通过NMR等波谱技术确定化合物的结构,分别鉴定为l-脱氧野尻霉素(1)、Fagomine(2)、肌醇c(3)、moracin M(4)、moracin M3-O-β-D-glucopyranoside(5)、umbelliferone(6)、scopoletin(7)、syringaresinol(8)、2,4,2′,4′-tetrahydroxychalcone(9)和胡萝卜苷(Roxadustat体内10)。其中化合物2、3、5~10为首次从该植物中分离得到的,化合物9为一新天然产物。”
“本文对三种毒菌的化学成分进行了研究。从光盖伞(Psilocybe spp)分离鉴定了4个化合物,经波谱分析鉴定为:(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-十八烷酸酯(1)、β-胡萝卜苷(2)、(22E,24R)-5α,6α-环氧麦角甾-8,22-二烯-3SAHA HDACβ,7α-二醇(3)、色氨酸(4);从假褐云斑鹅膏(Amanita pseudoporphyria)分离鉴定了4个化合物:(22E,24R)-3β-羟基-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯(5)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(6)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(2S,3R,4E,8E,2′R)-2-N-(2′-已经羟基棕榈酰)-9-甲基-4,8-脱氢鞘氨醇(7)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(2S,3R,4E,8E,2′R)-2-N-(2′-羟基十八烷酰)-9-甲基-4,8-脱氢鞘氨醇(8);大青褶伞(Chlorophyllum molybdites)发酵菌丝体分离鉴定了4个化合物:5、6、(22E,24R)-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β,7α-二醇(9)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(10)。
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联合用药显著降低p-MAPK、p-Akt及PGE2表达。结论:塞来昔布和埃罗替尼均可抑制胆管癌细胞的生长,而联合用药具有协同作用,
联合用药显著降低p-MAPK、p-Akt及PGE2表达。结论:塞来昔布和埃罗替尼均可抑制胆管癌细胞的生长,而联合用药具有协同作用,能同时阻断EGFR和COX-2信号通路。在胆管癌治疗中具有一定应用前景。”
“目的探讨复方骨肽联合甘露醇治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法对照组149例用甘露醇治疗,治疗组150例用复方骨肽联合甘露醇治疗,7d为一个疗程Selleck SAHA HDAC。结果治疗组急性疼痛症状(3±0.5)d后明显缓解,对照组(5±0.5)d后有部分能缓解。一个疗程后,治疗组总有效率达97.33%,对照组总有效率为48.99%。治疗组临床症状缓解明显优于对照组。结论复方骨肽联合甘露醇治疗腰椎间盘突出症,疗效显著,止痛快。”
“目的:建立测定复方北五味子片中维生素B1含量的方法。方法:selleck合成采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈:0.3%磷酸溶液(含5mmoL·L-1庚烷磺酸钠)=15:85为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长246nm。结果:线性范围0.2μg~2.0μg,r=0.9999,测得平均回收率96.6%,RSD=2Cell Cycle抑制剂.29%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方北五味子片含量测定的方法。”
“井冈胺类物质是一类具有假氨基糖的糖苷酶抑制剂,包括井冈霉素A、井冈霉亚基胺A、井冈胺、井冈霉胺、井冈霉醇胺等五类。井冈胺类物质可以单独使用,亦可以与酸配伍成盐使用,具有治疗和预防高血糖症的作用。本文对井冈胺类物质的分类和制备方法进行了论述。”
“目的观察复方中草药牙粉治疗慢性龈缘炎的临床疗效。
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“目的:探讨DLL4基因在人结肠癌SW480细胞中的表达及利用RNAi技术对DLL4基因表达的沉默作用,为临床基因治
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“目的:探讨DLL4基因在人结肠癌SW480细胞中的表达及利用RNAi技术对DLL4基因表达的沉默作用,为临床基因治疗结直肠癌提供一个可选择的靶点和方法。方法:针对DLL4基因的DNA设计具有特异性的SiRNA,经脂质体转染人结肠癌SW480细胞,采用http://www.selleck.cn/products/apo866-fk866.html免疫组化方法检测空脂质体组和转染组DLL4基因表达有否阻断。结果:DLL4在SW480细胞对照组和空脂质体组中高表达,转染后,DLL4表达显著降低(P<0.05)。结论:RNAi技术能够有效抑制DLL4基因的表达。"
