结果穿心莲内酯的浓度和作用时间与A549细胞的存活率密切相关,穿心莲内酯30μmo·lL-1作用24h,A549细胞的存活率下降到(22.0±1.2)%,而穿心莲内酯1.5μmol·L-1作用24h或者穿心莲内酯30μmol·L-1作用4h对A549细胞的存活率几乎无影响。Western印迹法显示,穿心莲内酯能够抑制TNF-α诱导的NF-κB信号通路中IKKβ的磷酸化也许,抑制IκBα的磷酸化,推迟IκBα的降解,对IKKβ的表达无影响。穿心莲内酯还能够抑制TNF-α诱导的A549细胞核内NF-κBp65蛋白的DNA结合活性,抑制率达32%。结论穿心莲内酯通过影响NF-κB信号通路抑制A549细胞的生长。”
“目的观察模拟绝经及D-半乳糖模型小鼠空间认知的改变,评价雌激素保护海马神经元功能的分子机制。方法成selleck激酶抑制剂年雌性C57BL/6小鼠双侧卵巢切除(OVX)并皮下注射D-半乳糖100mg/kg造模。雌激素替代治疗(ERT)组腹腔注射17β-雌二醇(E2)50μg/kg。造模与ERT共8周。Morris水迷宫测试空间学习记忆功能,试剂盒检测雌激素与氧化应激酶。免疫组化染色8-氧鸟嘌呤脱氧核苷(8-oxo-dG),Western blotting检测脑海NVP-LDE225马MTH1表达。结果模型组血中E2水平仅为假手术组的1/5(P<0.01),而ERT组明显升高(P<0.01);模型组寻台时间明显延长(P<0.01),ERT组缩短(P<0.05);模型组SOD、GSH-Px明显降低而MDA明显增高(P<0.05),ERT组接近正常。8-oxo-dG作为DNA氧化损伤标志物在模型组海马明显增多,而DNA修复蛋白MTH1表达明显减少(P<0.05),而两者在ERT组恢复正常(P<0.05)。
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结果分离鉴定了5个化合物,分别是槲皮素(1)、萹蓄苷(2)、槲皮苷(3)、金丝桃苷(4)和芦丁(5)。结论化合物1、2、5为首次从
结果分离鉴定了5个化合物,分别是槲皮素(1)、萹蓄苷(2)、槲皮苷(3)、金丝桃苷(4)和芦丁(5)。结论化合物1、2、5为首次从该植物中分离得到,化合物3、4为首次从该属植物中分离得到。”
“目的评价复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻型骨关节炎(OA)的临床疗效及其安全性。方法采用随机、平行对照、多中心临床试验方法将327例骨关节炎患者分为治疗组和对照组,分别采用复方南星止痛并且膏和麝香追风膏外敷治疗,疗程6天。观察两组关节疼痛VAS评分和缓解时间,中医证候积分和疗效,药物不良反应。结果治疗后两组VAS评分均明显下降(P<0.01),治疗组治疗前后VAS评分差值大于对照组(P<0.01);两组关节疼痛缓解时间有统计学差异(P<0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降(P<0.05),治疗组治疗前后中医证候积分差值大于通常对照组(P<0.05);两组中医证候总有效率有统计学差异(P<0.05);两组均未见明显的不良反应。结论复方南星止痛膏治疗寒湿瘀阻型骨关节炎有效、安全。"
“从川续断(Dipsacus asperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai)的根中分离得到了2个三萜皂苷.该文结合其理化性质,并通过波谱分析(ESI-MS,1H NMR,13C N点击此处MR,1H-1HCOSY,HMQC,HMBC)鉴定了化合物1的结构为3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷,且报道了1H NMR谱的全归属.”
