但是目前对于SDF-1α能否抑制缺氧和无血清诱导的骨髓基质干细胞的凋亡及其具体机制尚不清楚。本研究中,我们证实,SDF-1α在0.5～2.0μg/m1的浓度时能够通过线粒体通路有效地抑制缺氧和无血清诱导的干细胞的凋亡。SDF-1α抑制线粒体膜电位的升高、抑制细胞色素c从线粒体释放到胞浆,以及降低caspase 3的活性。我们进一步的研究发现PI3K抑制剂WortmanninSelleck和ERK1/2抑制剂U0126能抵消SDF-1α对于线粒体通路的作用。结果显示SDF-1α抑制缺氧和无血清诱导的干细胞凋亡是通过PI3K/Akt和ERK1/2信号通路实现的。同时也提示SDF-1α所介导的这种抗凋亡作用对于细胞移植也将是有益的。”
“黄酮类化合物具有广泛的生理和药理活性。这类化合物已成为国内外医药界研究的热点,是一类极具有广阔开发更多前景的天然药物。综述了近几年黄酮类化合物在提取、含量测定、分离纯化、结构鉴定等方面的研究进展。”
“糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3,GSK-3)作为体内主要的蛋白激酶之一,广泛地参与了生长发育、凋亡衰老和肿瘤形成等重大生命过程。GSK-3β-Ser9和GSK-3α-Ser21位点的磷酸化修饰是机体对GSK以及-3活性调控的关键过程,GSK-3参与了tau蛋白过度磷酸化修饰、β淀粉样蛋白异常聚集和神经元凋亡等过程,因此对GSK-3活性调控的研究是阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发病机制和相关治疗研究中的焦点问题之一。”
“目的研究铁皮石斛的化学成分。方法采用硅胶色谱法、HP2MGL型大孔树脂色谱法、Sephadex LH-20、SephadexG-25凝胶色谱法、RP-HPLC制备柱色谱法进行分离纯化,通过现代波谱技术进行结构鉴定。

结论:NDLIP可减轻DM大鼠I/R后心肌细胞损伤,从而减少心肌酶漏出、改善心脏生理功能,具有与CIP程度相当的心脏保护作用,其机制与调节心肌氧化-抗氧化系统功能平衡有关。”
“目的:通过α糖苷酶抑制剂阿卡波糖治疗IGT(糖耐量低减),探讨药物干预的办法积极治疗IGTBcl-2 cancer的可行性。方法:对筛查出IGT的35例患者除进行生活方式的干预外,给予阿卡波糖50～100mg,三餐中服用,8周后观察干预前后血糖、血浆胰岛素变化。结果:服用阿卡波糖后餐后血糖明显下降(P<0.01),餐后胰岛素水平已明显降低(P<0.01)。EX 527半抑制浓度结论:IGT患者除了生活方式的干预外,药物如α糖苷酶抑制剂口服应该是一个更积极的措施。”
“目的:探讨抵抗素在肝脏胰岛素抵抗中的作用及其可能的机制。方法:将载有抵抗素基因的重组腺病毒经尾静脉注射构建高抵抗素血症小鼠模型,同时设正常对照组及病毒PD0332991对照组,取肝脏组织切片行PAS糖原染色半定量观察肝糖代谢的变化;以Western blotting检测肝腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)的磷酸化,以磷酸化AMPK/总AMPK的比值代表AMPK激活程度;以实时PCR检测肝组织糖异生关键酶葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)mRNA表达水平的变化。

方法:结扎犬冠状动脉左前降支6h,建立实验性急性心肌梗死模型,将犬随机分为假手术组、梗死模型组、维拉帕米(10mg/kg)组及雷米普利0.5、1、2mg/kg组。测定犬24个点心外膜心电图(EECG),计算心肌梗死面积(MIS),测定血清磷酸肌酸激酶(CK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化Ribociclib半抑制浓度物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果:雷米普利能明显降低实验性心肌梗死犬的心肌缺血程度(Σ-ST)和缺血范围(Σ-ST),缩小MIS,降低血清CK、LDH及AST活性,亦能明显降低血清MDA含量,提高SOD及GSH-Px活性。结论:雷米普利对犬实验性心肌缺血具有明显的保护作用,可能与其提高内源性抗氧化酶活也许性,减轻氧自由基的损伤有关。”
“应用以大豆胰蛋白酶抑制剂(SBTI)为配基的亲和色谱从赤子爱胜蚓中分离了蚯蚓纤溶酶,亲和介质Sepharose-4B对蚯蚓纤溶酶的吸附量为0.04mg/g;以糖苷酶A去除固定在SBTI上的蚯蚓纤溶酶的糖链。辣根过氧化物酶标记的刀豆凝集素(ConA-HRP)亲和印迹和Schiff’s染色抑制剂结果表明,蚯蚓纤溶酶的糖链已基本去除,去除糖链后蚯蚓纤溶酶的活性降低约30%。”
“目的:研究健康受试者合用中药制剂五酯胶囊(Wuzhi-capsule,WZ)前后CYP3A4探针药咪哒唑仑(Midazolam,MDZ)及其代谢物1′-羟基咪哒唑仑(1′-hydroxymidazolam,1′-OH-MDZ)的动力学过程,以证实WZ是否影响MDZ的代谢过程,从而间接证明WZ对CYP3A4的影响。

