我科于2010-11成功干预护理1例口服索拉菲尼发生严重手足皮肤反应患者,达到理想治疗效果。”
“<正>近10年来,在随着人民生活水平的提高,心血管的发病率呈上升型趋势,饮食结构与心血管病的发生有着密切的关系。不适当的饮食结构,摄入过多的脂肪、碳水化合物,引起机体脂代谢的紊乱,导致心血管病的发生。作者于2010年2月-12月对本院心内科240例住院病人的饮食进行干不要预并做出院后一个月的追踪,监测饮食治疗前后总胆固醇TG、甘油三脂TC、低密度脂蛋白LDL-C、高密度脂蛋白HDL-C的变化。”
“目的探讨静脉药物配置的最佳方法,减少不溶性微粒进入体内。方法以≥10μm和≥25μm不溶性微粒数为指标,采用光阻法对注射用氨苄西林钠在不同配液器具下的复配液进行微粒测定。结果≥10μm不溶性微粒测试中,加入相同Ribociclib 价格数量的药物后两组微粒数量比较,差异具有统计学意义(P<0.001);≥25μm微粒的数据分析中,加入1支药物后两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),加入6支药物后两组比较,差异有显著的统计学意义(P<0.001)。结论组合式配液装置能明显减少不溶性微粒的产生,且随着加药数目的增多减少较大微粒数量的优越性愈发明显。"
“<正>氢氟酸是Selleck一种具有强烈腐蚀性的无机酸,广泛应用于有机氟化合物的合成、半导体的生产、玻璃蚀刻及金属铸造等工业领域。在生产、搬运及使用氢氟酸的过程中可引起烧伤;作为清洗剂的主要成分,使用时也可能引发成批烧伤[1-2]。据调查,氢氟酸是引起化学烧伤的最常见化学物[3]。动脉灌”
“艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染而引起的慢性进行性致死性传染病,又称获得性免疫缺陷综合症,目前无有效治愈的方法,严重危害着人类的健康。
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我科于2010-11成功干预护理1例口服索拉菲尼发生严重手足皮肤反应患者,达到理想治疗效果。”
在100mg·kg-1,Pae抑制Gi的表达。在50mg·kg-1和100mg·kg-1剂量,Pae提高cAMP水平和PKA活性。
在100mg·kg-1,Pae抑制Gi的表达。在50mg·kg-1和100mg·kg-1剂量,Pae提高cAMP水平和PKA活性。体外研究发现,Pae(2·5、12·5、62·5mg·L-1)降低滑膜细胞中Gi的表达,而提高降低的cAMP水平和PKA活性。结论胶原性关节炎大鼠滑膜细胞中G蛋白偶联的信号转导与滑膜炎病理机制密切相关;Pae对胶原性关节炎大鼠的抗炎作用是ALK mutation通过调节G蛋白偶联的信号转导实现的。”
“目的观察血管紧张素转换酶抑制剂长效制剂开搏通与钙通道阻滞剂长效制剂欣然与普通制剂卡托普利和心痛定联合应用及β受体阻滞剂倍他乐克加利尿剂双氢克尿噻对高血压的治疗效果。方法3000例高血压患者,随机分为三组:长效制联组合组,普通制剂组合组及倍他乐克加双氢克尿噻组。治疗中每日由心血管专科医生测7Am,1确认细节Pm,7Pm,12Pm血压4次,治疗效果不满意者每治疗一周行剂量调整,加大剂量直至出现明显不良反应及毒副作用时改用其他药物治疗。观察治疗8周内血压达标人数及百分率。降压目标血压为收缩压<140mmHg,舒张压<90mmHg,并行动态血压监测,计算血压波动均值以了解血压下降平稳度,然后用长效组与其余组利用U检验统计处理观察其有无显著性。结果长PalbociclibDMSO溶解度效组降压治疗效果不满意,达标率最低,但与倍他乐克加双氢克尿噻组无统计学差异(P>0.05),但血压下降平稳波动均值最小,与普通制剂组合组差异比较显著(P<0.01)。结论血管紧张素转换酶抑制剂与钙通道阻滞剂长效制剂联合应用治疗高血压其效果不如短效制剂组合组,但与倍他乐克加利尿剂双氢克尿噻组相似,但其降压平稳度明显优于短效制剂组合组。"
“仔猪出生后早期阶段能高效地利用日粮氨基酸进行体蛋白质(尤其是骨骼肌蛋白)合成。
用薄层色谱检测时,用V(氯仿):V(冰醋酸):V(甲醇)=11:0 2:1 4展开剂展开时效果最好,可得出四川、云南、贵州和恩施的
用薄层色谱检测时,用V(氯仿):V(冰醋酸):V(甲醇)=11:0.2:1.4展开剂展开时效果最好,可得出四川、云南、贵州和恩施的不同品种续断的图谱有两个共有斑点;用高效液相色谱法标示出续断的两个共有峰相对保留时间分别是0.5(1),1.00(s)。从薄层色谱法和高效液相色谱法的研究可以看出,两种方法的结果是一致的,均能很好地控制续断的质量。”
