结论为进一步确证金银花抗流感病毒的有效成分组成提供实验基础。”
“中药或其提取物可从TGF-β1、TβR、Smads乃至效应因子等多层次多靶点影响TGF-β1/Smads信号转导通路而拮抗脏器纤维化发生。许多中药可从转录和翻译水平抑制信号分子表达,还可通过抑制磷酸化、影响核转位等干预信号转导。多点性、多效性、重叠性和平衡性是其作用特点,但还需在靶点作用的深入性、通路之间的交互性及不要转导系统的全面性等方面进一步探索其机制。”
“目的探讨四逆散加味和桂枝茯苓丸加味两个复方对解脲支原体阴道接种感染小鼠T细胞亚群和细胞因子IFN-γ、TNF-ɑ和IL-4的影响。方法采用苯甲酸雌二醇预处理,给予Balb/c小鼠阴道接种解脲支原体血清8型感染液制成盆腔炎症性疾病模型,以阿齐霉素作为对照组,观察两个中药复方干预后外周血T淋巴细胞亚群(流式细胞仪时间测定)和细胞因子(酶联免疫吸附法)的变化。结果药物干预组均能提高外周血CD4+/CD8+比值和脾组织炎症细胞因子的表达,但组间差异无统计学意义。结论中药复方可能对解脲支原体阴道接种感染小鼠T细胞亚群及细胞因子有一定影响。”
“目的观察中药复方灵丹散对实验性四氯化碳致肝损伤大鼠的疗效。方法健康SD大鼠分为正常对照组、模型组、复方鳖甲软肝片对照组、灵丹散组。临床试验采用皮下注射四氯化碳制备细胞毒性肝硬化大鼠模型,各用药组自造模4周起开始灌胃中药,共用药5周。HE染色观察肝组织纤维化病理改变。试剂盒法检测血清AST、ALT、Alb等的活性,放射免疫法法检测肝纤维化指标-透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)。结果与正常组大鼠比较,模型组大鼠血清肝功能异常,肝纤维化四项指标明显升高,肝组织纤维化改变明显,灵丹散显著改善模型组大鼠肝功能及肝组织的纤维化病理改变。

方法根据卟啉对肿瘤组织的选择性滞留作用,设计了3个卟啉替加氟化合物及3个金属络合物,并以吡咯和取代苯甲醛为原料经4步反应以满意的收率得到目标化合物。采用MTT法,以替加氟为阳性对照药,评价目标化合物对人结肠癌Lovo细胞株和人肝癌SMCC-7721细胞株的抗肿瘤活性;同时通过裸鼠体内抗肿瘤实验进一步评价金属络合物4b的体内抗肿瘤活性。结果合成了6个未见文献报道的新化RegorafenibDMSO溶解度合物,其结构经IR、UV-vis1、H-NMR、MS及元素分析确证;体外活性实验表明,3个卟啉替加氟化合物表现出与替加氟相似的抗肿瘤活性,而3个金属络合物的抗肿瘤活性却是替加氟的两倍;金属络合物4b的体内肿瘤抑制率达70.4%。结论通过金属卟啉结构单元的引入可明显提高替加氟的抗肿瘤活性。”
“目的设计并合成青霉烯类苯甲酰基哌嗪型新化合物并selleck化学 llc测定其抗菌活性。方法根据已报道的相关活性化合物的构效关系研究,设计出一系列2-取代苯甲酰基哌嗪甲基取代的新青霉烯类化合物,以2-羟甲基青霉烯双环母核为起始原料,经两次取代、两次脱保护基关环4步反应合成了目标化合物。采用二倍稀释法测定了其中8个化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、甲氧西林敏感金黄色Etoposide 花费葡萄球菌(MSSA)和甲氧西林敏感表皮葡萄球菌(MSSE)4组革兰阳性菌的抑菌活性。结果与结论合成了11个新青霉烯类化合物,其结构经MS1、H-NMR谱确证。抑菌实验结果表明,所测试的8个新化合物对MRSA、MRSE、MSSA、MSSE均有较好抗菌活性。”
“为解决抗生素的耐药性问题,近年来在红霉素化学结构修饰方面开展了大量的研究,并发现了诸如酮内酯、酰内酯、双环内酯等多种具有良好抗耐药菌活性的新型大环内酯类化合物。

