“
“目的:研究心肌尔康对异丙肾上腺素致小鼠心室重构的保护作用并探讨其机制。方法:采用连续7 d皮下注射小剂量异丙肾上腺素的方法诱导小鼠心室重构模型。小鼠随机分为空白对照组,模型组,心肌尔康低、中、高剂量组,心肌尔康萃取水层组,心肌尔康萃取正丁醇组和美托洛尔组,灌胃给药。实验结束时计算小鼠心脏质量指数,观察心肌病理形态学改变,比色法测定心肌组织中羟脯氨酸含量及血清中超氧化物歧已经化酶活性和丙二醛含量。结果:与空白对照组相比,模型组小鼠心脏质量指数明显升高(P<0.01),血清超氧化物歧化酶活性下降,血清丙二醛含量升高(P<0.01)。与异丙肾上腺素组相比,心肌尔康能明显降低心脏质量指数(P<0.01),改善心肌病理学改变,抑制心肌组织中羟脯氨酸含量的增加(P<0.05),提高血清超氧化物歧化酶活性,降低血清丙二醛含量(P<0.AG-014699半抑制浓度01)。水层成分能明显抑制心肌细胞肥大(P<0.01),而正丁醇成分对心肌细胞肥大和心肌纤维化均有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:心肌尔康对异丙肾上腺素诱导的小鼠心室重构具有保护作用,其机制可能与清除氧自由基,提高机体的抗氧化能力有关,而水层组和正丁醇组的药理学效应可能是通过非抗氧化应激途径产生。"
“目的探讨新型多孔支架材料3-羟基丁酸-co购买VE-821-3-羟基戊酸共聚物/溶胶-凝胶生物活性玻璃(PHBV/SGBG)对狗骨髓基质细胞(BMSCs)生物学功能的影响。方法采用体外培养技术,将狗BMSCs与PHBV/SGBG支架材料在体外复合培养,通过扫描电镜观察狗BMSCs在PHBV/SGBG材料中的生长情况,用MTT法、碱性磷酸酶活性检测法检测PHBV/SGBG对狗BMSCs增殖、分化的影响。结果狗BMSCs可紧密附着于材料表面,黏附生长、增殖,并有突起向材料的连通微孔内伸展。

结论低分子肝素联合尿激酶治疗AMI能够明显提高临床疗效。”
“Sprouty是一类在全身组织广泛表达的软脂酰化磷蛋白,在机体的信号转导,尤其是受体酪氨酸激酶途径中具有重要调节作用。Sprouty的异常表达与许多神经系统、生殖系统、循环系统疾病有重要关系。本文总结了sprouty的结构特点、生理功能及其与细胞信号转导的关系,重点阐述其对心脏、血管内皮细胞、selleck激酶抑制剂血管平滑肌细胞和新生血管的作用,为心血管疾病的预防和治疗提供新的思路。”
“<正>缺血性心肌病是心内科的常见疾病。尤其是冠心病(CHD)晚期导致慢性心力衰竭(CHF),病死率居高不下。本研究采用Rho激酶抑制剂法舒地尔联合左卡尼汀治疗CHD慢性心力衰竭,旨在探讨法舒地尔联合左卡尼汀治疗冠心病心衰的临床效果,并为其应用提供更多的临3-MA订单床资料。”
“钙通道阻滞剂(CCB)已经成为最广泛使用的降压药物,并可以很好地与其他各类降压药物联合应用。二氢吡啶类CCB与血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)的联合在多项大型临床研究中显示出优越性。氨氯地平和拉西地平等第三代CCB半衰期更长、副反应更少、抗动脉粥样硬化等心血管保护作用证据更多,特别适Galunisertib小鼠合于老年单纯收缩期高血压、伴冠心病或颈动脉粥样硬化的高血压患者。”
“目的:观察胺碘酮治疗乌头碱急性中毒所致严重室性心律失常的疗效。方法:选择因乌头碱急性中毒导致严重室性心律失常116例,随机分为胺碘酮组60例和利多卡因组56例,两组均给予常规治疗,在此基础上,胺碘酮组给予盐酸胺碘酮静脉滴注负荷量后以1～1.5 mg/min静脉滴注;利多卡因组给予盐酸利多卡因,负荷量后继以1～2 mg/min静脉滴注维持。

