结论综合护理能明显提高急性脑梗死患者的溶栓治疗效果,其溶栓疗效与护理配合密切相关,提示严密观察病情变化,精心护理是保证溶栓成功的关键。”
“目的:探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法:6例急性心肌梗死患者应用尿激酶作静脉溶栓治疗AMI患者作对照,比较两组临床疗效愈后、血管再通及近期病死率的差异。结果:6例溶栓患者临床疗效显著愈后良好,BGB324化学结构5例均无心绞痛心衰等症状,5例溶栓成功血管再通,1例溶栓失败发生泵衰竭转上级医院,无1例死亡;1例心衰,6例仍时有胸痛(心梗后心绞痛)发作。结论:尿激酶静脉溶栓是治疗急性心肌梗死的一种有效手段。”
“目的探讨尿激酶联合低分子量肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2009-2010年我院收治的108例脑梗死患者随机分为治疗组和对I-BET-762购买照组各54例。两组患者均采用一般药物治疗及对症治疗。在此基础上,治疗组无出血倾向的年龄小于80岁的患者,加用低分子量肝素钠联合尿激酶治疗;对照组加用低分子右旋糖酐联合复方丹参针等剂治疗。结果治疗组基本治愈22例;显著进步16例;进步14例;无变化2例。对照组基本治愈12例;显著进步14例;进步16例;无变化8例;恶化4例。治疗组和BLZ945研究购买对照组都没有发生梗死后出血并发症,经统计学处理得到P<0.01,治疗组和对照组的治疗效果有统计学意义。结论尿激酶联合低分子量肝素钠治疗急性脑梗死疗效好,可以降低病死率,致残率,值得临床应用。"
“蛋白质的磷酸化过程是人体内翻译后修饰的重要一步,非正常的磷酸化会导致人体产生各种疾病。近年来,通过分析化学的手段研究磷酸化的过程取得了很大的进展。该文就蛋白激酶分析、磷酸化多肽的富集方面的国内外的研究进展进行了综述。

结论多靶点疗法对难治性LN安全、有效,可作为其他免疫抑制剂治疗无效或复发时的选择方案,但对MPGN和MN疗效欠佳,需进一步研究。”
“<正>IgA肾病是最常见的肾小球疾病,约30%~40%的患者会在20年内进展到终末期肾脏病。常用的治疗方法是免疫抑制剂,但是长期使用弊大于利。非免疫抑制治疗包括鱼油、抗凝剂、降压药和扁桃体切除、中药等还没有经过系统地分析评价。本文的目E7080的旨”
“肾移植是治疗终末期肾病的有效方法,临床上主要通过运用和调整免疫抑制剂来改善预后,但肾移植患者长期存活率仍然不到50%。慢性移植肾肾病是导致移植肾晚期功能丧失的最主要原因,该病目前缺乏有效的治疗手段。文章从慢性移植肾肾病的发病机制出发,结合目前中医药治疗该病的现状,探求治疗慢性移植肾肾病更有效的方法。”
“目的探讨血清胸苷激酶1(Rapamycin临床试验STK1)用于筛查早期泌尿系统恶性肿瘤中的价值。方法利用免疫印记增强化学发光法检测恶性肿瘤患者组、良性疾病组、正常对照组的血清胸苷激酶浓度及阳性率。结果发现前列腺癌组、膀胱癌组、肾癌组与正常对照组间STK1水平有明显差异(P<0.05),与泌尿系统良性疾病组STK1水平也存在明显差异(P<0.05)。结论采用血清胸苷激酶1,在筛查泌尿系统早期PLX3397恶性肿瘤中有一定的临床价值。”
“<正>良性前列腺增生常合并有其他老龄相关性伴发疾病,如勃起功能障碍(ED)。近年的一些研究提示,ED与下尿路症状(LUTS)有关,而越来越多的证据表明,临床应用5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂能够缓解LUTS。本研究旨在评价他达拉非(20 mg每3天口服1次,共12周)治疗中重度ED和LUTS患者的疗效,并”
“<正>评估他达拉非治疗5-羟色胺再摄取抑制剂相关性性功能障碍的疗效和安全性。

