与此同时,本文还建立高相液相色谱-质谱检测方法,用于这4种化合物的定性分析。以上两种方法简便快捷,结果准确可靠、重复性好,可用于可疑的糖尿病药品中非法添加α-葡糖苷酶抑制剂的定性定量检测。”
“目的:研究菊科植物野菊花的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离,现代波谱技术鉴定化合物结构。结果:从野菊花中分离得到12个化合物,分别鉴定为金合欢素(1),麦黄酮(2),2′,4不′-二羟基查尔酮(3),5-羟基-4′,7-甲氧基黄酮(4),7-羟基二氢黄酮(5),异鼠李黄素(6),5,6,7-三羟基-3′,4′,5′-三甲氧基黄酮(7),槲皮素(8),(3β,5α,6β,7β,14β)-eudesmen-3,5,6,11-tetrol(9),丁香脂素(10),鹅掌楸碱(11),5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(12)。结论:已经化合物3~7,10~12均为首次从该种植物中分离得到,3,5,7,10,11为首次从该属植物中分离得到。”
“目的在前期研究的基础上,进一步研究阔苞菊Plucheaindica的化学成分。方法利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为multiflorenol(12)、8-羟基-1(10)获悉更多-缬草烯-11-O-葡萄糖苷(13)、3′,4′,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)、4′,5,7-三羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、3′,4′,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-吡喃甘露糖苷(16)、(+)-表松脂醇(17)、松脂素(18)、党参苷Ⅱ(19)、4-烯丙基-2-甲氧基-6-羟基苯基葡萄糖苷(20)、咖啡酸(21)、3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲醛(22)、5′-环-磷酸尿苷(23)。

细胞凋亡率随奥美拉唑浓度和作用时间增加而增加(P<0.05);RT-PCR结果示casepase-3基因表达随奥美拉唑浓度增加而增加,bcl-2基因表达随奥美拉唑浓度增加而降低。【结论】奥美拉唑通过上调casepase-3和下调bcl-2基因的表达,诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡。"
“目的观察以低分子肝素为主联合治疗术后下肢深selleck抑制剂静脉血栓疗效。方法采用低分子肝素联合尿激酶、巴曲酶、华法林等治疗下肢深静脉血栓形成23例。定期查血凝常规、TT、APTT,监测凝血酶时间和纤维蛋白原含量。治疗前后检查B超了解血栓表现和患肢水肿消退情况。结果在治疗后1周内19例患肢水肿消退,4例延迟至12d完全消退,肢体后周径缩小40%;B超显示下肢静www.selleckchem.cn/products/pexidartinib-plx3397.html脉血流通畅19例,13例患者仍可见血管内部分血流充盈缺损(<50%)。结论以低分子肝素为主联合治疗下肢深静脉血栓疗效较好,值得推广。"
“采用超声波法,以75%的乙醇为溶剂提取葎草中总黄酮,荧光分光光度法测定其含量;采用HNO3-HClO4湿法消化,原子吸收分光光度法测定葎草中铁、铜、锌、锰4种微量寻找更多元素的含量。结果表明,葎草中含有丰富的黄酮类化合物和微量元素,为临床合理应用和开发野生葎草资源提供了依据。”
“根据黄酮类化合物能与Al3+形成稳定的荧光络合物,建立一种测定核桃隔膜总黄酮的新方法.该法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.”
“目的通过对7例急性门静脉血栓患者用经肝、经肠系膜插管局部溶栓,再通门静脉,重建门静脉流出道。评估其可行性、有效性和安全性。

其降脂作用和各种降脂外的疗效在很大程度上减少了心血管事件发生的危险。在临床上应用越来越广泛。但我们也要认识到他汀类药物的某些多效性也可能在某些疾病中具有有害性,其安全性不容忽视。对接受他汀类药物治疗的患者要作出全面的风险评估并进行定期随访,以达到安全使用和最大获益的目的。”
“以产γ-聚谷氨酸的纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto S003)为出发菌,经紫外GSK126 solubility dmso(UV)-硫酸二乙酯(DES)复合诱变,分离筛选得到1株高产稳定突变株Bacillus natto S003-D16,经摇瓶实验验证γ-聚谷氨酸的含量达到20.58g/L,较出发菌株提高40.38%。通过正交试验优化的培养基组成为:味精废液120mL/L、豆粕50g/L、葡萄糖30g/L、FeCl3 0.4g/L、MgSO4 0.6g/L、PS-341浓度MnSO4 0.01g/L、K2HPO4 0.2g/L,pH7.0;利用优化的培养基在500mL三角烧瓶装液量100mL,37℃、230r/min条件下培养72h,发酵液中的γ-PGA产量可达到31g/L。纯化后产物经红外光谱鉴定其结果与标准品的图谱基本一致。”
“目的探讨脑卒中急性期心肌酶、QT离散度(QTd)的变化及意义。方法选择71和例脑出血、78例脑梗死患者和57例健康老年人,分别测定各组心肌酶、QTd,并进行比较。结果与对照组比较,脑出血组、脑梗死组天冬氨酸转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、QTd均明显升高或延长,有显著性差异(P均<0.05或0.01);脑出血组和脑梗死组比较AST、LDH、CK显著升高,有显著性差异(P均<0.01),CK-MB、QTd无显著性差异(P>0.05)。