结论:改变食物负荷后,早期TIMP-3表达变化的时间和负荷依赖性,提示负荷的改变引起TIMP-3在髁状突软骨生长发育过程中的变化是一种在生理范围内的,敏感、暂时、适应性的改变。”
“熊果酸属五环三萜类化合物,广泛存在于白花蛇舌草、连翘、栀子等天然植物和中草药中,具有抗癌、抗炎、降血脂等多种生物学活性,于1990年被日本列为最有希望的癌化学预防药物之一。由于其抗瘤谱广,不良反应低,有分子量望成为一种高效低毒的抗肿瘤新药应用于临床。”
“目的探讨糖尿病对离体大鼠缺血后适应心肌保护作用的影响。方法诱导2型糖尿病大鼠模型,采用Langendorff离体心脏灌流法,全心停灌30min,复灌60min,制成心肌缺血模型;全心停灌30min后,给予再灌注10s、停灌10s6次循环,然后再灌注至60min,制备缺血后适应模型。测定血流动力学指标和复灌20购买Saracatinibmin冠状动脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量。实验结束分离出左心室心肌并横切成5片,并测定心肌梗死面积。结果糖尿病大鼠缺血后适应血流动力学无明显改善,心肌酶释放量未减低,心肌梗死面积未显著减少(50.1%±3.7%比45.7%±4.8%,P>0.05)。结论缺血后适应对糖尿病大鼠离体心脏无保护作用。”
“<正>昆虫酚氧化酶及其抑制剂罗https://www.selleckchem.cn/products/AC-220.html万春薛超彬编著978-7-03-026113-7$75.002009年12月出版本书是一本基础理论知识与研究论文并存的专著.酚氧化酶广泛存在于动植物体内,昆虫酚氧化酶抑制剂对于开发无公害昆虫控制”
“<正>近日,胆固醇吸收抑制剂的临床应用达成中国专家共识。专家认为,胆固醇吸收抑制剂的出现为调脂治疗提供了更丰富的手段,对于单独应用他汀类药物但胆固醇水平不能”
“目的评价氯酚伪麻缓释片(抗感冒药)治疗普通感冒和流行性感冒的安全性和有效性。

并采用现代波谱法结合理化分析提纯的单体化合物进行结构鉴定。结果:分离得到的单体化合物分别为:β-谷甾醇(1),豆甾-4-烯-3-酮(2),豆甾-4-烯-3,6-二酮(3),3β-O-乙酰油桐酸(4)和海棠果醇(5)。结论:该脂溶性部分主要为甾体和三萜类化合物。”
“目的:探讨降压治疗对原发性高血压(EH)患者血浆血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)及血管性假血友病因子(v或者WF)浓度的影响。方法:用放射免疫和酶联免疫吸附双抗夹心法分析法对30例EH患者分别于降压药物治疗前后测定外周静脉血浆GMP140及vWF浓度,并与30例健康体检者(对照组)相比较。结果:EH患者降压治疗前红细胞比容(Hct%)与血浆GMP140及vWF浓度比正常对照组明显升高;转化酶抑制剂(ACEI)与钙通道阻断剂(CCB)联合降压治疗6周后与治疗前相比SB431542小鼠明显降低;收缩压、舒张压与红细胞计数,红细胞含量,血小板计数无显著相关性,而与Hct%,GMP140及vWF呈显著正相关。结论:EH患者体内存在PTS与血小板活化和内皮功能损伤有关,ACEI与CCB联合降压治疗能改善血栓前状态。”
“目的观察尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效。方法17例符合溶栓适应证的急性心肌梗死患者,在常规治疗的同时,给予尿激酶10BMS-354825订单0万U静滴,溶栓治疗后观察胸痛的程度以及心律、心率和血压的变化;心电图严密监测,在3h内每隔30min记录1次12导联心电图,并根据病情随时记录,以后1次/d,观察ST段抬高和下降的变化以及各类心律失常。结果有11例符合再通指标,再通率为64.7%,病死者2例,均为冠脉未通患者。结论尿激酶静脉溶栓疗效可靠,方法简便,易于掌握。”
“目的观察脂糖舒对糖尿病大鼠凝血功能和血液流变学异常的改善作用,以探讨该方药对糖尿病血管并发症的防治作用。