方法大鼠分为苯巴比妥钠诱导组、CCl4抑制组、SNX-2112高、中、低(10、5、2.5mg·kg-1)剂量组、生理盐水对照组、空白溶媒组。用紫外分光光度法测定了SNX-2112注射液对大鼠肝脏系数、CYP450含量以及甲醛生成速率的影响。结果3种剂量SNX-2112对大鼠肝Selleck脏系数以及蛋白含量的影响都不明显,但均能抑制CYP450含量。从甲醛生成速率结果看,高、中两种剂量SNX-2112均能抑制大鼠氨基比林-N-脱甲基酶活性及红霉素-N-脱甲基酶活性,而低剂量对其影响不明显。结论SNX-2112注射液在高浓度对大鼠肝药酶Cselleck合成YP3A和CYP2E1亚型活性有抑制作用。”
“木聚糖酶含有催化活性结构域,有时还含有非催化活性结构域,促进酶与底物结合,特别是与不溶性底物的结合及降解,称为碳水化合物结合结构域(CBM),它们在木聚糖降解过程中有重要作用。以下从CBM来源,所属家族Atezolizumab分子重量类型、对不溶性底物结合特性、与底物结合的特定氨基酸、与催化结构域间的连接肽、特别是对影响木聚糖酶稳定性的5个方面进行了综述,说明CBM对木聚糖酶性质有很大影响。自然界中碳水化合物结构复杂、难以降解,所以认识CBM相关性质对研究其与木聚糖酶的协同作用、提高木聚糖酶活性有重要意义,并根据CBM属性用于改造木聚糖酶相关性质进行了展望。

结果:通天口服液可降低犬脑缺血区重量,并能降低犬脑缺血所致肌酸激酶(CK)、碱性磷酸酶(ALP)的升高;对大鼠所致脑水肿含水量有不同程度的抑制作用;并能降低小鼠所致脑缺血的脑系数,显著延长小鼠死亡时间。结论:通天口服液对脑缺血有一定的保护作用。”
“基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)在细胞外基质(extrace17-AAG半抑制浓度-llular matrix,ECM)的降解和重塑过程中发挥重要作用,与糖尿病性视网膜病(diabetic reti-nopathy,DR)关系密切,在早期DR及晚期增殖型DR中都发挥着重要的作用。应用基质金属蛋白酶抑制剂治疗DR效果显著。该文就MMP与DR的关系作一综述。”
“随着免疫抑制剂应用的增多,肝脏的真菌感染病例逐DNA-PK抑制剂渐增加,越来越引起医学界的关注,现对肝脏常见的真菌感染的病因,临床表现,诊断以及治疗作一综述。”
“背景:锌指蛋白A20是近年来细胞内源性保护机制研究的新靶点,目前研究表明锌指蛋白A20抑制肿瘤坏死因子,脂多糖等多种炎性细胞因子诱导核因子κB信号通路激活所引起的血管平滑肌细胞增殖,但有关A20抗细胞氧化损伤方面的影响报道甚少DNA Damage抑制剂。目的:观察锌指蛋白A20基因干扰对H2O2诱导的人脐动脉血管平滑肌细胞增殖和细胞核中核因子κB表达的影响及可能的分子生物学机制。设计、时间及地点:随机对照实验,于2007-03/2008-06在大连医科大学附属第二医院中心实验室完成。材料:体外培养人脐动脉血管平滑肌细胞,构建针对Genbank中人A20的基因序列,采用脂质体LipofectamineTM2000介导80pmolsiRNA,6μL转染。