“<正>喝豆浆的九大和好处专家认为,喝豆浆有如下好处:1、强身健体:每百克豆浆含蛋白质4.5克、脂肪1.8克、碳水化合物1.5克等,对增强体质大有好处。2、防止糖尿病;豆浆含有大量纤维素,能有效阻止糖的过量吸收,减少糖分,因而能防止糖尿病。”
“为了研究鹿茸提取物与黑木耳多糖复配对四氧嘧啶(ALX)诱导糖尿病小鼠的降糖和降血脂作用,用ALX成功地制造了糖尿病小鼠半抑制浓度模型,把鹿茸提取物和黑木耳多糖按一定比例复配后分为低、中、高3个剂量组,对建模成功小鼠,每天一次性灌胃,连续灌胃4周。试验结果与模型对照组相比,各剂量组能极显著地降低ALX糖尿病小鼠血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,同时可调节糖尿病小鼠的饮食水平。结果表明AC220DMSO溶解度鹿茸提取物与黑木耳多糖复配能有效地控制糖尿病小鼠的血糖血脂水平,纠正其脂质代谢紊乱。”
“GAS6是维生素K依赖蛋白,是包括Axl、Met及Rse等几个分子在内的酪氨酸激酶家族的配体,与细胞的存活、增殖、生长调节有密切的关系;POSTN是一种成骨细胞特异因子,对于动物细胞粘附、骨细胞的发育都有重要作用;CDC16蛋白是分裂后期刺激复合体组成成分之一,与细胞的分裂有密切的关系,EFNB2基因与血管和神经形成中起重要作用。
结论参附注射液对心力衰竭有一定疗效。”
“目的观察左旋卡尼丁对慢性心力衰竭患者脑钠肽的影响。方法选择慢性心力衰竭患者68
结论参附注射液对心力衰竭有一定疗效。”
“目的观察左旋卡尼丁对慢性心力衰竭患者脑钠肽的影响。方法选择慢性心力衰竭患者68例,随机分成两组,对照组(34例)给予利尿剂,血管紧张素转换酶抑制剂,β受体阻滞剂,地高辛等常规治疗;治疗组(34例)在常规治疗的基础上加用国产左旋卡尼丁3g静脉滴注,1次/d,连续用药14d,观察两组治疗前,治疗后1周、2周脑钠肽的变化。结果治疗组治疗后1周mTOR inhibitor,脑钠肽有所下降(P<0.05),2周后明显下降(P<0.01),与对照组同期相比均有差异(P<0.05)。结论左旋卡尼丁可以作为慢性心力衰竭的辅助治疗用药。"
“奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物,籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌,是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂,生物利用度为35%,作用持续24h以上,可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,80BIBW2992分子量%代谢产物由尿排出,其余随粪便排出。不良反应多为轻度和可逆。高剂量给药后出现不可逆性视觉损伤。”
“西医对免疫性不育一贯采用阻断抗原接触的隔绝法或同时配合应用糖皮质激素,免疫抑制剂等,虽能取得一定的临床疗效,但却会出现相应的毒副反应。庄田畋教授根据多年的临床经验,采用中西医结合的方法治疗男性免疫性不育,收到了较好的疗效。”
“目的:探讨生长抑素治疗急通常性胰腺炎的疗效。方法:将80例急性胰腺炎患者随机分成两组,治疗组42例,对照组38例。两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加注射用生长抑素(丽枝雪)。结果:治疗组临床症状、体征消失时间,血淀粉酶恢复正常时间和临床治愈时间短于对照组(P<0.01);治疗组重症患者并发症发生率及死亡率低于对照组。结论:生长抑素是一种较好的胰液及胰酶分泌抑制剂,治疗急性胰腺炎疗效明显。"
“目的了解重庆市28家医院抗高血压药物的应用现状及趋势。
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“目的:探讨和研究血管紧张素转换酶抑制剂在对慢性心力衰竭的临床治疗方法及疗效。方法:选取2007年10月~2009年