结论:本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低、且对环境友好,为桑叶中黄酮化合物的检测及分离提供了一个有效的科学方法。”
“维格列汀是一种口服给药的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂,能减少胰高血糖素样肽1的分解,增强其促进胰岛β细胞分泌胰岛素的活性,抑制胰高血糖素的分泌。维格列汀单独用药可改善血糖控制,与二甲双胍、磺脲类、噻唑烷二酮类药物联合应用可增强疗效,并且不增加低血糖的风获悉更多险,也不增加体重。本文对维格列汀的作用机制、药动学特性、临床研究进展以及安全性等作一综述。”
“目的:探讨阻断组蛋白去乙酰化酶与DNA甲基转移酶的活性后对胶质瘤恶性表型的抑制作用。方法:选择丙戊酸(VPA)为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,5-氮杂-2′-脱氧胞苷(Aza)为DNA甲基转移酶抑制剂。将U251胶质瘤细胞分为对照组、VPA治疗组、AzaSelleck治疗组和VPA+Aza联合治疗组。采用四唑盐(MTT)比色法分析肿瘤细胞增殖活性,流式细胞术分析细胞周期,Annexin V-FITC染色检测细胞凋亡,2D MatrigeⅠ、3D MatrigeⅠ、TransweⅡ法检测胶质瘤细胞侵袭能力,并建立U251细胞裸鼠皮下移植瘤模型,进行肿瘤局部多点注射上述药物治疗,治疗24d,每4天测量肿瘤体积。VEGFR inhibitor结果:与对照组比较,在治疗2d后各治疗组肿瘤细胞的增殖均出现明显抑制,S期和G2/M期细胞比例减少,诱导细胞周期阻滞于G0/G1期,治疗组细胞凋亡率明显下降,侵袭和运动迁移能力均明显下降,各治疗组鼠移植瘤体积增长较对照组明显减缓,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。以上结果均以VPA+Aza联合治疗组最为显著。结论:联合阻断DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶活性可抑制胶质瘤表观遗传学特征,抑制胶质瘤恶性表型。

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“<正>Crizotinib(PF-02341066)是ALK和MET酪氨酸激酶的共同抑制剂,在Ⅰ期临床研究中显示出对EML4-ALK融合型肿瘤具有非常显著的抗肿瘤活性,但是,像其他的酪氨酸激酶抑制剂一样,治疗有效的患者最终也会产生耐药。2010年第18期新英格兰医学杂志上”
“目的:研究补气通络解毒方对胰腺癌模型小鼠Shh信号通路的影响。方法:采用移植癌Palbociclib半抑制浓度细胞的方法,将24只裸小鼠制作成胰腺癌模型,并随机分为治疗组和对照组,每组12只,治疗组采用补气通络解毒方灌胃。对照组采用生理盐水灌胃;治疗结束后,处死各组小鼠,采用RT-PCR法检测小鼠瘤组织ShhmRNA的表达。结果:治疗组小鼠ShhmRNA表达情况明显低于对照组。结论:补气通络解毒方能阻断Shh信号通路,这也可能是该方治疗胰腺癌的生查找更多物学机制之一。”
“目的综述元素硅在先导化合物优化中的应用及其特点,从而为新药设计提供理论依据。方法对近年来国内外发表的文献进行归纳、总结。结果与结论对现有药物或候选药物进行碳/硅交换是一种寻求新化学实体的有效方法。”
“目的观察葛根甘草复合制剂对酒精性肝损伤的预防作用。方法采用酒精灌胃制备酒精性肝损伤大鼠模型。SD雄性大鼠60只,随selleck化学机分为6组,分别为肝损伤模型对照组、空白对照组、阳性对照组及复合制剂的低、中、高3个剂量组。各剂量组每天经口灌胃给予复合制剂,空白对照组和模型对照组给予蒸馏水,阳性对照组给予海王牌金樽片。于实验的第30天各组大鼠一次性经口给予50%乙醇12mL/kg BW(空白对照组动物给蒸馏水),禁食16h处死动物,剖腹取肝,制备肝匀浆。测定肝组织中的丙二醛(MDA)、谷光甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)含量并进行病理组织学检查。