结果:所测定的7批样品中,除有3批样品含量均匀度为A+1.80S<15.0,其余含量均匀度为A+1.80S>15.0,有显著性差异(p<0.01)。结论:本法可用于该制剂的含量均匀度检查。"
“目的:建立高效液相色谱法同时测定复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(40∶60),流速为已经1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果:甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的线性范围分别为42.24～168.96mg·L-1(r=0.9998)和10.56～42.24mg·L-1(r=0.9996)。结论:本文建立的高效液相法结果准确可靠,可作为复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量测定方法。”
“目的:研究PKCα、βⅡ、η、ζ在肾血管性高血VX-765 solubility dmso压大鼠心肌中的表达,探讨PKC亚型在高血压发病机制中的作用。方法:肾血管性高血压大鼠模型制备成功后,提取部分心肌组织,采用WesternBlot测定PKCα、βⅡ、η、ζ的表达情况。结果:PKCα、βⅡ、η、ζ表达在假手术组术前、术后无明显变化;手术组PKCα、βⅡ表达较术前无明显变化,PKCη表达较术前减少,PKCζ术后无表达。结论:PKCα、βⅡ可能未OSI-744订单直接参与高血压的发病。PKCη术后表达下降考虑与高血压发病相关,然而其发病机制尚需进一步探讨,推测可能与其促进表皮细胞的增殖有关。PKCζ作用于AngⅡ诱导的ERK途径的活化,ERK激活增加,从而导致血管平滑肌细胞增殖,血压升高。PKCη、ζ在高血压的发生和发展过程中起重要作用。”
“目的:探讨抑制磷脂酰肌醇-3-羟基激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号传导通路对宫颈癌的放疗增敏作用。方法:选用LY294002为PI3K阻滞剂。

结论用钙调蛋白激酶基因可鉴定出人型隐孢子虫和其他种隐孢子虫,同时这也为防止人型隐孢子虫由猴传播给人提供了有力的诊断手段。”
“目的研究益气活血复方对脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)Toll样受体4(TLR4)及其下游信号转导通路元件髓样分化因子88(MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关此网站因子-6(TRAF-6)、Toll样受体相关分子(TRAM)、Toll样受体相关的干扰素活化子(TRIF)表达的影响,探讨益气活血复方含药血清防治动脉粥样硬化(AS)的机制。方法选择新西兰大耳白兔20只,随机分为4组,即正常组、中药高浓度组、中药中浓度组、中药低浓度组,每组5只。以BI-2536上各组白兔分别以生理盐水和高、中、低浓度益气活血复方连续灌胃7d。末次灌胃给药2h后,心脏采血,离心后分离血清。体外培养人脐静脉内皮细胞,用LPS刺激后,分别加入高、中、低浓度益气活血复方含药血清干预24h,收集细胞,用Real ti me PCR方法测定TLR4、MyD88、TRGSK126浓度AF-6、TRAM及TRIF mRNA的表达。结果用LPS刺激人脐静脉内皮细胞后,引起TLR4、MyD88、TRAF-6、TRAM及TRIF mRNA的高表达(与空白对照组比较,P<0.01),用益气活血复方含药血清干预以后显著抑制TLR4、MyD88及TRAF-6 mRNA的高表达(与模型组比较P<0.05或P<0.01),对TRAM及TRIF作用不明显。

(3)复方2号组与复方3号组对MMP-3的基因表达有促进趋势。”
“目的:研究乳香提取物的化学成分。方法:超临界萃取乳香有效部位,采用硅胶柱层析,制备薄层层析等色谱方法,分离乳香提取物的化学成分。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察化合物3、4对肿瘤细胞的抑制增殖作用。结果:分离得到9个化合物,经波谱方法鉴定为西松烯A(1),verticilla-4(20),7,11-t分子量riene(2),11-羰基-β-乙酰乳香酸(3),3-羰基-甘遂烷-8,24-二烯-21-酸(4),花生酸(5),棕榈酸(6),硬脂酸(7),1,2-二羟基十九酮-3(8),单棕榈酸甘油酯(9)。结论:化合物7～9为首次从该属植物中分离得到。化合物3对Bel-7402细胞有抑制增值作用,化合物4对MCF-7,SMMC-7721,K562,HelCP-868596 价格a细胞有抑制增殖作用。”
“目的了解乌鲁木齐市地表源水中有机物的污染现状。方法采集A源水、B源水及C源水及A、B、C3个水厂出厂水,用固相萃取法富集水样,使用气相色谱/质谱联用技术检测水中有机物成分。结果各源水和出厂水中共检出40种有机物,A厂对烷烃类、酯类、羧酸类和芳香性化合物的去除率要高于B厂和C厂(α=0.05,P<0.05)。结论乌鲁木AKT activity齐市地表源水中存在一定的有机污染,自来水厂净水工艺对有机物有一定的去除作用。”
“MAPK位于胞浆,受到刺激后磷酸化进入核内,激活靶基因。主要有ERK1/2、JNK/SAPK和P38三条途径,MPKA信号转导通路与乳腺癌的关系密切,对MAPK信号转导途径的研究,有望找到治疗乳腺癌的新靶点。”
“目的复方苦参结肠溶胶囊治疗40例溃疡性结肠炎(湿热型)临床疗效观察。方法40例溃疡性结肠炎患者采用随机双盲法分成试验组和对照组。