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“目的:探讨和研究血管紧张素转换酶抑制剂在对慢性心力衰竭的临床治疗方法及疗效。方法:选取2007年10月~2009年12月收治60例心力衰竭患者,随机将其分为对照组和观察组两组。对照组患者采用常规治疗的方法,观察组患者在常规治疗的基础上给予患者血管紧张素转换酶抑制剂,并对两组患者的疗效及再住院情况进行比较观察。结果:观察组在治疗效果和复发率都明显优于对照组,两组比较有显已经著差异性(P<0.05)。结论:血管紧张素转换酶抑制剂在治疗慢性心力衰竭上有很好的临床效果,值得临床推广。"
“目的:探讨普通肝素对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将58例患者随机分治疗组和对照组各29例,对照组给予硝酸脂类,β受体阻滞剂,钙拮抗剂,阿司匹林肠溶片,血管紧张素转换酶抑制剂等;治疗组在此基础上加普通肝素。结果:治疗组明显减少心绞痛发作CAL-101体外频率(P<0.01);改善临床症状,对改善心电图缺血性S-T段压低明显优于对照组(P<0.05)。结论:普通肝素对于不稳定型心绞痛有良好疗效,便宜实用,在监测APTT下安全有效,值得临床推广使用。"
“目的:探讨老年大鼠血管功能的特点及其能量代谢和线粒体功能变化。方法:将16只大鼠分为两组(n=8),即老年大鼠组和成年大鼠组。禁食12 h后,测量大更多鼠全血血糖水平和血浆胰岛素的水平。取大鼠胸主动脉制作成2~3 mm的血管环,连接到离体血管灌流及记录系统记录血管的舒张变化情况。取血管灌流液测定NO的含量。用Western blot法测量腺苷酸活化蛋白激酶(AMPKα1)的蛋白的表达。采用782型氧气消耗仪测定胸主动脉细胞内线粒体的氧气消耗。结果:禁食12 h后,老年大鼠组全血血糖水平高于成年大鼠组[(5.70±0.03)vs.(4.21±0.06)mmol/L,P<0.05]。
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“<正>随着人们生活水平的提高,全身代谢性疾病逐渐成为影响人类生活质量的主要疾病之一。在近年的调查研究中发现,糖尿病
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“<正>随着人们生活水平的提高,全身代谢性疾病逐渐成为影响人类生活质量的主要疾病之一。在近年的调查研究中发现,糖尿病的发生率较过去20年间呈数倍增加,尤其糖尿病并发症引起的死亡率较前大大提升。所以深入研究糖尿病的发生、发展机制成为目前治疗糖尿病的关键。mTOR信号通路是雷帕”
“目的探讨缬沙坦用于胰岛素强化治疗早期糖尿病肾病的疗效和不良反应。方法 92例早期糖尿病肾病患者随机分Sorafenib为观察组(n=46)和对照组(n=46),均接受胰岛素强化治疗控制血糖,观察组接受缬沙坦胶囊一日1次80 mg,对照组接受除血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和其他血管紧张素受体阻断剂(ARB)外的其他口服降压药,疗程均为12周,比较两组患者治疗前后的血压、血糖、血肌酐、尿白蛋白排泄率和24 h尿蛋白总量。结果治疗12周后两组患者的血压、空腹和餐后2 h血糖、Everolimus半抑制浓度糖化血红蛋白、血肌酐、尿白蛋白排泄率和24 h尿蛋白总量均下降(P<0.05,P<0.01)。与对照组治疗后相比,观察组血肌酐、尿白蛋白排泄率和24 h尿蛋白总量下降(P<0.05)。与对照组相比,观察组未出现严重不良反应。结论缬沙坦用于接受胰岛素强化治疗的早期糖尿病肾病患者可安全有效地控制血糖水平,并可改善患者肾功能。"
“目的:探讨阿托伐他汀钙片治疗高脂5-Fluoracil血症患者临床疗效及安全性。方法:选取乐清市第二人民医院2009年1月~2011年2月收治的高脂血症患者220例,均给予阿托伐他汀口服治疗,观察治疗前、治疗后1、3、6个月丙氨酸基转移酶、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶、C反应蛋白、LPL变化情况,并进行对比分析。结果:所有患者经治疗后1、3、6个月较治疗前血脂水平差异明显,具有统计学意义。所有病例治疗前后血生化检查及脂蛋白酯酶变化差异明显,具有统计学意义。
结果重型胰腺炎患者的肌钙蛋白(cTnl)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH-l)、磷酸肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB)均显著高于轻型