“
“本试验为探讨复方参芩对人工感染心肌炎型细小病毒病犬的疗效,将犬分为空白对照组、模型组、阳性药物对照组、复方参芩组,用犬细小病毒接种建立动物模型,用复方参芩预防犬细小病毒病,应用生物信号采集系统的心电图技术测定试验动物的心率、心电图,取心脏石蜡包埋、切片、镜检。试验结果显示,攻毒后3d,模型组犬心率和心电图异常率增加,心肌损害严重;复方参芩组犬心率保持正常,心电图异常率显著抑制剂低于模型组犬,心肌组织与空白对照组相比差异不显著。试验犬感染病毒第5天,空白对照组犬未出现死亡,模型组犬死亡率为100%,复方参芩组保护率为80%,阳性药物对照组保护率为70%。表明复方参芩能有效预防心肌炎型犬细小病毒病。”
“通过复方中药对离体小鼠子宫收缩的试验及复方中药对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响和对棉球诱发小鼠肉芽组织增生的抑制试验,发现在3%的复Selleck方中药溶液中离体小鼠子宫活动力为59.9±20.6g.次/10min,与台式液内子宫活动力差异显著(P<0.05);1.5g/kg的中药剂量抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度与对照组差异极显著(P<0.01);1.5g/kg的中药剂量的增生抑制率为38.89%,与对照组存在极显著差异(P<0.01)。试验结果表明,此复方中药对离体小鼠子宫收缩有较强的促进作用,抗炎或者效果比较明显。”
“目的:研究复方灵芝胶囊的抗肿瘤作用。方法:观察复方灵芝胶囊(9.00、4.50、2.25g·kg-1)对3种肿瘤细胞(S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞与Lewis肺癌细胞)的抑制作用及与注射用环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药对S180肉瘤细胞的抑制作用。结果:9.00、4.50、2.25g·kg-1复方灵芝胶囊对小鼠S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞与Lewis肺癌细胞生长均具有一定的抑制作用。

以7.5 mmol/L月桂酰基苹果酸酯-15 mmol/L氨水-50 mmol/L醋酸铵(含12.5%的乙腈,pH=7.0)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(88 cm×50μm)为分离通道,50%异丙醇水溶液(含3 mmol/L乙酸)为鞘液,在25 kV的运行电压下,各组分可以在18 min内得到基线分离。各组分的浓度与其峰面积呈现良好的线性关系,迁移时间和峰面积的Selleckchem Sirolimus相对标准偏差均小于5%,样品中5种生物碱成分的样品加标回收率在96.0%～105%之间。该法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中这5种有效成分含量的同时测定。”
“目的:研究灯盏细辛和赤芍配伍对血栓形成和凝血时间的作用。方法:以大鼠动静脉旁路血栓形成和小鼠凝血时间为考察指标,采用正交实验设计和方差分析方法对灯盏细辛和赤芍配伍使用的购买抑制剂药效数据进行统计学分析,判断两药是否存在交互作用。结果:两药单味及配伍对大鼠动静脉旁路血栓形成的抑制作用以及对小鼠凝血时间的延长作用均具有统计学意义,配伍组对大鼠动静脉旁路血栓形成抑制存在交互作用(P<0.05),对小鼠凝血时间延长亦存在交互作用(P<0.01)。结论:灯盏细辛与赤芍两药合用对血栓形成和凝血时间具有明显的交互作用。"
“诃子什么作为一个历史悠久的传统药物,在中医学中应用于多种疾病的治疗,在藏医学和蒙医学中多应用于治疗神经系统疾病。文章将对诃子抗氧化成分和神经保护作用的物质基础研究进行综述,为诃子的进一步研究开发提供思路。”
“目的分析乌骨藤超临界萃取挥发油的化学组成。方法采用超临界二氧化碳萃取技术提取乌骨藤中的挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析其化学组成。结果在乌骨藤超临界萃取物中共鉴定出31种物质,占挥发油总量的81.00%。