结论综合护理能明显提高急性脑梗死患者的溶栓治疗效果,其溶栓疗效与护理配合密切相关,提示严密观察病情变化,精心护理是保证溶栓成功的关键。”
“目的为临床针对肠道外沙门菌感染的抗菌药物合理选用提供依据及预防和减少耐药菌株的产生和流行。方法分析某市级医院2002至2010年肠道外分离的61株猪霍乱沙门菌的耐药性,用MicroScan WalkAway-40全自动细菌鉴定仪及其配套阴性杆菌鉴定药OSI-744研究购买敏板NC-31对分离的61株猪霍乱沙门菌进行药敏检测,用WHONET5.4软件对药敏结果进行统计分析。结果分离出的猪霍乱沙门菌中95%耐3种以上抗生素,对头孢菌素、喹诺酮类耐药率低,对头孢吡肟、头孢泊肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢西丁、头孢噻肟耐药率为0,对头孢唑啉耐药率为2.0%,对加替沙星、左旋氧氟沙星耐药率为0,对环丙沙星耐药率为6.6%;而对氨苄西林、复方新JNK 抑制剂s诺明、哌拉西林、庆大霉素、氨苄西林/舒巴坦耐药率高,分别为96.7%、96.7%、95.1%、89.8%、77.0%。结论猪霍乱沙门菌对临床常用的抗菌药物有较高的耐药性,头孢菌素、氟喹诺酮类药物可作为猪霍乱沙门菌感染的首选药。临床治疗肠道外猪霍乱沙门氏菌感染时应根据药敏结果合理使用抗菌药物。”
“目的利用全自动生化分析仪反应曲线计算高活力肌酸激酶(CK)。方法当Protease Inhibitor Library遇到高活力CK标本,反应曲线显示底物耗尽仪器不能测出结果时,可用一个已知的CK作为参考,利用CK的反应曲线,根据相对法计算酶活力:酶活力(U/L)=[ΔA(测定)/ΔA(参考)]×参考物的活力,则可以计算出高活力CK。结果通过计算出来的值与标本稀释后测出来的结果相对偏差小于10%,误差在卫生部规定的范围内,提示经计算的CK值可信。结论 CK活性很高仪器测不出值,而标本又不够稀释重做或者缺少试剂时,可以根据其反应曲线计算出结果及时报告给临床。

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“多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)是环境中典型的氯代持久性有机污染物.微生物脱氯是一种氯代有机物自然降解模式,对全球PCBs特别是高氯代同系物消减起到至关重要的作用.厌氧条件下高氯代PCBs能够发生脱氯反应,使其毒性大大降低,脱氯后形成的低氯代化合物可以进一步好氧降解,直至完全矿化.本文综述了PCBs生物脱氯的研究进展,介绍购买抑制剂了微生物脱氯反应的机理和特征、参与微生物脱氯过程的专性脱氯菌等,探讨了该微生物过程的影响因素及厌氧脱氯与好氧降解耦合的意义,并对脱氯微生物群落的复杂代谢网络研究、专性脱氯新菌种筛选及其污染地实际修复应用等未来研究方向进行了展望.”
“如何防治肝纤维化是目前备受关注的问题,活血化瘀类中药治疗肝纤维化有良好的效果。研究发现,虽然活血化瘀类中药有效查看更多组分结构相似性不高,但是理化性质比较相似。与实验阶段药物和中药数据库中全部活性成分相比,活血化瘀类中药有效组分的化学空间分布更接近已知药物,约90%的有效组分符合Lipinski五规则。基于靶点蛋白作用通路的研究发现,活血化瘀中药通过直接作用或间接影响纤维化相关蛋白,并且多靶点多通路协同作用于多条生物路径,直接抑制TNF或间接调控NF-kappSelleck IbrutinibaB是其中典型的两条途径。这些研究结果可为阐明活血化瘀类中药的作用机制提供更多信息,有助于进一步筛选抗肝纤维化作用药物。”
“为评价浊漳河水体中有机污染物的致突变性,采用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术,研究了浊漳河水体3个不同样点的有机提取物对人外周血淋巴细胞DNA损伤效应。结果显示,各水样中的有机提取物均能引起DNA损伤,且随剂量的增高,有机物对DNA的损伤加重;细胞DNA损伤与对照组相比均有显著性差异(p<0.01)。