结果:ARO和8305C细胞系对蛋白酶体抑制剂完全不敏感,FRO和KTC2细胞系IC50分别为PSI 4~6 nmol/L、EPOX 1~5 nmol/L和MG132 0.5~1μmol/L;KTC1和KTC3细胞系IC50分别为PSI 10~15 nmol/L、EPOX 10~20 nmol/L和MG132 1~2μmol/L;与对照组相比,所有细胞系应用PSI后,NFκ-B DNA结合活购买抑制剂性减少,P<0.05;应用EPOX时,NFκ-BDNA结合活性在FRO、KTC2、KTC3和8505细胞系中减少(P<0.05),但在ARO、KTC1和8305C细胞中保持不变(P>0.05)。应用MG132处理后,NFκ-B DNA结合活性在所有细胞系中均无明显变化,P>0.05;各组细胞系基础状态下Caspase-3活性差异无统计学意义,P>0.05,作用后ARAutophagy inhibitorO和8305C细胞系Caspase-3活性最低,FRO和KTC2细胞系Caspase-3活性最高,是基础状态的10~12倍。KTC1和KTC3细胞系Caspase-3活性中等,是基础状态的6~7倍。结论:蛋白酶体抑制剂除通过抑制NFκ-B活性以影响甲状腺癌细胞生存之外,尚可能存在其他抗肿瘤细胞生存途径。”
“目的了解骨髓间充质干细胞(bone marrow strATM/ATR 抑制剂体外omal cells,BMSCs)联合转染单纯疱疹病毒-胸苷激酶基因(HSV-tk)和白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)后在荷瘤大鼠体内的治疗作用。方法提取1周龄大鼠骨髓培养大鼠骨髓间充质干细胞。骨髓间充质干细胞转染单纯疱疹病毒-胸苷激酶基因(BMSCs/tk)或白细胞介素18(BMSCs/IL-18)或联合转染单纯疱疹病毒-胸苷激酶基因、白细胞介素18(BMSCs/tk/IL-18),而后进行体内外试验检测其抗肿瘤作用。

“
“目的:了解北京市社区卫生服务机构实行新一轮药品”"零差率”"政策后抗高血压药利用情况及趋势。方法:对北京城区31家社区医院2009年1~3月的抗高血压药用药数据,包括药品名称、规格、数量、销售金额、制药企业等进行统计、分析。结果:2009年23、月药品销售金额增长率分别为-34.39%、45.05%,6大类抗高血压药销售金额排序稍有变化,钙通道阻滞剂、血管紧CAL-101核磁张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等类药应用较稳定;销售金额排序列前15位的药品占药品总销售金额的比例较大;销售金额排序列前15位的制药企业平均约占总销售金额的86.42%。结论:北京城区社区医院抗高血压药品销售金额在2009年2月走低,且降幅较大;销售金额排序列前15位的药品中钙通道阻滞剂较多,占一半左右;销售金额排序列前15位的制find more药企业相对稳定,其中进口企业较少,合资企业居多。”
“目的通过对神经重症监护病房(NICU)多药耐药鲍氏不动杆菌医院感染处理方法的分析,为医院感染发生后的临床对策提供依据。方法对6例发生多药耐药鲍氏不动杆菌感染患者综合应用隔离、增强患者抵抗力、缩窄抗菌谱、选留针对性的敏感抗菌药物等措施,控制多药耐药鲍氏不动杆菌医院感染。结果多药耐药鲍氏不获悉更多动杆菌所致医院感染均有较严重的基础疾病,发病前曾使用一种或多种抗菌药物,药敏结果显示,其对亚胺培南、含酶抑制剂的β-内酰胺类抗菌药物的耐药性较低;5例痰培养多药耐药鲍氏不动杆菌转阴,1例医院获得性肺炎明显好转。结论综合应用隔离、增强患者抵抗力以及缩窄抗菌谱,选留针对性敏感抗菌药物等措施,可以控制NICU多药耐药鲍氏不动杆菌感染。”
“”"乌头属一支蒿”"是我国重要的活血化瘀、祛风湿和镇痛的药用植物,资源丰富而又混乱。