结果重型胰腺炎患者的肌钙蛋白(cTnl)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH-l)、磷酸肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB)均显著高于轻型胰腺炎组,轻型胰腺炎患者的肌钙蛋白(cTnl)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氨酶(LDH)及同工酶(LDH-l)、磷酸肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB)比健康对照组高,但组间差异无统计学意义。结论肌钙蛋白(cTnl)、乳酸脱氢酸同工酶(LDH-1)Raf抑制剂、磷酸肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB)的测定有助于早期发现急性胰腺炎患者心肌损伤,并可作为评制急性胰腺炎严重程度及预后的指标尤其以肌钙蛋白(cTnl)更敏感。”
“目的总结前颅底沟通性肿瘤的3种手术切除与修复方法。方法采用颅面联合径路对16例鼻腔鼻窦颅沟通性肿瘤、鼻-眶-颅沟通性肿瘤切除,并同期行带蒂额肌帽状腱膜裂层颅骨瓣修复;3例眶颅沟通性肿瘤Selleck行额下进路手术切除,并行颞肌筋膜修补;4例经翼点入路,颞肌筋膜修补。结果术后2例发生脑脊液漏,经对症治疗好转,未发生颅内感染。2年生存16例,3年生存7例,5年以上存活4例。结论颅面联合径路、额下径路、翼点入路进行前颅底沟通性肿瘤切除,加以带蒂额肌帽状腱膜裂层颅骨瓣、颞肌筋膜瓣修复,切除范围安全、彻底,修复方便、可靠,是一种较为理想的手术切除及修复方法。查找更多“
“天然产物尤其是海洋天然产物是目前国内外药物学家研究的重点。一维核磁数据(1HNMR和13CNMR)在天然产物结构确定中具有重要地位。本文首次将反向传播(BP)神经网络理论应用于13CNMR对1HNMR化学位移值的预测。通过对初始数据进行预处理,使其适应BP神经网络学习的要求,然后建立基于BP神经网络的1HNMR的数据预测模型。采用实际数据对模型进行验证。计算结果表明人工神经网络的BP算法可以用于天然产物一维核磁数据的预测。
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“目的:探讨极化液对广泛性焦虑障碍的辅助治疗作用。方法:将60例GAD患者随机分入两组,均以苯二氮绰类药物合并高选择
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“目的:探讨极化液对广泛性焦虑障碍的辅助治疗作用。方法:将60例GAD患者随机分入两组,均以苯二氮绰类药物合并高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂为基础治疗,研究组辅以极化液治疗,两组均于疗前、疗后2周末、4周末用汉密尔顿焦虑量表和药物副反应量表评定临床疗效和药物副反应。结果:研究组(合并极化液治疗组)在治疗后2周末的HAMA总分及躯体性焦虑因子分较对照组明显Selleckchem SIS 3降低,有极显著性差异(P<0.01),BDZ药物的平均使用总量明显降低,有极显著性差异(P<0.01)。结论:合并极化液治疗GAD可以减少BDZ药物的使用总量,更快地改善以植物神经功能紊乱为主要表现的躯体性焦虑症状。"
“吸烟是引起死亡的主要原因之一,全球每年有500余万人死于吸烟。它已成为严重的公共卫生问题。研究显示,烟雾中含有4点击此处000余种化合物,其中至少有43种为致癌物。长期吸烟可致多种疾病如癌症、肺气肿、心脏病及脏器损害,并可引起依赖性(成瘾)。依赖性主要由烟草含有的尼古丁所致。经常吸烟者大多对尼古丁成瘾。因此,经常吸烟者停止吸烟可出现尼古丁戒断症状,表现为烦躁、焦虑、头晕、头昏、头痛、失眠及注意力不集中。大多数吸烟者戒烟失败主要与尼古丁成瘾有关。鉴此,推以及出了尼古丁替代疗法(nicotine replacement therapy,NRT)。NRT是一种不经吸烟而使尼古丁缓慢进入体内的方法。该法不仅能消除或减轻尼古丁戒断症状,并且能避免吸烟的危害。研究结果表明,NRT能明显提高戒烟的成功率,而且其成瘾风险低。NRT常用制剂有咀嚼胶、贴剂、吸入剂、鼻喷剂等。这些制剂均能引起一些不良反应,反应的程度均较轻,但反应类型各制剂有所不同。NRT制剂可安全地用于心血管病患者。