“细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2)是丝裂原活化蛋白激酶家族中的一员。脑缺血缺氧后,细胞外各种刺激因素通过三级级联反应激活ERK。
这些结合蛋白通过与受体位于胞浆的区域结合来调节M4受体信号通路的传导效率。钙离子/钙调蛋白依赖的蛋白激酶(Ca2+/calmodu
这些结合蛋白通过与受体位于胞浆的区域结合来调节M4受体信号通路的传导效率。钙离子/钙调蛋白依赖的蛋白激酶(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II,CaMKII)是近年来发现的一种主要密集于突触的蛋白激酶,与M4受体的胞内第二个内环相结合。CaMKII通过磷酸化M4受体来增强M4受体通路对环腺苷酶的抑制作用,进而减少cAMP无的合成。在纹状体神经元中,M4受体结合蛋白动态控制M4受体的活性,从而在这些细胞中维持适当的胆碱传导信号通路的活性。可控的胆碱信号通路在维持基底节神经元内胆碱与多巴胺信号的平衡中有至关重要的作用,并由此决定机体对精神兴奋剂引起的多巴胺刺激反应的灵敏度。”
“核医学是一门利用开放型放射性核素诊断和治疗疾病的学科,在现代医学中有着重要的地位和作用此网站。诊疗工作中第一步就是要将放射性核素及其标记化合物通过一定途径引入人体,如,口腔、吸入和注射。注射是所有这些手段中最主要的一种,其过程顺利与否关系到整个检查,影响诊断及治疗的质量。在工作中要配备必要的防护设施以减少对工作人员的照射,并避免造成放射性污染,掌握核医学放射防护知识,安全应用核医学。”
“雌激素受体(ER)的表达情况与乳腺癌的治疗和NVP-LDE225分子重量预后十分相关。雌激素受体阳性的患者应用内分泌治疗的有效率为50%~60%,而阴性者有效率低于10%。临床上,有30%~40%乳腺癌是雌激素受体阴性的。雌激素受体阴性的乳腺癌患者往往对内分泌治疗耐药,且手术复发率高。是否可以让ER再表达,使其对内分泌治疗有效从而提高乳腺癌患者的生存率成为了最近研究的热点。促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路在细胞的生长和分化等过程中起重要作用,在许多癌症的发生、发展过程中也起关键作用。
其结果与本院体检健康者45例进行对比。结果脑梗死患者各项指标与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0 05)。除MPV外,进展型
其结果与本院体检健康者45例进行对比。结果脑梗死患者各项指标与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。除MPV外,进展型脑梗死患者与完全型脑梗死各项指标均差异有统计学意义。结论进展型脑梗死患者存在着明显的高凝血状态,应尽早采用抗凝治疗以及应用血小板活化抑制剂。"
“目的观察糖尿病小鼠是否存在缺血诱导的血管新生障碍,以及胰岛素治疗对这种障碍的影响无,并探讨其可能的分子机制。方法链脲霉素诱导C57BL/6雄鼠糖尿病,非糖尿病组给予等量缓冲液,糖尿病胰岛素治疗组术前及术后注射胰岛素控制血糖。左侧股动脉高位结扎离断造成单侧后肢缺血模型。ELISA法测定术前及术后(1、3、7及14天)血浆血管内皮生长因子(VEGF)及间充质衍生因子1α(SDF-1α)水平。CD31免疫组织化学染色IBET762法评估术前及术后(7、14天)双侧后肢血管新生情况。免疫印迹法测定腓肠肌组织血管内皮生长因子、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、蛋白激酶B(Akt)及其磷酸化产物的蛋白表达。结果与非糖尿病组比较,糖尿病组小鼠缺血组织新生毛细血管密度显著减少(术后7天7.65±1.74比18.22±3.77,P<0.05),并伴随缺血诱导的血浆血管内也皮生长因子及间充质衍生因子1α释放受抑(P<0.01),靶组织血管内皮生长因子蛋白表达上调受抑,蛋白激酶B及内皮型一氧化氮合酶磷酸化减弱(P<0.05)。胰岛素治疗明显改善糖尿病动物组织缺血后血管新生程度(15.36±2.14比7.65±1.74,P<0.05),提高血浆血管内皮生长因子及间充质衍生因子1α释放水平(P<0.01),并增强缺血组织血管内皮生长因子及其下游信号分子的表达与活化(P<0.05)。