结论化合物1~3为首次从该属植物中分得。化合物2、4~6和9对5种人癌细胞表现出细胞毒活性,其IC50值为0.41~7.2μg/mL。”
“目的:研究茄属植物龙葵全草的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及反相HPLC等色谱技术分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从龙葵氯仿部位得到6个化合物,分别鉴定为:(+)-松脂selleck化学素(Ⅰ)、(+)-丁香脂素(Ⅱ)、(+)-麦迪奥脂素(Ⅲ)、东莨菪内酯(Ⅳ)、二十四烷酸(Ⅴ)和β-谷甾醇(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ~Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到。”
“目的研究水通道蛋白抑制剂乙酰唑胺抑制人结肠癌裸鼠移植瘤的生长及其作用机制。方法建立人结肠癌裸鼠移植瘤模型,分为实验组和对照组,实验组Selleck Carfilzomib给予乙酰唑胺40mg/(kg·d)灌胃给药,对照组灌胃给予同体积灭菌蒸馏水,定期测量肿瘤结节的长、短径。给药21d后,观察治疗效果。同时,采用Westernblot、RT-PCR技术分析两组肿瘤组织中水通道蛋白-1蛋白和mRNA的表达变化。结果乙酰唑胺40mg/(kg·d)灌胃给药治疗人结肠癌裸鼠移植瘤,明显抑制了肿瘤的生长,肿瘤抑制率WEEL 抑制剂 screening library为88.28%。实验组与对照组相比,水通道蛋白-1蛋白和mRNA的表达明显减少(P<0.01)。结论水通道蛋白抑制剂乙酰唑胺通过抑制水通道蛋白-1抑制人结肠癌裸鼠移植瘤的生长。"
“目的观察中药高山红景天组方对糖尿病大鼠糖尿病视网膜病变(DR)早期血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病大鼠模型。随机分为糖尿病模型治疗组、糖尿病模型未治疗组、正常给药组、正常对照组。

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“目的:铁摄取调节蛋白Fur,其在细菌体内维持铁代谢稳态中担任着抑制剂和激活剂的双重角色,已有研究证实Fur还是霍乱弧菌的毒力调控子。研究证实生物膜的形成和游动性与霍乱弧菌的毒力相关,因此我们通过一系列表型实验分析Fur蛋白对霍乱弧菌生物膜形成影响,并预测依赖Fur与霍乱弧菌致病相关的基因,为后续研不究做准备。方法:基于自杀质粒缺失霍乱弧菌的Fur基因,并构建相应回补株及蛋白表达株;通过表型实验,比较霍乱弧菌野生株和fur突变株在细菌运动能力、生物膜形成。结果:成功构建霍乱弧菌fur缺失株,回补株和蛋白表达株,His-Fur蛋白在上清液表达。表型实验表明fur突变株的菌株游动时间性降低,生物膜形成能力增强。结论:因此我们得出Fur可能与其它调控子一起,调控霍乱弧菌的表多糖,TCP和鞭毛蛋白的合成,从而抑制霍乱弧菌生物膜的合成。转录调控子Fur直接或间接调控一些与环境生存和致病相关的基因,对霍乱弧菌的传播、侵染、定殖等过程发挥作用奠定了基础。”
“目的探GSK-J4讨成年血液病患者发生医院感染的危险因素,以降低医院感染发生率。方法对2010年1月-2012年10月5555例成年血液病患者进行病例对照研究,其中感染组712例,未感染组4843例,将因素分为患者自身因素和医源性因素,对各项指标进行分类分项,通过单因素分析筛选差异有统计学意义的变量,纳入多元lo-gistic回归分析,分析成年血液病患者发生医院感染的危险因素。

