取得显著成效,但其部分具体的分子机制还不清楚。文章对血管内皮细胞凋亡的4条信号通路及凋亡诱导剂和抗凋亡诱导剂的研究进展作一综述。”
“目的研究昆明山许多海棠的化学成分。方法采用硅胶柱、半制备柱、凝胶色谱以及重结晶等方法,从昆明山海棠根的氯仿乳化层中分离得到12个化合物。通过理化性质和波谱学分析,鉴定它们的化学结构。结果分离得到了12个化合物,分别鉴定为山海棠二萜内酯A(1)、齐墩果酸乙酸酯(2)、齐墩果酸(3)、雷公藤内酯乙(4)、雷公藤内酯甲(5)、山海棠素(6)、雷酚新内酯(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)、3-氧代齐墩果酸(10)、木栓酮(11)、原花青素B2(12)。

结果:治疗组总有效率100%,对照组90%;治疗组疗效明显优于对照组(P<0 01)。结论:复颈膏配合推拿治疗颈椎病疗效较好。”<

结果:治疗组总有效率100%,对照组90%;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:复颈膏配合推拿治疗颈椎病疗效较好。"
“目的:对铁棒锤环糊精包合物进行抗炎、镇痛的初步药效学研究。方法:用β-CD包合铁棒锤,采用小鼠醋酸扭体及二甲苯致耳廓肿胀的动物实验方法。结果:铁棒锤包合物(1∶2)组能够减少小鼠扭体次数,包合物(1∶1)组能显著减轻二甲苯所致小耳廓肿胀程度,且实验过程中未出许多现小鼠中毒。结论:铁棒锤包合物具有抗炎镇痛作用且毒性较小。”
“目的:评价复方儿茶软膏的安全性;考察复方儿茶软膏对创伤愈合的作用。方法:对豚鼠进行皮肤急性毒性试验、刺激性和过敏性试验;建立大鼠背部全层皮肤切除模型及复方儿茶软膏高、中、低3个剂量组与阴性对照、阳性对照组,进行形态学和组织学观察、创面愈合率的比较,并对作用机制进行研究。结果:复方儿茶软膏对豚鼠无明显Crenolanib MW急性毒性反应、无刺激性、不产生局部及全身过敏反应;该软膏能促进创面愈合,高剂量组和中剂量组与阴性对照相比,差异有显著性(P<0.05);该软膏能显著的增加创面羟脯氨酸的含量及促进胶原的合成。结论:复方儿茶软膏有望成为安全有效的促进创面愈合的药物,值得进一步研究。"
“目的观察复方补骨脂颗粒对维甲酸致骨质疏松症大鼠的影响,评价其治疗骨质疏松症的作用。方法将大鼠随机AKT 抑制剂分为6组,每组10只,分别为正常对照组、模型对照组、复方补骨脂颗粒小剂量组、复方补骨脂颗粒中剂量组、复方补骨脂颗粒大剂量组及阳性药仙灵骨堡胶囊组,连服2周,观察大鼠的一般状况,体重、性腺器官的萎缩、血清碱性磷酸酶活性、骨灰重及骨钙含量等指标情况。结果复方补骨脂颗粒可明显改善维甲酸致骨质疏松大鼠的一般状况,减缓体重和性腺器官的萎缩(P<0.05或<0.01),降低血清碱性磷酸酶活性(P<0.01),增加骨质疏松大鼠骨灰重及骨钙含量(P<0.01)。