结果去血清培养损伤星形胶质细胞使其存活率下降,细胞内ROS生成增多,S100B分泌增加,细胞内SOD活力下降,GSH-Px活力升高,MDA生成增多,GSH含量减少。FLZ能提高星形胶质细胞在去血清培养状态下的存活率,减少去血清培养引起的S100B过度分泌,减少细胞内ROS和MDA过度生成,减少GSH含量,抑制SOD活力下降,降低GSH-Px活力过度升高,从而降低去血清培AZD8055浓度养对星形胶质细胞引起的氧化应激损伤。结论 FLZ对星形胶质细胞去血清培养损伤有明显的保护作用,这种保护作用可能与降低去血清培养损伤引起的S100B分泌增加、减少细胞内ROS的生成及增强细胞自身抗氧化系统相关。”
“目的:提取分离海柳的挥发性成分并鉴定。方法:采用二氧化碳超临界萃取出海柳挥发性成分,再经气质联用分析,结合保留指数计算,鉴定其成分很少。结果:通过气质联用分析,共鉴定出15种化学成分,包括磷酸三乙酯、丁羟甲苯、雪松醇、棕榈酸、角鲨烯、胆甾醇等。这些成分多具有生物活性。结论:首次揭示海柳的挥发性成分,海柳所具有的功效可能与其含有的生物活性成分有关。”
“目的明确紫苏叶挥发油化学成分组成及其抗炎作用机制。方法采用GC-MS对水蒸气蒸馏提取所得的紫苏叶挥发油进行组成成分分析。采用RG7420 MW角叉菜胶致去肾上腺大鼠足跖肿胀模型,角叉菜胶致大鼠胸膜炎模型,观察紫苏叶挥发油对不同炎症模型的抗炎作用,测定大鼠足跖浸出液中前列腺素E2(PGE2)含量,大鼠胸腔渗出液中蛋白、白细胞数(WBC)、NO含量;同时,测定正常小鼠肾上腺重量及肾上腺中Vit C的含量。结果从紫苏叶挥发油中共鉴定出32种成分,其主要含有柠檬烯(18.3%)、紫苏醛(16.5%)、紫苏酮(12.4%)、芹菜脑(9.3%)和反式丁香烯(12.0%)。

标本来源主要是痰及咽拭子160株(62.5%),伤口拭子31株(12.1%)。药敏结果显示铜绿假单胞菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类和磺胺类抗菌药物有很高的耐药性,耐药率超过50%。对碳青酶烯类、β-内酰胺类与含酶抑制剂复合药耐药率较低,最低是哌拉西林/他唑巴坦8.2%,其次是美罗培南14.1%。结论铜绿假单胞菌主要引起呼吸道和创面感染,多重耐药严重,临床应注意合理使用抗生素并加强www.selleckchem.cn/products/ink128.html对细菌耐药性的全面监测。”
“目的观察尿激酶对下肢深静脉血栓形成的治疗效果,探讨其护理方法。方法对41例下肢深静脉血栓形成患者从患肢的浅静脉给予尿激酶持续微量泵入,辅以抗凝、祛聚治疗及护理。结果治愈13例,好转27例,1例住院1 d放弃治疗出院,有效率为97.5%,容栓期间出现出血并发症2例,无一例发生肺栓塞。结论患肢微量泵入尿激酶治疗下肢深静脉血栓形成疗效显Temozolomide著,治疗期间严密药物观察及护理至关重要。”
“目的了解革兰阳性链球菌生化表型及药敏情况。方法采用VITEK细菌自动分析仪及手工生化、药敏相结合的方法鉴定链球菌。结果革兰阳性链球菌生化表型菌名29种,生化反应共性12种,具有诊断特性的生化反应表型三种,杆菌肽不能作为A群链球菌的确诊试验,A群链球菌、肺炎链球菌对青霉素、万古霉素的耐药率0%,肺炎链球菌对阿奇霉素、http://www.selleck.cn/products/gsk2126458.html克林霉素的耐药率超过了60%。三代头孢和三代头孢加酶抑制剂的药物,耐药率低,可以作为治疗链球菌感染的首选药物之一。结论革兰阳性链球菌生化表型的建立,可以解决细菌鉴定中出现”"不能鉴定”"的问题,给细菌鉴定提供一定的帮助;了解细菌耐药情况,为临床医生合理用药提供理论依据。”
“根据锦鲤疱疹病毒(KHV)胸苷激酶(TK)基因的保守序列设计一对引物和相应的TaqMan探针,建立荧光定量PCR方法,用于锦鲤疱疹病毒快速、灵敏、可定量的检测手段。

