结论化合物Ⅰ和Ⅲ为首次从隔山消中得到。”
“目的观察复方氨基酸和丹参注射液联合治疗胎儿生长受限(FGR)的临床疗效。方法随机将48例因FGR入院治疗的患者分成2组:观察组25例给予丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml和复方氨基酸注射液500ml静脉滴注,日1次;对照组23例给予复方氨基酸注射液500ml静脉滴注,日1Selleck PLX3397次;2组均以10天为1疗程,间隔1周后,可再继续下一疗程。治疗期间定期用B型超声监测两组胎儿生长发育参数,产后测量新生儿出生体重。二组进行比较,比较治疗前后宫高增长,胎儿双顶径,股骨长情况及脐血流S/D比值,比较新生儿的出生体重。结果治疗后检查,观察组每周增长:宫高(1.31±0.38)cm、双顶径(2.很少78±0.60)mm、股骨长(2.22±0.57)mm、脐血流S/D比值(2.32±0.42)、新生儿出生体重(3047±236)g;对照组:宫高(1.12±0.16)cm、双顶径(2.37±0.42)mm、股骨长(1.56±0.41)mm、脐血流S/D比值(2.94±0.58)、新生儿出生体重(2437抑制剂±279)g。两组间比较,观察组在宫高增长显著高于对照组(P<0.05)、胎儿双顶径及股骨长增长、新生儿体重均显著高于对照组(P<0.01),脐血流S/D比值显著低于对照组(P<0.01)。结论丹参和氨基酸联合用药较单独应有氨基酸更有效改善子宫胎盘血液供应,及治疗FGR,促进胎儿的生长。"
“目的探讨陈旧性心肌梗死患者冠状动脉内支架植入术(CS)后心肌标志物的水平变化及临床意义。

槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素理论板数分别大于5000、6000、6000、7000;四种化合物的分离度均大于1.5。结果槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在5.5216×10-2～19.3256×1Roxadustat0-2μg.mL-1、4.608×10-2～16.128×10-2μg.mL-1、12.5504×10-2～43.9264×10-2μg.mL-1、6.0288×10-2～21.1008×10-2μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r 0.99992～0.99998,槲皮素、山萘酚的加样回收率分别为95.7%、96.9%,RSD分Adriamycin研究购买别为2.99%、1.89%。样品分别含槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素0.2204、0.9175、0.0、0.0mg.g-1。结论本法为蜂房提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。蜂房中富含槲皮素、山萘酚值得进一步研究。”
“目的:探讨糖尿病患者肝脏与正常对照肝脏基因表达谱的变化,并进行代谢通路生物信息学分析I-BET-762体内。方法:应用Affymetrix的Human Genome U133A array芯片检测糖尿病肝脏组织(n=2)和正常对照肝脏组织(n=2)的基因表达谱变化,通过DAVID分析平台对芯片监测到的表达上调的基因进行KEGG通路分析,并用RT-PCR验证部分基因的表达情况。结果:以比值大于2或小于-2为准,共有492条基因明显上调,820条基因明显下调;在差异表达明显的前20位基因中,涉及氧化应激、免疫炎症反应和脂代谢。

目的:观察安胎养血合剂对异基因肾移植大鼠移植肾肾小管上皮细胞凋亡及Fas/FasL基因表达的影响,并与同基因肾移植大鼠进行对比。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-07/2006-06在辽宁医学院附属第一医院外科实验室完成。材料:选用雄性SD大鼠24只,雄性Wistar大鼠48只。方法:按体质量相近配对后,按随机数字表法分为3组,每组12对。对照组Adriamycin细胞系大鼠同基因肾移植(Wistar→Wistar大鼠),生理盐水灌胃;生理盐水组大鼠异种基因肾移植(SD→Wistar大鼠),肾移植后不用任何免疫抑制剂,生理盐水灌胃;安胎养血合剂组大鼠异种基因肾移植(SD→Wistar大鼠),肾移植后给安胎养血合剂灌胃,灌胃剂量均为10mL/(kg·d),移植后1次/d。主要观察指标:于移植后第5天处死I-BET-762临床试验动物取肾脏组织,通过原位末端标记法检测凋亡指数,采用反转录-聚合酶链反应检测Fas/FasLmRNA表达。结果:生理盐水组移植肾组织凋亡细胞最多,对照组凋亡细胞极少见。生理盐水组和安胎养血合剂组凋亡指数显著高于对照组(P<0.05),安胎养血合剂组凋亡指数显著低于生理盐水组(P<0.05)。各组中均有FasmRNA的表达,FasLmR购买LOXO-101NA的表达水平在安胎养血合剂组中明显低于生理盐水组(P<0.05)。结论:安胎养血合剂可以通过下调大鼠移植肾肾小管上皮细胞FasL的mRNA表达,从而减少移植肾的细胞凋亡,起到免疫抑制剂的作用。"
“强心苷类药物是临床治疗心力衰竭和心房颤动的常用药物。近年的研究发现,强心苷能够抑制人类肿瘤细胞的增殖以及诱导肿瘤细胞凋亡,其作用靶点涉及抑制Na+/K+-ATP酶和缺氧诱导因子-1α的表达,因而具有抗肿瘤治疗的潜能。