我科于2010-11成功干预护理1例口服索拉菲尼发生严重手足皮肤反应患者,达到理想治疗效果。”
“<正>近10年来,在随

我科于2010-11成功干预护理1例口服索拉菲尼发生严重手足皮肤反应患者,达到理想治疗效果。”
“<正>近10年来,在随着人民生活水平的提高,心血管的发病率呈上升型趋势,饮食结构与心血管病的发生有着密切的关系。不适当的饮食结构,摄入过多的脂肪、碳水化合物,引起机体脂代谢的紊乱,导致心血管病的发生。作者于2010年2月-12月对本院心内科240例住院病人的饮食进行干通常预并做出院后一个月的追踪,监测饮食治疗前后总胆固醇TG、甘油三脂TC、低密度脂蛋白LDL-C、高密度脂蛋白HDL-C的变化。”
“目的探讨静脉药物配置的最佳方法,减少不溶性微粒进入体内。方法以≥10μm和≥25μm不溶性微粒数为指标,采用光阻法对注射用氨苄西林钠在不同配液器具下的复配液进行微粒测定。结果≥10μm不溶性微粒测试中,加入相同INK 128小鼠数量的药物后两组微粒数量比较,差异具有统计学意义(P<0.001);≥25μm微粒的数据分析中,加入1支药物后两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),加入6支药物后两组比较,差异有显著的统计学意义(P<0.001)。结论组合式配液装置能明显减少不溶性微粒的产生,且随着加药数目的增多减少较大微粒数量的优越性愈发明显。"
“<正>氢氟酸是Selleckchem Temozolomide一种具有强烈腐蚀性的无机酸,广泛应用于有机氟化合物的合成、半导体的生产、玻璃蚀刻及金属铸造等工业领域。在生产、搬运及使用氢氟酸的过程中可引起烧伤;作为清洗剂的主要成分,使用时也可能引发成批烧伤[1-2]。据调查,氢氟酸是引起化学烧伤的最常见化学物[3]。动脉灌”
“艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染而引起的慢性进行性致死性传染病,又称获得性免疫缺陷综合症,目前无有效治愈的方法,严重危害着人类的健康。


“目的:探讨曲美他嗪治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴慢性心力衰竭的疗效。方法:80例患者随机分为常规


“目的:探讨曲美他嗪治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴慢性心力衰竭的疗效。方法:80例患者随机分为常规治疗组和曲美他嗪组。常规治疗组为应用硝酸酯类、利尿剂、血管紧张转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),β受体阻滞剂,洋地黄制剂等进行常规治疗;曲美他嗪组为常规治疗组的基础上加用曲美他嗪20mg,每天3次口服,治疗6个月,观察治疗前后患者临床情况及超可能声心动图指标的变化。结果:治疗后两组心功能均明显改善,心排血量(CO)、每搏量(SV)、射血分数(LVEF)增加,左室舒张末容积(LVEDV)减少(P<0.05,P<0.01),差异有统计学意义,但曲美他嗪组疗效优于常规组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心衰安全、有效。"
“<正>香豆素是存在于香豆、车叶草与肉桂等TGF-beta抑制剂多种植物中的天然化合物,因香味明显,常被添加到一些假的或不纯的香草提取物中,以增加香草气味。但由于香豆素具有一定的毒性,因而在美国、”
“目的评价血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂替罗非班用于急性心肌梗死患者介入治疗近期的安全性和有效性。方法 2007年10月至2009年10月我科收治的因急性心肌梗死行急诊PCI患者120例,随机分为替罗非班组(60例)及对照组BMS-354825细胞系(60例),比较2组治疗后的复合缺血事件的发生率,以及用药后出血等并发症发生率。结果 2组1周内均无死亡,无颅内出血等并发症发生。复合缺血事件发生率为替罗非班组5例(8.3%),对照组10例(16.6%),复合缺血事件的发生率2组比较,差异均有显著性(均P<0.05)。出血等并发症发生率2组比较无显著性差异结果。结论 PCI术在常规治疗基础上加用替罗非班治疗急性心肌梗死安全有效。"
“目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心功能不全的临床疗效。