应激后22d脱臼法处死大鼠,取海马组织,非标记底物法检测腺苷酸环化酶(AC)活性,用RIA法检测环磷腺苷(cAMP)含量及蛋白激酶A(PKA)活性。结果抑郁症模型大鼠海马中AC活性、cAMP含量、PKA活性均较空白组显著下降(均P<0.01);药物组和电针组大鼠海马AC活性、cAMP含量、PKA活性均较模型组显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论抑郁症模型大鼠海马AC-cAMP-PDocetaxel molecular weightKA信号通路下调,而电针可以通过上调AC-cAMP-PKA信号通路来发挥抗抑郁作用。”
“戊型肝炎是戊型肝炎病毒(hepatitisEvirus,HEV)引起的传染病,在全球均有分布。既往认为,HEV感染呈急性自限性经过。最近,人们开始关注并认识到,在免疫抑制人群中存在着慢性HEV感染,并可进展为肝硬化,其感染可能通过输血或者动物源性传播。目前尚无慢性HEV感此网站染的预防指南和治疗规范,但减少免疫抑制剂用量以恢复免疫抑制患者的细胞免疫可能有助于HEV的清除,HEV疫苗的接种也可能成为预防免疫抑制患者HEV感染的有效方法。”
“恶性肿瘤一直严重威胁着人类生命,尽管诊断和治疗水平有所进步,但很多肿瘤生存率一直很低。近年来随着科学的发展,我们对肿瘤的生物学特性有了更深一步的认识。人类蛋白酪氨酸激酶(PTKs)在肿瘤的发生发展Selleck过程中起着非常重要的作用,它已成为一种很有前景的肿瘤治疗新靶点。PTKs抑制剂研究已成为当今世界抗肿瘤研究的热点领域,特别是BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂imtinib(STI571)治疗慢性髓细胞白血病的显著成功使得科学家们更热心于投入这一领域的研究,目前,至少有30多种酪氨酸激酶抑制剂在肿瘤治疗的不同临床试验阶段。在此对酪氨酸激酶在肿瘤中的作用及酪氨酸激酶抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展作一综述。”
“目的:探讨胃食管反流性咳嗽的治疗方法。

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“背景:骨髓基质细胞的分离纯化、细胞培养、细胞标记、诱导因子、基因转染对细胞生物学影响、细胞载体构建及细胞复合物回植时间的选择等尚处于实验研究阶段。目的:摸索一种较为简便且可有效获得骨髓基质细胞的体外培养方法。设计、时间及地点:细胞学体外实验,于2006-06/2007-01在中国科学院北京基因组研究所完成。材料:SPF级6周龄新西兰大白兔8只,由中国科学上海皓元院遗传发育研究所实验动物中心提供。方法:无菌条件下抽取兔骨髓1mL,D-Hanks液稀释后,离心弃上清,DMEM培养基重悬,制备单细胞悬液,叠加在密度为1.077的等体积淋巴细胞分离液的液面上,离心后取界面云雾状的单个核细胞层,用含有20%胎牛血清的DMEM培养基重悬。以1×10/cm2接种后贴壁法纯化细胞,待70%~80%长满单层后消确认细节化传代。主要观察指标:倒置显微镜下观察细胞生长情况,锥虫蓝染色计数活细胞,苏木精-伊红染色对细胞进行鉴定,MTT法检测细胞活性,观察传代培养的细胞冻存后复苏情况。结果:接种24h后细胞开始贴壁,呈短梭形或三角形,且有长短不等的细胞突起;3d后贴壁细胞开始分裂增殖,部分区域形成细胞团簇;1周后大部分细胞呈成纤维状散落在培养瓶底生长;传代后Alectinib细胞系细胞均匀分布,形态呈细长梭形,并沿一定方向排列,1mL骨髓基质细胞悬液传3代后的贴壁细胞数可达5×106~1×107数量级。骨髓基质细胞成活率约为90%,经鉴定为单核细胞,接种后1~6d细胞持续旺盛生长,至第8天细胞活性最高,随后生长活性下降。复苏冻存56d的细胞,其生长良好,增长迅速。结论:以淋巴细胞分离液梯度离心后可获得纯度较高的骨髓基质单核细胞,经体外扩增培养能够得到足够数量的种子细胞,冻存复苏后细胞活性无变化。