方法:将马蹄莲乙醇提取物用硅胶柱分离得到脂肪烃类化合物,其化学结构经IR、1H NMR、13C NMR及GC-MS波谱分析确证。结果:从马蹄莲中分离得到五种化合物:十八烷烃、二十烷烃、二十三烷烃、二十四烷、二十七烷烃。结论:这些烷烃均系首次从马蹄莲中分离得到。”
“表皮生长因子受体(EGFR)活化所触发的信号传导通路参与肿瘤生长的调控,EGFR在许多实体瘤中均BGB324 MW有不同程度的表达,通过抑制EGFR信号传导通路的方法可控制肿瘤的发展。西妥昔单抗属于新型人鼠嵌合型IGg单克隆抗体,可与人的正常细胞及肿瘤细胞的表皮生长受体的胞外激酶特异性结合,竞争性抑制EGFR和其它配体的结合,从而阻断受体相关激酶的磷酸化作用,抑制细胞生长,诱导凋亡,达到控制肿瘤生长的目的。”
“目的:探讨自身免疫性溶血性贫血的诊selleck HPLC控制断与治疗方法。方法:对30例自身免疫性溶血性贫血患者(观察组)应用环孢素A和强的松联合治疗,以治疗前、后血红蛋白和红细胞计数变化判定其治疗效果,并与单纯激素治疗的对照组进行疗效比较。结果:2组治疗后平均血红蛋白含量及红细胞计数分别较治疗前有明显增加(P<0.01),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率为90.0%,BLZ945购买对照组总有效率为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:免疫抑制剂环孢素A与糖皮质激素强的松联合应用,可提高自身免疫性溶血性贫血的疗效,减少复发,同时能减少不良反应的发生。"
“芳香烃受体(AhR)不仅可介导芳香烃类化合物的毒性反应,还参与一些重要的生物学过程,其中AhR在免疫系统中的作用日益被关注。Treg和Th17的分化相互抑制,并且在功能上负性调节。

该方法简便可靠、快速、重现性好,并为鸡树条荚艹迷叶的化学成分研究提供了参考依据。”
“目的本文结合复方中药的本身特性,拟为复方中药的化学质量控制提供相应的方法和途径。方法从复方中药整体性、基础研究以及指标提取等方面进行阐述。结果对复方中药分析了其化学质量控制方法和研究思路。结论为复方中药的化学质量控制提供了思路。”
“目的:研究乳浆大戟(Euphorbia esula)地上部查找更多分的化学成分。方法:利用反复硅胶和凝胶LH-20柱层析进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定出3个二萜化合物,分别为3,20-dibenzoyloxyingenol(1),3,16-dibenzoyloxy-20-deoxyingenol(2)和3,13,16-tribenzoyloxy-20-deoxyingenolselleck screening library(3)。结论:化合物1为新二萜化合物,3为本植物中首次报道,2和3对Namalwa细胞显示弱的细胞毒活性。”
“婴儿痉挛是难治性癫综合征中的一种类型,以特殊的强直阵挛发作、脑电图示高峰节律紊乱和多数伴有精神发育迟滞为特点。目前病因尚不明确,最近研究发现,无芒相关同源基因、细胞周期蛋白依赖激酶样5基因/丝氨酸/苏氨酸激酶9基因、膜关联鸟苷酸激酶2基因等MG-132细胞系基因的突变及染色体结构异常与本病关系密切。现阐述近年来该病的分子遗传学研究进展。”
“[目的]设计合成一系列灯盏乙素衍生物并测试其保护大鼠缺血性心肌细胞活性,并初步探讨构效关系。[方法]以灯盏乙素为原料,将其水解后与卤代烷反应合成一系列灯盏乙素苷元的醚类衍生物;采用噻唑蓝(MTT)法测试化合物对缺氧损伤大鼠心肌细胞的保护作用。[结果]合成3个中间体及13个目标化合物,其中化合物2、4、5对缺氧损伤大鼠心肌细胞保护作用强于阳性对照药。