研究者采用重组的CYP3A和15个以CYP3A5基因表型为主”
“目的观察局部应用雌激素制剂治疗顽固性咽部溃疡的疗效。方

研究者采用重组的CYP3A和15个以CYP3A5基因表型为主”
“目的观察局部应用雌激素制剂治疗顽固性咽部溃疡的疗效。方法自拟雌激素复方溃疡液,共治疗咽部顽固性溃疡46例,对照组8例。结果治疗组病例平均愈合时间9.26 d,对照组病例平均愈合时间24.5 d,无并发症发生。结论雌激素制剂局部应用可有效促进顽固性咽部溃疡的愈合,明显缩短愈合时间,并减少复发。”
Etoposide研究购买本文综述了C21甾体类化合物的结构类型与常见化合物,并就其13CNMR数据进行了总结归纳,分析了不同结构类型、不同取代基的C21甾体化合物的13CNMR数据特征,并对C21甾体苷中常见糖的甲基苷的碳谱数据进行了总结分析。”
“为寻找高效、低毒的新一代双胍类抗菌药物,根据电子等排原理,设计并用新的合成方法合成了五种1.6-二-(N5-取代苯AZD8055 IC50基-N1-二胍)己烷双胍类化合物盐酸盐,其中四种为未见文献报道的新化合物,其结构经1HNMR,13CNMR,IR等方法确证.生物活性实验结果表明,部分化合物具有较强的抗菌作用,并对其构效关系进行了探讨.毒性实验表明化合物是低毒的.”
“本文应用等温滴定微量热法研究了4种黄酮类化合物(山奈酚,槲皮素,桑色素,杨梅黄酮)分别与小牛胸腺DNA之Tofacitinib供应商间的相互作用,测定了反应的热力学函数,研究表明黄酮类化合物的平面结构使得其B环穿透DNA螺旋结构,嵌入相邻碱基之间,具有B环邻二羟基结构的黄酮类化合物与DNA分子形成氢键。”
“目的从组织受体水平探讨核因子-κB(NF-κB)及其抑制剂在创伤失血性休克过程中肝损伤与抗损伤中的作用机制。方法采用双侧股骨骨折伴失血性休克模型,并对NF-κB进行抑制后再致伤。NF-κB抑制剂采用二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)腹腔注射。


“K+通道亚型Kv4 3在调节心肌细胞动作电位的幅度与时程方面具有重要作用,是治疗心律失常的有效作用靶点,但目前世界


“K+通道亚型Kv4.3在调节心肌细胞动作电位的幅度与时程方面具有重要作用,是治疗心律失常的有效作用靶点,但目前世界上该通道的特异性抑制剂非常缺乏。敬钊毒素-V(Jingzhaotoxin-V,JZTX-V)是从敬钊缨毛蜘蛛粗毒中纯化到的一种新型肽类神经毒素,能够部分抑制大鼠背根神经节细胞上的瞬时外向K+电流,其半数有效抑制浓度(IC50值)为52.3nmol/L。为了研究JZTselleckchemX-V对Kv4.3通道的作用,本实验通过多肽固相化学合成的方法得到JZTX-V,并用双电极杆电压钳技术检测JZTX-V对表达在非洲爪蟾卵母细胞上的Kv4.3通道电流的作用。结果显示,JZTX-V能够完全抑制Kv4.3通道电流,并且这种抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性,其IC50值为425.1nmol/L,JZTX-V还能够使通道的电流-电压关系曲线和稳态失活此网站曲线分别向去极化方向漂移大约29mV和10mV,改变Kv4.3通道的动力学特征,因此我们推测JZTX-V是一种Kv4.3通道门控调制毒素。以上研究结果对于开发心肌Kv4.3通道的分子探针及以Kv4.3通道为靶点的药物设计具有借鉴作用。”
“线粒体呼吸链在青蒿素抑制酵母的过程中起重要作用。为了研究线粒体呼吸链对青蒿素代谢的影响,利用不同的抑制剂抑制线粒体呼吸链AZD6244体内,用薄层层析法检测青蒿素代谢速率。结果表明:还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶抑制剂(DPI)可以减缓酵母细胞和疟原虫细胞对青蒿素的代谢,而呼吸链复合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的抑制剂对青蒿素消耗没有明显影响。NADH脱氢酶在青蒿素代谢中起重要作用,NADH脱氢酶结构上存在巨大差异。这也为解释青蒿素的物种选择性毒性提供了线索。”
“铜绿假单胞菌是一种常见的机会致病菌,可在人群中引起严重的急性和慢性感染,是病人在医院期间发生感染的第三大致病菌。


