方法:40只成龄Wistar大鼠随机分为假手术组(S)、二次打击模型组(HL)、地塞米松(Dex)预治疗组(HLD)和人参二醇组皂苷预治疗组(HLP)。观察各组大鼠的平均动脉压(MABP)的变化及肺脏病理学改变,通过血清酶学检测分析各主要脏器功能变化,采用放射免疫分析法(RIA)测定了血清炎症介质TNF-α和IL-6水平。结果:失血性休克-LPS二次打击造成了大鼠MABP明显下降,血Dabrafenib购买清酶学指标AST、ALT、ALP、LDH、CK水平升高,血清TNF-α和IL-6的含量增高;肺组织结构出现破坏,出现明显炎症反应。与HL比较,HLD及HLP二次打击1 h后MABP逐渐回升,血清酶学指标及TNF-α和IL-6含量明显降低,肺间质炎症明显减轻。结论:大鼠失血复合内毒素注射可成功建立稳定的急性肺损伤模型。与地塞米松作用相似,PDS可升高二次打击大selleck screening library鼠MABP,逆转血清酶水平变化并降低血清中TNF-α和IL-6含量,从而对抗失血及LPS导致的肺损伤。”
“目的提取野生抱茎蓼花中的挥发油,分析挥发油的组分,探讨其生物活性,为开发这一资源提供理论依据。方法用水蒸气蒸馏法从抱茎蓼的花中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油组分进行分离和鉴定,运用气相色谱面积归一化法确定各组分的相对含量,并利用正构烷烃selleck抑制剂系列物质对各组分进行定性确定,对抱茎蓼花的挥发油进行抗菌实验。结果从抱茎蓼花的挥发油中检出69个组分,鉴定出66个组分,占全油的96.92%;抱茎蓼花的挥发油有明显地抗菌活性。结论抱茎蓼花的挥发油中主要以单萜和倍半萜为主,含量较高的组分是石竹烯(12.01%)、3-己烯-1-醇(10.78%)、α-里哪醇(6.88%)、3-辛烯-3-醇(6.32%)等,其挥发油对大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠炎沙门菌和金黄色葡萄球菌有明显地抑制和灭活作用。

结论以上化合物均为首次从该植物中分得。”
“鞘氨醇单胞菌属是一类丰富的新型微生物资源,可用于芳香化合物的生物降解.该属菌株凭借自身的高代谢能力与多功能的生理特性,在环境保护及工业生产方面具有巨大的应用潜力.但是由于对鞘氨醇单胞菌的认识较晚,该菌的生态价值及经济价值很少被关注,对其的研究也停留在初级阶段.本文综述了鞘氨醇单胞菌属自发现以来的研究进展,包括生理生化特性的描SIS3临床实验述、分类学研究、生物高聚物的合成、特殊组分鞘脂以及相关酶与基因的研究,并结合目前国际研究的热点,提出值得进一步探讨和研究的问题.”
“目的观察祛湿化瘀复方的主效应中药或不同组合对游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)诱导人肝癌细胞株(HepG2)细胞脂肪沉积和肿瘤坏死因子α(turmor necrosis factor α,TNBioactive Compound Library high throughputF-α)分泌的作用,探索中药复方药理作用相应物质基础的分析方法。方法采用FFA诱导HepG2细胞脂肪沉积和TNF-α分泌的体外细胞模型和药物血清技术,运用数学模型”"均匀设计法”",根据复方中的5味中药(茵陈、栀子、虎杖、田基黄、姜黄),选用U11(1110)表进行组方设计所得10种中药组合进行干预,以对甘油三酯(triglyceride,TGRO4929097 MW)及TNF-α的抑制效应作为考察指标,筛选主效应中药或组合,并重新区间分组验证。结果茵陈和田基黄在高剂量组合时有显著降低细胞TG及TNF-α含量的效应,与全方比较差异无统计学意义,其中单用茵陈也可显著降低细胞TG及TNF-α含量。结论茵陈及其与田基黄的组合是祛湿化瘀复方抑制FFA诱导HepG2细胞脂肪沉积和TNF-α分泌作用的主效应中药;应用均匀设计与药效学分析的方法可有效分析中药复方针对某一作用环节的主效应中药或组合。