结论二氟亚甲基的C-7位取代获得白杨素衍生物的抑制人胃癌细胞增殖活性增强;在此基础上烯丙氧基的C-5位取代获得的7-二氟亚甲基-5-烯丙基白杨素具有更强的抑制人胃癌细胞增殖活性。”
“随着老龄人口的增多,骨质疏松症的发病率也在逐年增加。研究表明,骨质疏松症与很多因素有关,提出了很多假说,其中氧化应激学说引起众多学者的Maraviroc research购买重视,活性氧与骨质疏松症的发生有着密切联系,本文就活性氧介导的骨质疏松症的作用及信号通路机制研究结果进行探讨。”
“目的观察苯丙氨酸二肽类化合物073对雏鸭乙型肝炎病毒DHBV-DNA的抑制效果。方法90只感染DHBV的北京雏鸭,随机分为5组:对照组,苯丙氨酸二肽类化合物073低、中、高剂量时间组(0.025g·kg-1、0.05g·kg-1和0.1g·kg-1)和拉米夫定组(0.05g·kg-1)。于给药前、给药d7、d14及停药后d3,各组雏鸭腿静脉取血,分离血清,样品点膜,标记DHBV-DNA探针,血清斑点杂交,放射自显影膜片斑点检测。以杂交斑点吸光度值进行自身和组间比较,并作RGFP966鸭肝组织病理检查评价。结果苯丙氨酸二肽类化合物073低、中、高剂量组能明显降低鸭血清DHBV-DNA水平,给药d7、d14及停药后d3的抑制率与对照组比较,均有非常显著差异(P<0.01)。肝组织病理检查发现对照组鸭肝细胞的变性坏死较重,而苯丙氨酸二肽类化合物073中、高剂量组则较轻。结论苯丙氨酸二肽类化合物073对DHBV-DNA有明显的抑制作用,而且有保护肝细胞的作用。

光镜观察组织切片发现肝脏,肾脏,肺脏及胃肠道有显著的出血,充血。结论①SWNT可以导致肝脏和肾脏损伤;②SWNT可被胃肠道吸收;③由于脑组织未被NSWNT损伤,推测NSWNT可能不能通过血脑屏障。”
“由于老年收缩性心力衰竭患者多种病理变化同时存在,治疗更为困难。老年患者接受心力衰竭标准治疗,应用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体MAPK Inhibitor Library阻滞剂和正性肌力药物等综合治疗也能取得较好的疗效。”
“特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示:血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子,艾曲波帕www.selleckchem.cn/products/pifithrin-alpha.html为小分子口服非肽血小板生成素激动剂,能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化,血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。”
“目的在汉族抑郁症青少年中探索5-羟色胺转运体(5-HTT)基因多态与5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)疗效的关系。方法研究对象为来自上海市精神卫生中心门诊及病selleck房、符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)抑郁症诊断标准、且接受SSRIs治疗的青少年抑郁症患者,平均年龄(15.9±1.7)岁,共有76例患者入组,脱落11例;于入组时和SSRIs治疗第2、4、6周末分别进行17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定。应用PCR及PCR-RFLP技术对入组患者进行5-HTTLPR、5-HTT3’UTR多态基因分型。

方法:用乙醇提取、利用多种柱层析分离手段从沙棘籽粕中分离单体化合物,采用质谱、核磁共振法鉴定其结构;采用乳鼠心肌细胞缺血/再灌注损伤模型,利用MTT法测定心肌细胞存活率,检测乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)含量以反映心肌细胞受损的程度。结果:从沙棘籽粕分离得到SJ-A-Ⅰ组分,经鉴定为生物碱5,11-二羟基色胺;该物质能有效维持心肌细胞活力,减少培养心肌细RO4929097DMSO溶解度胞缺血/再灌注损伤所致心肌酶(LDH、CK)的释放。结论:沙棘籽粕中的生物碱5,11-二羟基色胺对乳鼠心肌细胞缺血/再灌注损伤具有明显的保护作用,其最佳质量浓度为150mg/L。”
“为评价中药复方软膏剂透皮效果,筛选最佳组方,以中药软膏剂中绿原酸成分为标记物,应用高效液相色谱法(HPLC)测定透过液中绿原酸的含量,评价不同的中药剂型www.selleck.cn/products/cpi-0610.html和不同的透皮促渗剂对中药软膏剂透皮效果的影响。结果表明,中药超微粉直接入药并以含45 g/L冰片+45 mL/L氮酮作为促渗剂效果最佳。”
“胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)结合蛋白(IGF-binding proteins,IGFBPs)家族包含6个与IGF有高亲和力的蛋白。该蛋白家族Ferroptosis 抑制剂s能够调节IGF的生物利用度,且具有调控细胞增殖分化的作用。IGFBPs蛋白分子中N端保守区的几个疏水氨基酸位点是该蛋白与IGF具有高亲和力的关键位点。近年来的研究发现,N端结构域的起始与末尾的几个保守的氨基酸位点也与结合有关。而C端不仅含有结合IGF的关键位点,而且还是IGFBPs独立于IGF分子网络作用的主要负责区域。IGFBPs除了在体内调节IGF的生物利用度之外,还具有其独立的作用,诸如细胞凋亡和细胞周期的调控。