“目的探讨高胰岛素刺激后离体大鼠心脏发生心肌胰岛素抵抗与心肌损伤。方法30只SD大鼠按灌注液中胰岛素含量随机均分为0


“目的探讨高胰岛素刺激后离体大鼠心脏发生心肌胰岛素抵抗与心肌损伤。方法30只SD大鼠按灌注液中胰岛素含量随机均分为0U/L组(Ⅰ组)、10U/L组(Ⅱ组)、20U/L组(Ⅲ组)、30U/L组(Ⅳ组)和50U/L组(Ⅴ组)五组。采用Langendorff模型以含不同浓度胰岛素的K-H液进行离体心脏灌注。定时搜集并测定冠状动脉流出液样本中葡萄糖浓度,评估心肌葡萄糖氧化情况Adriamycin;测定流出液中肌酸激酶(CK),肌钙蛋白I(cTnI)含量;Western Blot检测心肌细胞胰岛素受体(InsR)含量。结果与Ⅰ组比较,Ⅱ~Ⅴ组大鼠心肌葡萄糖总氧化量明显减少(P<0.05),心肌细胞InsR表达降低,心肌细胞释放CK和cTnI增加(P<0.05)。结论高胰岛素刺激大鼠离体心脏后,心肌细胞出现胰岛素抵抗现象。其程度随胰岛素含量升selleck激酶抑制剂高而增强,心肌亦受到损伤。”
“在哺乳动物系统中的可溶性环氧化物水解酶属于α/β水解酶类折叠家族的一个成员,它对环氧脂肪酸具有高度的选择性。环氧花生四烯酸或环氧二十碳三烯酸是其特异性底物。环氧二十碳三烯酸是内皮衍生超极化因子的主要组成成分。因此,环氧二十碳三烯酸具有舒张血管及降低血压作用,同时还具有抗炎、促进纤溶、调节血管生长等多种强大生物学效应以及,其水解酶的抑制剂—可溶性环氧化物水解酶抑制剂可以通过减少环氧二十碳三烯酸降解、增加环氧二十碳三烯酸水平从而模拟这些作用。因此,可溶性环氧化物水解酶抑制剂作为具有治疗高血压、动脉粥样硬化和炎症性疾病可能性的药物被广泛研究。”
“目的通过胸骨下段切口制备大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,观察心电图、血流动力学变化及心肌损伤标志物,探讨此径路制备动物模型的可行性。方法16只成年Wistar大鼠随机分为心肌缺血/再灌注组和假手术组。

结果:Hoffman’s综合征主要表现为肌无力,肌肉肥厚,肌痛,运动迟缓,肌张力增高及腱反射减弱等,血CPK水平明显升高,T3、T

结果:Hoffman’s综合征主要表现为肌无力,肌肉肥厚,肌痛,运动迟缓,肌张力增高及腱反射减弱等,血CPK水平明显升高,T3、T4水平明显下降,肌活检在光学显微镜下的改变为肌纤维萎缩、变性,无炎细胞浸润,肌电图呈轻度神经源性改变,经LT治疗后症状在第二至三天后即开始改善,一个月后症状消失,血浆T3、T4等水平逐渐上升,CPK水平逐渐下降,至第四周时几selleck screening library乎均恢复正常。结论:结合临床表现、肌电图及肌活检等检查可对Hoffman’s综合征作出明确诊断,经LT治疗后症状很快开始改善,治疗效果良好,预后良好。”
“常见的胰岛素增敏剂药物,包括双胍类,α-葡萄糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮类以及其他的胰岛素增敏剂药物。本文详细综述了各类胰岛素增敏剂药物的药效,毒副作用,论述了各类药物的作用已经机理。”
“目的观察分析慢性心力衰竭住院患者合并肾功能不全的临床治疗效果。方法回顾性分析我院2004年1月~2008年6月间收治的80例慢性心力衰竭合并肾功能不全住院患者,对患者进行心功能分级,使用正性肌力药物、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素拮抗剂(ARB)类药物、β受体阻滞剂等药物治疗。结果心功能Ⅳ级合并肾selleck products功能不全的患者的预后明显要比心功能Ⅲ级合并肾功能不全的患者差,具有显著性差异(P﹤0.05)。结论肾功能不全与心力衰竭的预后密切相关,心力衰竭合并肾功能不全患者治疗时要合理地选择适当的药物,在药物的应用过程当中能够预见可能出现的不良反应,严密监测患者病情,努力维护肾脏功能。”
“目的:探索能有效反映中医药预防心脑血管疾病特点的客观评估技术。方法:开展随机对照双盲试验,受试者为有血脂异常病史的中老年人。