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“<正> 当前,手性化合物的拆分在许多领域,特别是在制药行业,已成为热点。由于手性化合物的对映体的物理、化学性质相同
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“<正> 当前,手性化合物的拆分在许多领域,特别是在制药行业,已成为热点。由于手性化合物的对映体的物理、化学性质相同,因而实现它们的分离就比较困难,如大多数氨基酸都有右旋体和左旋体,但往往只能获得右旋体和左旋体的混合物,即外消旋体。对于手性药物往往呈现一种对映体(R)具有强的生物活性和药效,而另外一种对映体(S)却无药效,”
“目的:探讨酸相关性疾病的治疗效果。方法:采激酶抑制剂分子库用质子泵抑制剂结合相关治疗。结果:临床对比研究分析发现质子泵抑制剂彻底改变了酸相关性疾病的治疗状况,其选择性高,疗效好,不良反应小。结论:质子泵抑制剂是一类新型的抑胃酸分泌的药物,可抑制各种因子引起的胃酸分泌,治疗酸相关性疾病具有良好的效果。”
“帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,是一种新型抗郁药。近年来,一些临床研究证实,它还可用于治疗肠Osimertinib化学结构易激综合征、强迫症、失眠症、广泛性焦虑症、社交焦虑症、惊恐发作、经前期综合征、早泄等其他疾病。”
“<正> 按降糖作用机制,现有口服降糖药可分为三大类,即胰岛素促泌剂、胰岛素增敏剂和肠道α-糖苷酶抑制剂。胰岛素促泌剂包括SU类和氨基酸衍生物两部分,均通过与胰岛β细胞膜特异性受体蛋白结合,关闭ATP依赖型钾(KOTP)通道,使细胞膜去极化,钙离子通道开临床试验放,细胞”
“<正> 环磷酰胺常用于恶性淋巴癌、白血病、肺癌、乳腺癌等的治疗,属细胞周期性非特异药物,由于其为免疫抑制剂,故对难治性。肾病综合征、类风湿性关节炎亦常应用,常见的不良反应为恶心呕吐、脱发、出血性膀胱炎、膀胱纤维化,导致过敏性休克临床上极为罕见。”
“目的了解和评价我国妇女孕期营养与健康状况。方法以2002年中国居民营养与健康状况调查数据为研究背景,用横断面询问调查的数据,比较城乡孕妇膳食和营养素摄入以及健康状况。
方法根据卟啉对肿瘤组织的选择性滞留作用,设计了3个卟啉替加氟化合物及3个金属络合物,并以吡咯和取代苯甲醛为原料经4步反应以满意的收
方法根据卟啉对肿瘤组织的选择性滞留作用,设计了3个卟啉替加氟化合物及3个金属络合物,并以吡咯和取代苯甲醛为原料经4步反应以满意的收率得到目标化合物。采用MTT法,以替加氟为阳性对照药,评价目标化合物对人结肠癌Lovo细胞株和人肝癌SMCC-7721细胞株的抗肿瘤活性;同时通过裸鼠体内抗肿瘤实验进一步评价金属络合物4b的体内抗肿瘤活性。结果合成了6个未见文献报道的新化或者合物,其结构经IR、UV-vis1、H-NMR、MS及元素分析确证;体外活性实验表明,3个卟啉替加氟化合物表现出与替加氟相似的抗肿瘤活性,而3个金属络合物的抗肿瘤活性却是替加氟的两倍;金属络合物4b的体内肿瘤抑制率达70.4%。结论通过金属卟啉结构单元的引入可明显提高替加氟的抗肿瘤活性。”
“目的设计并合成青霉烯类苯甲酰基哌嗪型新化合物并Selleck JNK 抑制剂测定其抗菌活性。方法根据已报道的相关活性化合物的构效关系研究,设计出一系列2-取代苯甲酰基哌嗪甲基取代的新青霉烯类化合物,以2-羟甲基青霉烯双环母核为起始原料,经两次取代、两次脱保护基关环4步反应合成了目标化合物。采用二倍稀释法测定了其中8个化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、甲氧西林敏感金黄色Small Molecule Compound Library葡萄球菌(MSSA)和甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)4组革兰阳性菌的抑菌活性。结果与结论合成了11个新青霉烯类化合物,其结构经MS1、H-NMR谱确证。抑菌实验结果表明,所测试的8个新化合物对MRSA、MRSE、MSSA、MSSE均有较好抗菌活性。”
“为解决抗生素的耐药性问题,近年来在红霉素化学结构修饰方面开展了大量的研究,并发现了诸如酮内酯、酰内酯、双环内酯等多种具有良好抗耐药菌活性的新型大环内酯类化合物。