“目的:观察SAHA HDAC体内大豆异黄酮(soybean isoflavones)干预MMTV-erbB-2转基因小鼠,对乳腺癌组织中细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal regulated kinase 1/2,ERK1/2)和c什么-Fos蛋白表达的影响及意义。方法:选择鼠龄3周的健康MMTV-erbB-2转基因雌性小鼠100只,随机分为4组(早期干预组、晚期干预组、全程干预组和对照组),观察各组小鼠乳腺癌的发病率和潜伏期,采用免疫组织化学法检测各组小鼠乳腺癌组织及正常乳腺组织中ERK1、ERK2和c-Fos蛋白的表达并进行统计学分析。
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“目的研究酪氨酸激酶受体B(TrkB)在卵巢上皮性癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学方法对10
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“目的研究酪氨酸激酶受体B(TrkB)在卵巢上皮性癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学方法对10例正常卵巢组织、17例卵巢良性上皮性肿瘤组织、21例卵巢交界性上皮性肿瘤组织、60例卵巢上皮性癌进行TrkB检测。结果 TrkB在卵巢上皮性癌中的阳性率与正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤及交界性卵巢肿瘤相比差异均有显著性(P<0.05)SAHA HDAC临床试验。在卵巢上皮性癌中,TrkB的表达与肿瘤的临床分期、组织的分化程度及有无淋巴结转移有关,临床分期越晚、组织分化越差,TrkB表达越高,有淋巴结转移组的表达率高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论 TrkB在卵巢上皮性癌的发生发展中起着重要作用。"
“<正>黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysospori购买抑制剂um)分泌产生的木质素过氧化物酶能分解多种难以降解的芳香类化合物,并能氧化一系列多环芳香类、酚类化合物。但过量的过氧化氢和高”
“目的葡萄糖激酶(GCK)基因突变是白种人青年发病的成年型糖尿病(MODY)的常见原因。本研究对中国人早发及多发糖尿病人群进行GCK基因筛查,以了解该基因突变和序列变异在中国人早发糖尿病人群中的发Adriamycin生情况。方法应用对PCR产物进行直接测序的方法,在341名无亲缘关系的中国人(其中80名为正常对照者,261例为早发和/或多发糖尿病家系先证者)中对GCK基因启动子区、整个编码区及内含子/外显子结合区进行筛查。结果 (1)在1个多发糖尿病家系中发现1个新的GCK基因突变V5L(c.13G→C),该突变位于肝脏特异性转录的GCK基因的外显子1b处,且在该家系中表现为与糖尿病共分离,正常对照者中未发现该突变。
因此,日粮1和日粮3在牛瘤胃蛋白质代谢模式发挥不同作用。”
“目的建立复方青花颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对金银花
因此,日粮1和日粮3在牛瘤胃蛋白质代谢模式发挥不同作用。”
“目的建立复方青花颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱为phenomenex Luna C18(5μm,250mm×4.6mm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长:32C597nm。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,阴性未见干扰;绿原酸在15.00~35.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.98%,RSD为1.13%(n=6)。结论本文所建立的方法操作简便、结果可靠、重复性好,可作为复方青花颗粒的质量控制标准。”
“目的建立复方氨基酸注射BI-2536液中的N-乙酰-L-半胱氨酸(AC)含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱条件:C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为20mmol.L-1磷酸二氢钠溶液(用50%磷酸溶液调节pH2.5)-乙腈(94∶6),流速:1.0mL·min-1,进样量:10μL,检测波长为210nm。结果 N-乙酰-GSK126L-半胱氨酸分别在7.5~60μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%。结论本测定方法简便可行,重复性好,可用于复方氨基酸注射液中的N-乙酰-L-半胱氨酸含量的测定。”
“从神经细胞凋亡的角度概述了近年来关于中药复方及有效成分在治疗神经系统疾病方面的研究进展情况。”