“
“背景:诱导因子及软骨微环境是影响骨髓基质干细胞成软骨分化及软骨形成的主要因素。目的:利用少量软骨细胞以共培养方式诱导骨髓基质干细胞体内成软骨。设计、时间及地点:2004-09/2005-03在解放军第四军医大学口腔医院病理教研室完成的随机对照动物实验。材料:选择清洁级新西兰兔15只用于细胞支架复合物的种植,随机分为混合细胞组、软骨细胞组、骨髓基质干细胞组,5只/组。selleck激酶抑制剂取新生1~3d龄新西兰兔5只用于骨髓基质干细胞、软骨细胞的分离培养。聚羟基乙酸无纺网支架为上海易括公司产品,材料直径15μm,平均间距150~200μm,孔隙率97%,厚2mm。方法:混合细胞组将骨髓基质干细胞与软骨细胞按3:1混匀,调整细胞密度为6.0×1010L-1,接种于经培养液预湿的塑形聚羟基乙酸5mm×5mm的支架上,然后在复合物周围滴加p53抑制剂含胎牛血清的DMEM液培养1周。软骨细胞组、骨髓基质干细胞组的细胞密度调整为6.0×1010L-1后同法接种于支架上。各组兔麻醉后于背部一侧皮下组织植入对应的细胞-支架复合物。主要观察指标:植入后第8周行新生软骨大体观察和苏木精-伊红、Masson三色染色。结果:各组细胞与聚羟基乙酸支架黏附情况良好。植入8周后,混和培养组和软骨细胞组均形成了成熟的selleck kinase抑制剂软骨样组织,并基本保持复合物初始的大小和形状,两组新生软骨外观及组织学特征较接近。骨髓基质干细胞组在体内培养过程中未形成软骨组织,而是形成了纤维结缔组织。结论:骨髓基质干细胞与软骨细胞按3:1混合形成的微环境,能有效诱导骨髓基质干细胞向软骨细胞分化,并促进骨髓基质干细胞的体内成软骨。”
“目的:探讨干细胞治疗神经肌肉疾病的更为可能而有效的给药途径及对坐骨神经损伤后修复的影响。方法:体外分离培养人间充质干细胞,经鉴定标记后备用。

用药后,膈下逐瘀汤高、低剂量组和阳性药对照组大鼠全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、红细胞比积、纤维蛋白原与模型对照组比较均明显升高(P<0.05,P<0.01),红细胞沉降率、血小板聚集率均明显降低(P<0.01),其中,膈下逐瘀汤高、低剂量组与阳性药对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论膈下逐瘀汤可有效地纠正""低凝高聚""这一血液流变学的异常改变查看更多,进而改善肝脏微循环,从而达到治疗肝硬化的目的。”
“实验动物垫料是一种可控制的影响动物健康、动物实验结果和动物福利国际公认重要的环境因素之一。本文以提出我国啮齿类实验动物接触性垫料质量评估体系为目的,通过查阅文献、资料,调查访等,发现影响实验动物垫料质量的因素主要有垫料原材料类型,垫料的化学成分、垫料是否受到杀虫剂、重金属、微生物污染,动物是否喜欢以及舒适或者性、吸收性,垫料的形状、规格,以及垫料的加工、灭菌、包装、运输和储存等。分析、研究结果显示,评估啮齿类实验动物垫料质量三个最重要的指标是:垫料吸收动物粪尿和氨的能力要强、对动物和研究人员没有危害、使用垫料有利于改善动物福利。垫料质量评估(检测)和控制应从垫料的化学特性、物理特性和微生物特性等三个方面展开。为我国实验动物生产和动物实验标准化提供了重要参考。”
半抑制浓度“目的调查分析2003～2007年临床分离的非发酵革兰阴性杆菌的分离和对抗菌药物耐药性变迁情况。方法采用VITEK-32全自动微生物分析仪和ATB自动微生物分析仪鉴定和药敏系统对临床分离的常见非发酵革兰氏阴性杆菌2880株进行鉴定和药敏试验。结果在五年观察中,我院3种常见的非发酵革兰氏阴性杆菌前3位依次是铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌。5年中,除阿米卡星外,其余抗生素对2880株非发酵革兰氏阴性杆菌的耐药率均呈上升的趋势。