同时,Ca2+和Cu2+对U(Ⅵ)的还原均表现出较强的抑制作用,Cu2+的抑制作用通过抑制呼吸链上脱氢酶的活性实现;但Mn2+和Cr6+对腐殖质还原U(Ⅵ)的影响较小,在60 h内,未观测到溶液中Cr6+浓度的明显变化。金属离子对还原U(Ⅵ)抑制作用的强度与其浓度正相关。环境中甲苯、三氯乙酸和对硝基苯酚等有毒有机物可以作为电子供体被腐败希瓦氏菌利用而降解,得到氧化降解,同时实现U(Ⅵ已经)的高效还原。”
“诱导多功能干细胞(iPSC)是当今干细胞研究中的重要课题,随着与干细胞特性相关调控因子的研究深入,利用这些调控因子及其调控网络加速诱导iPSC的过程极具应用的潜力。microRNA作为一类具备广泛调控作用的小分子非编码RNA,在干细胞性质的维持与转化、信号通路和基因表达中均扮演了关键角色。在受其调节的诸多因子中,LIN28由于随着细胞干时间性的转化具有显著的周期性改变,从而成为研究的热点。本文主要讲述干性相关因子LIN28及其与两个家族的microRNA之间的调控关系,通过细胞周期对iPSC诱导起到的作用来阐述干性因子及microRNA在iPSC诱导中的重要地位。”
“转录是基因表达调控的重要环节,对转录起始和延长水平已了解甚多,但对转录终止,尤其是真核生物转录终止还知之甚少。已知原核生物转selleck合成录终止有两种模式:依赖Rho因子和不依赖于Rho因子的内在型转录终止子。近来在真核生物中也提出了两种转录终止模式:依赖poly(A)加工信号和依赖Sen1的转录终止。基因转录时,随着RNA聚合酶C末端结构域(carboxy-terminal domain,CTD)末端磷酸化的变化,可选择不同的转录终止模式。大部分基因在转录时还存在提前终止的现象:如原核生物的色氨酸操纵子;而在真核生物中,依赖Sen1的转录终止模式事实上就是一种衰减模式。

结果:D组α-SMA在6h时出现阳性表达,24h达高峰;p-Akt在1h出现阳性表达,12h达高峰,48h开始下降。结论:PI3k/Akt信号转导系统触发了糖基化终产物诱导的大鼠肾小管上皮细胞转分化。”
“目的:了解血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)及两者联合用药治疗IgA肾病减少尿蛋白的疗效及副作用的差别。方法:将IgA肾病患者随机分为盐酸贝那普利点击此处组、厄贝沙坦组、联合组。观察24 h尿蛋白定量下降程度,血钾、肾功能等变化情况。结果:联合组与单一组相比24 h尿蛋白定量下降程度差异有显著性(P<0.05),血肌酐及血钾升高差异无显著性。结论:联合治疗组降尿蛋白作用要优于单一用药。"
“子宫内膜异位症(EMs)是常见的妇科良性疾病,但具有侵袭和转移的特性。近年研究显示子宫内膜细胞的异位侵袭与转移是一个多BI 6727体外阶段、多因素参与的复杂过程,其调节涉及复杂的机制及多条信号转导途径,其中MAPK信号通路在调控黏附、侵袭、血管生成、雌激素表达及细胞凋亡抑制中具有重要地位。”
“目的:观察不同剂量来曲唑(LE)对耐克罗米酚的多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗的临床疗效。方法:回顾性分析73例耐克罗米酚的PCOS患者的临床资料。结果:本组均未出现卵巢过度刺激综合征(O不HSS)及多胎妊娠。结论:芳香化酶抑制剂-来曲唑可以用于对耐克罗米酚的PCOS患者促排卵治疗,促排卵的效果与剂量有关,妊娠率与剂量无关,临床应用过程中未见明显不良反应。”
“<正>在接受IVF-ET患者中,有一部分患者虽然有优质胚胎植入,却仍不能受孕,考虑与受精卵的侵袭力和子宫内膜容受性有关。受精卵着床涉及到滋养细胞浸润,子宫内膜基底膜的分解和由粘”
“目的探讨重度先兆子痫患者血清瘦素和可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)的关系。