“目的研究中药复方海洋岩盘深层水制剂(MWCHCP)对抗肿瘤药顺铂致S180荷瘤小鼠胃损伤的保护作用。
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“目的观察电针对PI3K/AKT信号转导通路激活的影响,探讨电针促进脑内缺血区血管再生的可能机制。方法采用线栓法制备
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“目的观察电针对PI3K/AKT信号转导通路激活的影响,探讨电针促进脑内缺血区血管再生的可能机制。方法采用线栓法制备SD大鼠局灶脑缺血再灌注模型。取双侧”"合谷”"穴(LI4)为电针穴位,将80只SD大鼠完全随机分为正常组(n=10)、模型组(n=30)、电针组(n=30)、电针+LY29400AKT靶点2组(n=10)。模型组和电针组分别包括再灌注1、3、7d3个时相点,每个时相点10只。采用免疫组化法检测各时间点大脑缺血半影区p-AKT1、AC133蛋白的表达;逆转录聚合酶链法检测AC133mRNA的表达;免疫印迹法定量检测总AKT1、p-AKT1蛋白的表达。结果与正常组点击此处比较,模型组和电针组大鼠脑缺血组织p-AKT1蛋白表达增加(P<0.05),AKT1蛋白表达无明显差异(P>0.05),AC133蛋白和mRNA表达增加(P<0.05)。与模型组比较,电针组p-AKT1蛋白表达于再灌注3、7d有明显增高(P<0.05),再灌注3、7dAC13寻找更多3蛋白和mRNA表达增加(P<0.05)。在PI3K/AKT信号转导通路特异性阻断剂LY294002作用下,大鼠p-AKT1蛋白的表达较电针组显著减少(P<0.05),AC133蛋白表达阴性,AC133mRNA表达减少,与正常组比较无明显差异(P>0.05)。结论电针可能加强PI3K/AKT信号转导通路的激活,促进EPCs归巢至缺血组织区,从而促进血管再生。
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“目的:研究苯吡啶-N4-甲基缩氨基硫脲及其钴离子配合物对细菌(包括革兰阳性菌和革兰阴性菌)、霉菌和酵母菌的抑菌活性
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“目的:研究苯吡啶-N4-甲基缩氨基硫脲及其钴离子配合物对细菌(包括革兰阳性菌和革兰阴性菌)、霉菌和酵母菌的抑菌活性。方法:采用管碟法对12种常见菌株进行抑菌活性实验,并测定最低抑菌浓度,通过测定菌体的生长曲线,对其抑菌机制进行初步研究。结果:2种药物对细菌、酵母菌和霉菌表现出不同的抑菌作用,加药后的菌体不能达到正常对数生长期而直接进入衰亡期。结论Saracatinib:药物的作用机制可能是抑制细胞的分裂增殖,破坏菌体的细胞壁致菌体死亡。”
“目的研究汉防己甲素自微乳的制备。方法通过考察汉防己甲素在不同介质中的溶解度,采用伪三元相图法制备汉防己甲素自微乳,利用自微乳化效率和载药量考察,筛选最佳处方。结果汉防己甲素自微乳化制剂的处方为:乳化剂OP-10:异丙醇:油酸:油酸乙酯=4:8:1.5:GSK2699621.5。结论汉防己甲素自微乳载药量为33.31 g.L-1,处方切实可行,性质稳定。”
“目的探讨血管紧张素ⅡⅠ型受体拮抗剂(AT1RA)缬沙坦对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化(RIF)的影响及其可能机制。方法35只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和缬沙坦组(n=10),建立大鼠UUO模型,于术后4周检测血清肌酐(SHSP 抑制剂Cr)、血尿素氮(BUN)、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG);取梗阻侧肾组织,以H-E、Masson染色观察肾小管间质病变,免疫组织化学染色观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)及肝细胞生长因子(HGF)在肾间质的阳性染色,并进行半定量分析。
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“目的研究海金沙[Lygodium japonicum(Thunb )Sw ]根的化学成分。方法海金沙的干燥根及根茎
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“目的研究海金沙[Lygodium japonicum(Thunb.)Sw.]根的化学成分。方法海金沙的干燥根及根茎用体积分数为70%的乙醇回流提取,经过萃取后正丁醇层采用各种色谱技术进行分离,并结合理化性质,波谱学分析及文献对照鉴定化合物结构。结果从正丁醇层分离并鉴定5个化合物,分别鉴定为:苯甲酸(benzoic acid,1)、芹菜分子量素(apigenin,2)、3,4-dihydroxybenzoic acid4-O-(4′-O-methyl)-β-D-glucopyranoside(3)、罗汉松甾酮C(makisterone C,4)、邻苯二甲酸二异辛酯[di(2-ethylhexyl)phthalate,5]。结论化合物1、2、5均为首次从该www.selleckchem.cn/products/3-methyladenine.html科植物中分离得到。”