结论辛伐他汀可抑制HUVECs分泌的细胞因子TNF-α、IL-6及uPA/uPAR的表达。”
“目的:观察5-氯苯并三唑
结论辛伐他汀可抑制HUVECs分泌的细胞因子TNF-α、IL-6及uPA/uPAR的表达。”
“目的:观察5-氯苯并三唑对重组人蛋白激酶CK2全酶的直接作用及其酶动力学机制。方法:在体外等物质的量混合CK2α’和β亚基构成重组CK2全酶。以重组人CK2全酶为分子靶点,通过测定转移到CK2底物上的γ-32PATP的32P放射selleck 激酶抑制剂分子库活度来检测不同浓度5-氯苯并三唑对CK2活性的影响,并进行动力学分析。结果:0、1、3、9、27、81及243μmol/L的5-氯苯并三唑对重组人CK2全酶均具有抑制作用,且该作用随浓度的增加而增强(F=165.552,P<0.001),IC50为20.10μmol/L;它与ATP呈竞争性抑制CK2Erismodegib的活性,抑制常数Ki为18.63μmol/L;与酪蛋白呈非竞争性抑制CK2的活性,抑制常数Ki为22.58μmol/L。结论:5-氯苯并三唑是重组人蛋白激酶CK2的抑制剂。”
“目的探讨化合物诱导的大鼠肺鳞癌癌变各阶段细胞周期调控蛋白P16、P27和P53水平动态变化趋势、相互关系及其在癌变过程中Afatinib的作用。方法3-甲基胆蒽(MCA)及二乙基亚硝胺(DEN)碘油溶液诱发Wistar大鼠肺鳞癌。采用免疫组化S-P法检测P16、P27和P53蛋白在大鼠肺鳞癌癌变各阶段的表达水平,采用Westernblot检测鳞癌、癌旁和正常组织中各蛋白表达水平。结果共获取癌变各阶段标本164例,其中正常支气管上皮20例,增生25例,鳞状化生27例,不典型增生37例,原位癌30例,浸润癌25例。
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“在WTO推荐的纸片扩散法(K-B法)的基础上,建立对不明成分和含量的抗菌药物复方制剂的药敏试验方法,为抗菌药物临床
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“在WTO推荐的纸片扩散法(K-B法)的基础上,建立对不明成分和含量的抗菌药物复方制剂的药敏试验方法,为抗菌药物临床选择提供科学依据,并便于在临床兽医中推广应用。试验设4组(每组6个重复),分别以浓度为1/2.5a(a为产品使用说明指导的容水量(L/g)),1/5a,1/10a和1/20a(g/Nutlin-3a分子量mL)的复方抗菌药物溶液制备药敏纸片。受试菌为2株禽致病性大肠杆菌。试验结果表明:1/5a组制备的药敏纸片(药物剂量(mg/kg)为药敏片含量的250倍),药敏结果更为稳定,不同药物间抑菌圈直径平均数差异也较大,可为兽医临床抗菌药物对比选择提供较好的量化依据;标示成分及含量相天然产物库同的不同抗菌制剂(甚至同一厂家生产)的药敏试验结果差异极显著(P<0.01),说明主成分相同的不同抗菌制剂对同一株病菌的抗菌效力差异很大,也进一步证明用药敏试验结果指导临床选择用药的科学性和必要性。"
“目的:观察复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液的疗效和不www.selleckchem.cn/products/U0126.html良反应。方法:60例老年肺癌恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,治疗组:每周1次胸腔内注入复方苦参注射液30 mL+IL-2 200万U+生理盐水20 mL+2%利多卡因针5 mL,连用4周。对照组:每周1次胸腔内注入IL-2 200万U+生理盐水20 mL+2%利多卡因针5 mL,连用4周。4周后观察两组的疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应。