③联合溶栓组溶栓后24h内再发脑梗死1例,出血转化1例;单用rt-PA组出血转化3例;单用尿激酶组再梗死1例,出血转化有2例,其中死亡1例。对照组再梗死1例,死亡1例。结论与单用rt-PA和单用尿激酶比较,联合低剂量rt-PA和尿激酶溶栓治疗急性脑梗死同样安全、有效,相对rt-PA价格便宜,值得推广应用。”
“目的观察外翻式颈动脉内膜切除术(eCEA)治疗颈动脉颅外并且段狭窄的临床疗效。方法选择狭窄率≥50%的有症状性颈动脉粥样硬化性狭窄患者23例,采用eCEA术式行颈动脉内膜切除术,其中4例颈内动脉合并颈总动脉狭窄患者采用内膜切除器,行eCEA+逆行性颈总动脉内膜切除术。所有患者均获得6个月临床及颈动脉超声、CT血管成像随访。结果23例患者斑块均被成功切除,术中无严重并发症。2例患者术后出现明显气管移位,NVP-BKM1207例术后出现声音嘶哑,均在术后3个月内恢复。4例患者术后72h内有短暂性脑缺血(TIA)发作,头部CT检查无梗死灶出现,经小剂量尿激酶治疗后恢复正常。无严重脑水肿、脑出血患者。术后随访6个月,13例因TIA发作入院的患者未再出现症状,其他原有临床症状均有不同程度的好转。复查颈动脉超声和CT血管成像,显示无一例患者出现颈动脉再次狭窄。结论eCEAlectinib分子量A治疗颈动脉颅外段狭窄安全、有效,短期疗效较好。”
“目的:实体瘤内部环境是由很多复杂因素共同构成的。肿瘤相关成纤维细胞在实体瘤中数量丰富,它们通过自分泌和旁分泌途径与肿瘤细胞产生相互影响,在促进肿瘤发生和演进过程中起到了不可忽视的作用。缺氧是实体瘤内实际存在的环境之一,与肿瘤的不良预后密切相关。基于此,我们用更贴近实体瘤内环境的缺氧共培养模型,研究缺氧和肿瘤细胞共同作用于肿瘤相关成纤维细胞后对肿瘤相关成纤维细胞的影响。

方法:对50例急性缺血性脑卒中病人采用尿激酶30万U加0.9%生理盐水100mL静脉半小时内快速滴注,每日1次,连用5～7d,低分子肝素钙5000U,每日2次,皮下注射,连用7d。治疗前及治疗后进行临床症状体征评定及观察头部CT变化。结果:治愈显效率达72%,总有效率达92%;3例病人出现皮肤瘀斑及牙龈出血,未见颅内出血。结论:早期应用尿激酶能提高急性缺血性脑卒中的疗效,改善FK506病残程度。静脉用药安全性大,溶栓治疗后继续抗凝治疗可预防溶栓后脑梗死的发生。”
“目的:探讨微创清除术联合尿激酶治疗高血压脑出血患者的临床疗效及护理方法。方法:将72例高血压脑出血患者随机分为两组,治疗组36例应用微创清除术联合尿激酶治疗;对照组36例应用单纯微创清除术,两组患者均进行护理干预。对两组的临床疗效进行比较。结果:治疗组总有效率为80.BIBW2992体内6%(29/36),死亡率为19.4%(7/36);对照组总有效率为55.6%(20/36),死亡率为44.4%(16/36),两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压脑出血早期应用颅内血肿微创清除术联合尿激酶,配合术后有效的护理观察,疗效好,提高患者预后的生存质量。"
“<正>1Rho/Rho激酶概述神经递质和细胞因子等作用于相通常应的受体,引起相应受体的兴奋,然后借助于G-蛋白将信息传递到细胞内。G-蛋白大体上分两大类。其中Rho就是其中之一。Rho是哺乳类动物Ras基因超家族的一个亚群,被称为小GTP结合蛋白。Rho主要作用是调节细胞内肌动蛋白骨架,与细胞的变形、运动、细胞分裂等有关,并调节平滑肌收缩过程中对钙的敏感性[1]。”
“目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因P446L多态性与甘肃回族2型糖尿病(T2DM)的相关性及其对糖脂代谢的影响。