方法以大鼠肠系膜微血管血流速度、血管口径、血管数量和血管交叉点数为指标,观察不同剂量(0.05、0.10、0.20g/kg)TFBFL对正常大鼠肠系膜及滴注肾上腺素前后肠系膜微血管上述指标的影响。结果TFBFL可增加正常大鼠肠系膜和肾上腺素致微循环障碍的肠系膜微血管直径、血流速度、血管数和血管交叉点个数,具有剂量依赖性,中、高剂量的TFBFL与还有阳性对照药物复方丹参片作用相近。结论TFBFL具有改善微循环的作用。”
“山竹子是泰国、印度、缅甸等东南亚国家的传统药用植物,被当地人广泛用于治疗腹泻、疟疾、抗炎、抗溃疡以及抗白血病和败血病等疾病,现代研究揭示其含多种活性成分。本文综述了山竹子的主要活性成分及其药理作用。”
“目的:以丙咪嗪为探针药物,采用体内代谢并且的方法研究附子、甘草单用与伍用之后分别对丙咪嗪血药浓度的影响。方法:将实验大鼠随机分为空白组、附子组、甘草组、附子甘草合煎组,中药提取液诱导6天,于第7天尾静脉注射丙咪嗪溶液,定点取血,以HPLC法测定丙咪嗪体内血药浓度的变化。结果:附子单用抑制丙咪嗪的代谢,甘草单用诱导丙咪嗪的代谢,同用时甘草的诱导作用起主导作用。实selleck inhibitor验提示:中药复方的研究,可以从药物代谢的角度入手;附子配伍甘草时其体内代谢速率加快,从药物代谢的角度揭示了甘草缓和附子毒性的科学内涵。”
“目的合成一种双膦酸盐和亲骨核素为导向、化疗药物和β射线协同发挥作用的骨肿瘤靶向治疗系统,并验证其靶向性。方法将苯丙氨酸氮芥与偕二膦酸盐耦联,再与153Sm鳌合,合成新的耦联物,并通过羟基磷灰石晶体吸附实验和荷瘤鼠体内分布显像实验,了解耦联物体内外的亲骨性能。

结果:D组α-SMA在6h时出现阳性表达,24h达高峰;p-Akt在1h出现阳性表达,12h达高峰,48h开始下降。结论:PI3k/Akt信号转导系统触发了糖基化终产物诱导的大鼠肾小管上皮细胞转分化。”
“目的:了解血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)及两者联合用药治疗IgA肾病减少尿蛋白的疗效及副作用的差别。方法:将IgA肾病患者随机分为盐酸贝那普利Selleck Screening Library组、厄贝沙坦组、联合组。观察24 h尿蛋白定量下降程度,血钾、肾功能等变化情况。结果:联合组与单一组相比24 h尿蛋白定量下降程度差异有显著性(P<0.05),血肌酐及血钾升高差异无显著性。结论:联合治疗组降尿蛋白作用要优于单一用药。"
“子宫内膜异位症(EMs)是常见的妇科良性疾病,但具有侵袭和转移的特性。近年研究显示子宫内膜细胞的异位侵袭与转移是一个多不要阶段、多因素参与的复杂过程,其调节涉及复杂的机制及多条信号转导途径,其中MAPK信号通路在调控黏附、侵袭、血管生成、雌激素表达及细胞凋亡抑制中具有重要地位。”
“目的:观察不同剂量来曲唑(LE)对耐克罗米酚的多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗的临床疗效。方法:回顾性分析73例耐克罗米酚的PCOS患者的临床资料。结果:本组均未出现卵巢过度刺激综合征(O什么HSS)及多胎妊娠。结论:芳香化酶抑制剂-来曲唑可以用于对耐克罗米酚的PCOS患者促排卵治疗,促排卵的效果与剂量有关,妊娠率与剂量无关,临床应用过程中未见明显不良反应。”
“<正>在接受IVF-ET患者中,有一部分患者虽然有优质胚胎植入,却仍不能受孕,考虑与受精卵的侵袭力和子宫内膜容受性有关。受精卵着床涉及到滋养细胞浸润,子宫内膜基底膜的分解和由粘”
“目的探讨重度先兆子痫患者血清瘦素和可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)的关系。

“
“乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)首先在多药耐药乳腺癌细胞中被发现,是一种依赖ATP酶的半结合转运体,这种ABC转运体具有保护有机体免受外源性物质损害的功能。在肠道和胆道中,它能够防止吸收和增强排出毒性物质的功能;在胎盘屏障中,它可以保护胎儿;同样,在血脑和血睾屏障中也起到保护功能;在干细胞中,它可以保护其免受毒性物质损害。BCRP/ABCG2主要通过3个和方面影响肿瘤学行为:①内源性BCRP/ABCG2影响肿瘤药物的吸收、分布、代谢和排出。②在肿瘤细胞中表达的BCRP/ABCG2可以通过将肿瘤药物排出直接引起耐药。③在肿瘤细胞中表达的BCRP/ABCG2可以成为代谢激活的一个信号,引起肿瘤中多药耐药,自我更新,侵袭及预后不佳各种信号通路的活化。我们检索了很多关于表达BCRP/ABCG2的白血病selleck抑制剂、淋巴瘤和各种实体肿瘤的临床研究结果,这些结果均表明BCRP/ABCG2的表达与人类各种肿瘤的不良预后相关。然而这种不良预后是由于BCRP/ABCG2对肿瘤药物的排出作用直接引起的,还是它的表达只是作为肿瘤增殖、转移、基因变异、多药耐药和阻止程序性细胞死亡的信号通路增强的一个指示因子却依然不清楚。本文就BCRP/ABCG2的结构、功能和在人体Protein Tyrosine Kinase inhibitor肿瘤中的最新研究进展做一综述。”
“<正>砷元素(As)及其化合物广泛存在于环境中。元素形态的砷不溶于水,因此几乎没有毒性。有毒性的主要是砷的化合物,其中三氧化二砷(As2O3)就是砒霜,剧毒。一般情况下,土壤、水、空气、植物和人体都含有微量的砷。”
“胎儿酒精综合征(FAS)是由于孕妇饮酒给胎儿造成的永久性出生缺陷,酒精诱导的神经元凋亡是引起FAS的主要原因。FAS可导致胎儿出生后的中枢神经系统功能异常及认知功能障碍。