观察治疗前后7 d TIA控制程度,并监测凝血功能。结果治疗组总有效率82.30%,对照组总有效率58.80%治疗组优于对照组,P<0.05。结论持续小剂量尿激酶静滴治疗频发TIA疗效确切。"
“目的:评价胰导管保护法(即在胰腺获取时向胰导管内注射少量含胰酶抑制剂trypsin inhibitCobimetinib分子量or的UW液,TIUW液)对冷保存期间胰导管的保护效果。方法:大鼠胰腺分为5组。组1,新鲜胰腺(n=10);组2,未应用胰导管保护法仅用TIUW液保存6h的胰腺(n=10);组3,应用胰导管保护法且用TIUW液保存6h的胰腺(n=10);组4,未应用胰导管保护法仅用TIBioactive Compound Library购买UW液保存24h的胰腺(n=10);组5,应用胰导管保护法且用TIUW液保存24h的胰腺(n=10);应用锥虫蓝染色评价胰导管细胞的死亡率,石蜡切片观察胰导管保护后胶原酶的分布情况。结果:胰导管细胞死亡率分别为(5.5±3.0)%、(58.6±9.1)%、(16.8±4PF-2341066.9)%、(64.4±8.1)%、(17.2±3.0)%,组2和组3相比、组4和组5相比差异均有统计学意义(P<0.05),组3和组5相比差异无统计学意义(P>0.05)。应用胰导管保护法组的胶原酶分布均较未应用组的均匀。结论:胰导管保护法较好的保存了胰导管系统的完整性,且胰导管的活性状态不随时间推移而恶化;胰导管系统的完整性是胶原酶均匀分布的前提。

为优化GS-NS0细胞培养过程和抗CD25单抗成功迈向产业化提供了重要的科学依据。”
“目的:检测VEGF在皮肤角质形成细胞系HaCaT细胞中可能的自分泌作用。方法:用MTT法,检测不同浓度外源性VEGF165(0,1,5,10,25,50,100 ng/ml)和不同浓度VEGF特异性抑制剂阿瓦斯丁(0,0.063,0.125,0.25,0.50,1.0,2.0 mg/ml)作用CP-868596下HaCaT细胞增殖的变化;用细胞迁移实验,检测不同浓度VEGF165和0.5 mg/ml阿瓦斯丁作用下HaCaT细胞迁移的变化;蛋白免疫印迹检测10 ng/ml VEGF165和0.5mg/ml阿瓦斯丁作用下HaCaT细胞ERK1/2的磷酸化情况。结果:VEGF165剂量依赖性地促进HaCaT细胞的增殖和迁移能力;而阿瓦斯丁剂量依赖性地抑制其增殖能力,0Pexidartinib IC50.50 mg/ml阿瓦斯丁可以显著性降低其迁移能力;10 ng/ml VEGF165显著性促进HaCaT细胞ERK1/2的磷酸化,而对0.5 mg/ml阿瓦斯丁预处理过的HaCaT细胞的ERK1/2磷酸化没有促进作用。结论:VEGF在皮肤角质形成细胞系HaCaT中存在着自分泌作用。”
“研究了天然辣椒素经化学-酶法转化为天然辣椒素酯类物质的方法。在30℃INK128,香草醇、脂肪酸酯分别为50、75mmol/L的100mL脱水丙酮溶液,以1g固定化的脂肪酶Novozyme435为催化剂,摇床转速为200r/min条件下反应24h,目标化合物产率可达63%。经硅胶柱色谱分离纯化后,所得产物经质谱确证其含有天然辣椒素酯(capsiate)、二氢辣椒素酯(dihydrocapsiate)、降二氢辣椒素酯(nordihydrocapsiate)、高二氢辣椒素酯(homodi-hydrocapsiate)等。