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“目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两Ibrutinib研究购买组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。”
“<正>谷胱甘肽(GSH)是动、植物细胞内含量最为丰富的非蛋白巯基化合物,其作为机体内重要的抗氧化物质,能够参与多种生化反应,对细胞生长及功能调控不要发挥了重要作用.研究表明,生物体内细胞及组织当中谷胱甘肽及相关巯基化合物浓度的改变与人体多种疾病如肿”
“肿瘤干细胞具有强大的自我更新能力和致瘤性,能够抵抗放化疗的攻击,它在肿瘤的发生、发展中起到了关键作用。研究肿瘤干细胞的生物学特性及其内在机制为肿瘤的治疗提供了新的途径。”
“背景与目的:通过腺病毒介导,观察PI3K P55γ调节亚基N末端对胃癌细也胞增殖和迁移的影响。材料与方法:在腺病毒E1基因转化的人胚肾细胞HEK293中扩增复制缺陷型重组腺病毒Ad-N24-GFP以及空载体病毒Ad-GFP,分别用Ad-GFP和Ad-N24-GFP感染MGC803细胞后,通过荧光显微镜观察病毒对肿瘤细胞的感染效率,计数活细胞,制作细胞生长曲线,观察Ad-N24-GFP对细胞生长的影响;并采用流式细胞术和细胞迁移实验分别检测Ad-N24-GFP对MGC803细胞周期和细胞运动迁移能力的影响。

方法采用ELISA试剂盒定量检测10例正常妊娠及10例重度子痫前期患者脐静脉血清中sFlt-1及VEGF的蛋白表达水平。分别将两组血清在体外干预人脐静脉内皮细胞株(EVC-304)生长,利用:①荧光标记的牛血清白蛋白检测内皮细胞的单层屏障功能;②MTT法检测内皮细胞的增殖能力;③硝酸还原酶法检测内皮细胞的一氧化氮合成能力;以评估两组血清对内皮细胞功能的影响。selleck化学药品结果①与正常妊娠组相比,重度子痫前期组患者脐静脉血清中sFlt-1蛋白水平明显升高;而游离VEGF蛋白水平明显降低,两者呈负相关。②与正常妊娠组相比,重度子痫前期组脐静脉血清可使内皮细胞功能明显受损,包括:(1)通过单层内皮细胞的牛血清白蛋白浓度升高,即内皮细胞的单层屏障功能受损;(2)内皮细胞增殖能力明显被抑制;(3)培养液中NOINCB024360购买浓度明显降低。③内皮细胞功能损伤程度与重度子痫前期组脐静脉血清中sFlt-1/VEGF水平成正相关。结论子痫前期患者血清中sFlt-1和VEGF表达失衡,与子痫前期内皮细胞损伤密切相关,可能是参与子痫前期发生发展的重要机制之一。”
“为设计合成生物活性更高的喹诺酮类化合物,计算了可能会影响6-氟-4-氧-1,4二氢喹啉-3-羧基衍以及生物抗菌活性的最高占据轨道能级、最低空轨道能级、摩尔折射率、疏水参数等24个结构和量子化学参数,采用偏最小二乘、穷举回归和混沌遗传神经网络法对化合物的抗菌活性进行了定量结构活性关系(QSAR)研究,进而讨论了这些参数对抗菌活性的影响。结果表明:当该类化合物的生成热和极化率较大,最高占据轨道能、分子表面积、水合能和标准吉布斯自由能较小时对提高化合物抗菌活性有利。该QSAR的结果可为实验工作者合成新药提供理论参考。