与传统的细菌缺氧反硝化脱氮相比,利用好氧反硝化菌发展好氧脱氮技术具有独特优势。笔者就好氧反硝化菌间歇曝气法、酸碱指示剂法、呼吸抑制剂法、选择性培养基法、滴加试剂法、极限稀释法和综合筛选法等筛选方法及其机理,进行了系统综述,并对其未来的研究趋势进行了展望。”
“19-去甲类固醇类化合物是临床应用最多的合成类雄性蛋白同化激素,可用于治疗骨质疏松症,蛋白质缺陷型疾病和Anti-diabetic Compound Library订单烧伤等。它还可以提高运动员和赛马比赛的成绩,增强食源性动物瘦肉生产率,进而提高饲料转化率。但19-去甲类固醇及代谢残留引起人的肝功能障碍和心血管系统受损,内分泌失调等副作用,因此在世界上多数国家中,除医疗和科研之外,禁止使用。详尽阐述了19-去甲类固醇类化合物的结构、功能、副作用和代谢特点。”
“Gsα作为G蛋白复合体的重要组成部分,通获悉更多过直接调控cAMP-PKA等信号通路参与调控细胞的生命活动。文章通过构建Gsα过量表达及失活突变体,研究Gsα的过量表达及失活对果蝇神经细胞发育的影响。结果表明,在25℃培养条件下,Gsα的过量表达对果蝇幼虫具有致死性。但Gsα的过量表达及失活对果蝇神经细胞的细胞周期和细胞极性没有显著影响。”
“从河北省微生物多样性研究与重点实验室保存Selleck LY294002的具有抑瘤活性的粘细菌BD105菌株中分离纯化了抑制人宫颈癌细胞的活性物质。应用分析型高效液相色谱对BD105菌株的发酵产物甲醇粗提液进行梯度洗脱,确定混合发酵产物的最适分离条件,再运用制备型高效液相色谱对不同组分进行分离,大量发酵后制备得到组分I(浅黄色粉末状化合物)。应用MTT法对得到的活性组分进行体外抗癌细胞活性检测,发现组分I对人宫颈癌细胞最高抑制活性达91.785%,体内动物实验也显示出高效低毒的生物活性。

结果分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为槲皮素(1),木犀草素(2),芹菜素(3),橙皮素(4),醉鱼草苷(5),山奈酚-3-新橙皮糖苷(6),柽柳素-3-芸香糖苷(7),橙皮苷(8)。结论化合物3～7首次从该植物中分离得到。”
“Graves病又称弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症(甲亢);甲状腺相关眼病又称甲亢眼病,是自身免疫性甲状腺疾病的眼部表现。在口服药物治疗甲亢及其相关眼病的基FK228体内础上,使用糖皮质激素、免疫抑制剂、生长抑素类似物和无水乙醇等药物,采用经皮甲状腺局部注射治疗的方法,具有尽快控制症状、缩短服药时间、预防甲亢复发、避免全身不良反应的优点。本文就近年来在甲状腺局部注射药物方面的研究进行综述。”
“目的:探讨单/双硝酸酯类NO供体型齐墩果酸(OA)衍生物的合成及保肝活性。方法:以OA为先导物,分别通过直链烷烃、烯烃、芳烃等各类连PLX3397供应商接基团,将硝酸酯与OA的C28-COOH或C28-COOH/C3-OH相连,设计合成12个单或双硝酸酯类衍生物;采用LDH法,测定所有目标化合物对HepG2细胞凋亡的抑制活性。结果和结论:目标物的结构均经IR、MS和1HNMR确证;数个化合物活性强于母体药物OA。双硝酸酯类衍生物的活性普遍强于单硝酸酯类衍生物。”
“目的:观察黄连提取物对HepG 2细胞生长临床试验的影响,探讨黄连提取物的作用机制。方法:HepG 2细胞培养基中加入肝细胞生长因子,形成过量表达受体酪氨酸激酶(RTK)的HepG 2细胞,加入黄连提取物,测定细胞生长活性、HGFR和P-HGFR的表达水平(活性)。结果:黄连提取物对HepG 2细胞生长、HGFR和P-HGFR的表达水平(活性)均有不同程度的抑制作用。结论:黄连提取物通过抑制RTK而抑制肿瘤细胞的生长。”
“目的:研究复方半边莲对α-葡萄糖苷酶抑制、抗氧化及抗菌活性。