“<正>目前,伊马替尼(imatinib mesylate,Gleevec/Glivec)是治疗慢粒的一线药物,属于ABL酪氨酸激酶抑制剂,是以ABL蛋白激酶的ATP结合位点为基础而设计合成。它通过抑制BCR-ABL自身磷酸化和底物磷酸化,而抑制细胞增殖和诱导凋亡。但随着临床”
“目的观察骨以及髓间质干细胞(BMSCs)和脐血间质干细胞(CMSCs)联合移植治疗杜氏型进行性肌营养不良症(DMD)的临床疗效。方法2007年6月—2009年3月对269例DMD患者行自体BMSCs和CMSCs联合移植方案进行治疗,患者均使用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF),5~10μg/kg,2次/d,皮下注射动员骨髓干细胞4d,于第5天行骨髓采集术,局部麻醉下从髂后上棘抽取骨髓100~180ml。
结论置管引流联合尿激酶、糜蛋白酶治疗老年结核性胸腔积液的疗效肯定、安全、实用,能够有效防治胸膜粘连、肥厚发生、改善肺功能,值得在临
结论置管引流联合尿激酶、糜蛋白酶治疗老年结核性胸腔积液的疗效肯定、安全、实用,能够有效防治胸膜粘连、肥厚发生、改善肺功能,值得在临床上推广应用。”
“目的:探讨血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)在高血压肾病中的诊断价值。方法:92例高血压患者按尿白蛋白排泄率(UAER)分为3组,正常蛋白尿组(Ⅰ组)(UAER<20μg/min)30例,微量蛋白尿组(Ⅱ组)(UAER20~1不99μg/min)33例和大量蛋白尿组(Ⅲ组)(UAER≥200μg/min)29例,设立对照组(健康体检合格者)。测定各组CystatinC、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)。进而对各指标进行比较分析和相关性分析。结果:在高血压患者中所测的CystatinC平均值高于对照组(P<0.05),而Scr在Ⅰ组和Ⅱ组中所测的平均值并无明显差异,且Cystati购买ABT-888nC与Ccr的相关性较Scr与Ccr的相关性好,随着尿蛋白的增加而增加。结论:CystatinC是临床上评定高血压肾病的敏感指标。在高血压肾病的早期诊断较血清肌酐更敏感。”
“目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者肌酸激酶(CK)升高的临床意义。方法 323例老年T2DM患者,过夜空腹抽取静脉血检测空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂四项、C肽、心肌酶谱。根据CK是否升高,Verteporfin小鼠分为CK正常组和CK升高组。所有患者均行24h尿微量白蛋白、眼底荧光照影、神经肌电图检查。结果其中CK升高的T2DM患者63例,约占患者总数的19.5%。CK升高组HOMA2-IR升高〔(2.04±1.12)mmol*mU/Lvs(1.73±0.51)mmol*mU/L,P<0.05〕,糖化血红蛋白升高〔(9.39±2.65)%vs(8.4±2.23)%,P<0.05〕,糖尿病肾病升高(P<0.05),糖尿病视网膜病变增多(P<0.05)。
结果:50例患者中,31例咳嗽伴反酸及胸骨后烧灼感。通过对患者进行宣教,给予抑酸剂、质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂及促胃动力药等治疗
结果:50例患者中,31例咳嗽伴反酸及胸骨后烧灼感。通过对患者进行宣教,给予抑酸剂、质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂及促胃动力药等治疗,23例患者口服药物7~14 d时症状缓解,21 d左右症状消失;17例患者口服药物15~21 d时症状缓解,4周时症状消失;10例症状较重者服药4周时症状明显减轻,总疗程≥2个月。结论:患者通过改变饮食及睡眠习惯,应用抑酸剂及抗寻找更多反流药物,积极治疗消化性溃疡等原发病,胃食管反流性咳嗽可取得满意疗效。”
“【目的】吡哆醛激酶(pyridoxal kinase,PLK,EC2.7.1.35)是维生素B6的关键代谢酶。本研究原核表达家蚕Bombyxmori重组PLK,为进一步开展家蚕PLK的催化作用机制和表达调控机制的研究奠定基础。【方法】构建家蚕PLK基因融合DAPT分子量表达质粒,转化大肠杆菌Escherichia coli诱导表达,经Ni2+亲和层析纯化后,对融合蛋白的催化活性进行分析。【结果】纯化后的家蚕重组PLK经SDS-PAGE鉴定为单一条带,比活力为1800U/mg,纯化倍数为40倍。在底物过量的条件下,该重组酶的体外最适反应温度是50℃;最适pH为5.5~6;Zn2+是酶促反应有效的激活APO866细胞系剂。【结论】重组家蚕PLK与来源于家蚕组织的PLK具有相同的催化性质。”
“免疫抑制剂在肾病综合征(NS)治疗中的应用占有十分重要的地位,本文阐述免疫抑制剂临床应用的机制、治疗及原则,旨在为临床正确应用免疫抑制剂治疗NS,提高疗效,减少药物不良反应提供参考。”
“目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激心肌细胞后,与心肌细胞增殖密切相关的细胞内信号物质细胞外信号调节激酶(ERK)的变化情况,探讨ERK入核机制。