结果与对照组相比,EFE2、4、6uku/ml作用于SMMC-7721细胞能降低肝癌细胞与基质胶的黏附性(P<0 01)、降低SM

结果与对照组相比,EFE2、4、6uku/ml作用于SMMC-7721细胞能降低肝癌细胞与基质胶的黏附性(P<0.01)、降低SMMC-7721细胞的侵袭力及迁移能力(P<0.05或P<0.01);同时能够下调FAKmRNA和蛋白的表达(P<0.01)。结论EFE能抑制肝癌SMMC-7721细胞的侵袭和转移,其机制可能与其抑制FAK的表达有关,EFE具有潜在的抗肝癌细胞侵袭、转移作selleck products用。”
“目的:以绿色植物挥发物为切入点探索植物对运动环境的影响,从而为运动处方中运动环境的选择提供理论依据。方法:水蒸气蒸馏法和活体固相微萃取法提取挥发物,通过GC-MS分析,计算机和人工检索得出挥发物成分及含量。结果:这七种植物都具有浓烈的芳香味,其挥发物大部分是烯烃类化合物,其次含有醇类等。花椒挥发物中含有高达72.60%的柠檬烯;白玉兰中含较高的PF-562271分子重量反式橙花叔醇59.63%;柳杉和日本柳杉含较高的贝壳杉-16-烯(分别为32.14%和57.61%);雪松、白皮松、墨西哥落羽杉含有较高的萜烯类化合物如环葑烯、α-蒎烯、β-蒎烯、蒈烯。结论:1.本研究中的七种植物挥发物成分对人体都是有益的,它们释放到周围环境中能改善环境条件。2.健身场所的环境建设中应多栽培花椒、白玉兰等对人体有益的植物。3.不同健康状况点击此处的健身者应根据需要选择健身时的植物环境。”
“目的探讨盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(VD)小鼠海马中细胞外信号调节激酶(ERK2、p-ERK)表达变化的影响。方法采用双侧颈总动脉反复缺血-再灌注法制备小鼠VD模型。将小鼠随机分为对照组、模型组及药物组,药物组给予盐酸多奈哌齐灌胃治疗。术后第29、30天,经跳台试验和水迷宫试验对各组小鼠进行行为学成绩测试,用免疫组化方法观察各组小鼠海马CA1区ERK2及海马CA3区p-ERK的表达变化。

方法采用回顾性分析2002年1月~2007年11月期间收治的15例类鼻疽病患者进行类鼻疽伯霍尔德杆菌细菌学检测和药敏试验。结果患者

方法采用回顾性分析2002年1月~2007年11月期间收治的15例类鼻疽病患者进行类鼻疽伯霍尔德杆菌细菌学检测和药敏试验。结果患者以外伤或治疗基础疾病时起病,多以畏寒、高热、肺部感染、败血症以及脏器损害和细菌毒素引起的全身反应为主要表现,伯霍尔德杆菌对亚胺培南西司他丁钠、头孢他啶、头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林及其酶抑制剂、复方新诺明敏感率达100%。结论类鼻疽菌病治疗用药最好根据其药敏试验,如无条件可参考本文提供的经验应用抗菌药物。”
“目的:探讨艾滋病抗病毒治疗耐药状况。方法:采用横断面筛查方法对湖北省内261例HIV/AIDS进行调查,同时PCR扩增基因序列。结果:治疗组核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)和非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)耐药突变显著高于未治疗组,并出现了同SB431542DMSO溶解度类药物的交叉耐药现象,但对蛋白酶抑制剂(PIs)尚未发生耐药突变。结论:抗病毒治疗能引起HIV基因产生耐药突变,并出现同类药物交叉耐药现象。应对耐药病人更换新药物。”
“目的探讨血管紧张素转化酶基因I/D多态性与卡托普利降压效果、咳嗽不良反应发生率的关系及其可能机制。方法筛选原发性高血压患者186例,检测血管紧张素转化酶基因I/BMS-354825生产商D多态性,按血管紧张素转化酶I/D基因型分为II型、ID型和DD型三组,给予卡托普利降压(25mg,2次/天),治疗8周,每周随访观察患者血压及咳嗽不良反应发生情况,失访20例。紫外法检测治疗前后血管紧张素转化酶水平、放射免疫法检测P物质水平。比较三组降压疗效、咳嗽不良反应发生率、血管紧张素转化酶及P物质水平的差异,并分析其可能的关系。结果三组间治疗前后血压水平及下降幅度、治疗有效率及显效率差异均无显著性。