无论在灰鼠的活体动物实验还是离体培养条件下,卡铂都对灰鼠耳蜗内毛细胞和前庭I型毛细胞具有特殊的选择性破坏作用。卡铂对灰鼠听觉系统的损害除了导致内毛细胞和I型螺旋神经节凋亡之外,还会破坏耳蜗核神经元,但对下丘和听皮层的神经元却不造成致命性损坏。在耳蜗内毛细胞和I型螺旋神经节以及耳蜗核神经元被卡铂破坏之后,下丘和听皮层神经元对微弱的输入声刺激信号却表现出超乎寻常的https://www.selleck.cn/products/Metformin-hydrochloride(Glucophage).html敏感性提高,提示中枢神经元可能通过降低其某些抑制性神经递质的释放使神经元的活动代偿性增强,亦可能通过加强兴奋性神经递质的释放,或者通过神经元新长出的轴突和末梢而接受到更多的刺激信号,从而弥补了因周边听觉输入信号减弱而引起的听功能障碍,因此,卡铂耳中毒灰鼠模型还可成为一个研究听觉中枢重组现象或听神经病的理想实验动物模型。”
“目的研究AP24534氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌norA基因表达的影响。方法荧光测定法研究氟喹诺酮类药物在临床分离的金黄色葡萄球菌SAUz及其诱导耐药菌中的蓄积量及能量抑制剂羰氰氯苯腙(CCCP)对蓄积量的影响,应用狭线杂交法检测细菌norA基因转录水平。结果氟喹诺酮类药物在诱导耐药菌SAUz-16中的蓄积量明显低于其亲代株SAUz,加入CCCP后,亲Afatinib价格水性氟喹诺酮类药物在SAUz-16菌体中蓄积量增加,但仍未达到亲代株的稳态水平,诱导耐药菌SAUz-16 norA基因转录水平高于其亲代菌SAUz。结论氟喹诺酮类药物可导致norA基因表达增加,norA基因表达增加导致的氟喹诺酮类药物泵出增加是药物在金黄色葡萄球菌菌体内蓄积量减少的原因之一。”
“目的了解医院临床β-内酰胺酶抑制剂抗菌药物的应用情况,落实《抗菌药物临床应用指导原则》,减少不合理使用、滥用抗菌药物。

方法:在54只雄性 SD 大鼠背部制造全层皮肤缺损开放性创面,除正常对照组外,大鼠肌肉注射醋酸氢化可的松建立难愈性创面模型,并随机分为模型组、补阳还五汤组。观察各组大鼠创面愈合率,愈合时间;并通过免疫组织化学和图像分析等技术,观察各组大鼠创面肉芽组织中血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)表达情况和微血管数(microvesBI-6727sel count,MVC)。结果:模型组与正常对照组比较,创面愈合率低(P<0.01.P<0.05).愈合时间明显延长(P<0.01);补阳还五汤组与模型组比较,创面愈合率显著提高(P<0.01),愈合时间明显缩短(P<0.01)。模型组 VEGF表达和 MVC 明显低于正常对照组(P<0.01);补阳还五汤组与模型组比较,VEGF 表达和 MVC 均显https://www.selleckchem.cn/products/DAPT-GSI-IX.html著升高(P<0.01)。结论:补阳还五汤能明显促进大鼠慢性难愈性创面的愈合,其作用机制可能与上调 VEGF 表达,诱导血管新生有关。"
“目的:观察养肝利胆颗粒对胆囊胆固醇结石豚鼠胰岛素抵抗的调节作用。方法:选用80只豚鼠,雌雄各半,随机分成正常对照组、模型组、中药治疗组和西药治疗组共4组。用高脂高胆固醇饲养法建立胆囊胆固醇结石豚鼠模型。正常对照组和模型点击此处组灌服生理盐水,中药治疗组灌服养肝利胆颗粒,西药组灌服熊去氧胆酸。造模第49天每组各取8只进行高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验,于实验期间测定葡萄糖输注率。实验结束处死豚鼠取材,观察胆结石成石率。结果:经胆结石红外光谱定性分析,豚鼠胆囊结石均为胆固醇结石。模型组成石率为83.25%。高胰岛素-正葡萄糖钳夹实验中模型组豚鼠葡萄糖输注率较正常对照组明显降低。与模型组相比,养肝利胆组与熊去氧胆酸组葡萄糖输注率明显升高,且养肝利胆组升高更为明显。