1例疏通效果不佳,予以拔管。拔管后穿刺点均愈合良好。[结论]PICC保证了术后营养及药物的正常补充,减轻了病人痛苦,提高了护理工作效率。”
“目的:调查本院医院感染状况、危险因素及耐药菌的分布。方法:对住院的11 096例患者进行医院感染监测,分析医院感染标本来源科室及多重耐药菌的分布状况,并对医院感染的危险因素进行logistic单因素回归分析。结果:11 09Selleckchem Afatinib6例住院患者中发生医院感染330例,感染率为2.97%,标本主要来源于痰液及尿液,主要发生在ICU(28.2%),呼吸内科(18.5%)及普通外科(15.0%);患者的年龄、住院时间、使用二联以上抗生素、侵入性操作、抗肿瘤治疗、使用免疫抑制剂或激素是医院感染的独立危险因素,差异均有统计学意义(P<0.05);多重耐药菌感染以产超广谱β内酰胺点击此处酶细菌最多(45.8%),其次为多重耐药鲍曼不动杆菌为(20.6%)、多重耐药铜绿假单胞菌(12.7%)。结论:医院感染标本主要来源于ICU和呼吸内科,年龄、住院时间,滥用抗生录是医院感染的危险因素,产超广谱β内酚胺酶细菌是主要耐药菌。”
“<正>组蛋白脱乙酰基化酶(HDAC)的功能是通过表观遗传学修饰,调节组蛋白乙酰化的程度,进而调控基抑制剂因的表达。组蛋白脱乙酰基化酶活性过高会使核小体结构过于紧密,抑制基因的表达,这也是多种癌症的成因。组蛋白脱乙酰基化酶抑制剂(HDACi)可以有效抑制组蛋白活性,是潜在的癌症治疗药物。本”
“<正>伊马替尼(imatinib)是一种分子靶向治疗药物,通过抑制酪氨酸激酶的活性,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导细胞凋亡,在治疗胃肠间质瘤方面取得突破性进展。本院临床药师在临床查房工作中遇到1例口服伊马替尼引起严重不良反应的病例。

根据是否发生谵妄分为谵妄组和对照组。结果:发生术后谵妄23例,发生率为46%。多因素logistic逐步回归分析发现病人年龄大、高乳酸血症、高血糖、颈内静脉血氧饱和度降低、急性肾功能损伤及术中失血量大均是谵妄的危险因素(P<0.05)。结论:年龄大、高乳酸血症、高血糖、颈内静脉血氧饱和度降低、急性肾功能损伤及术中大量失血为创伤性休克病人术后谵妄的危险因素。"
“洛伐他JNK 抑制剂汀是一类羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,能够有效降低胆固醇及低密度脂蛋白含量,是治疗心血管疾病、代谢综合征等严重威胁人类健康的疾病的有效药物。围绕洛伐他汀的发酵合成,人们进行了众多研究,包括发酵基本参数优化、代谢调控、固态发酵研究等,使洛伐他汀的产量得到很大提升。”
“【目的】棒酸(Clavulanic acid)是棒状链霉Selleck SAR405838菌(Streptomyces clavuligerus)产生的β-内酰胺酶抑制剂,其合成过程中产生副产物脲,旨在探讨脲对棒酸合成的影响。【方法】通过发酵过程中脲和铵盐添加实验、阻断脲酶活性以及pH梯度实验研究脲对棒酸合成影响。【结果】脲添加实验结果表明:低浓度脲降低棒酸产量,当添加脲浓度达到20 mmol/L时,完全抑制棒酸合成。由于脲酶可以把Smad cancer脲水解为铵离子,导致铵离子浓度及pH提高,因此,通过阻断棒状链霉菌脲酶活性,可以更准确地反映脲对棒酸合成的影响。结果发现,脲酶敲除株发酵液中脲大量积累,浓度高达10 mmol/L,但棒酸产量没有明显降低,说明在该浓度下脲自身并不能抑制棒酸合成。添加脲降低野生菌棒酸产量,可能是脲被水解为铵离子或其引起的pH变化所致。而棒酸发酵液添加铵盐的结果显示铵离子对棒酸产量没有抑制作用;另外,pH梯度实验证实不同pH对棒酸产量影响较大。

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“<正>绵羊妊娠毒血症(pregnancytoxemia ofewe)是妊娠末期母羊由于碳水化合物和挥发性脂肪酸代谢障碍而发生的营养代谢性疾病。低血糖、酮血和酮尿及神经功能的紊乱是本病的主要特征。各品种的母羊在第二胎及以后妊娠,均发生妊娠毒血症;杂种羊易感性较高,放牧羊比舍饲羊更易发病。”
“<正>1维生素添加剂当前农村粗饲料以秸秆为主的地区,维生素A普遍不足,应补喂青绿多汁饲料或维生Duvelisib供应商素A。奶牛每100千克体重按维生素A 7 480国际单位或胡萝卜素不低于18~19毫克补喂。烟酸主要生物学功能是在NAD+/NADP+辅酶系统中发挥作用。动物体内碳水化合物、脂类和蛋白质代谢、三磷酸腺苷(ATP)合成以及酶调节过程中,多”
“<正>1维生素A维生素A为环多烯醇类化合物,参与组织间粘多糖的合成,调节上皮细胞的增殖和发育,影响繁殖机能和胚胎发育,具有维持GSK1349572分子量视网膜感光功能,促进骨骼和牙齿生长等作用。维生素A不足,可引起黏膜萎缩、变性,导致猪的各种上皮组织细胞发生鳞状角化,并可引起腹泻、膀胱及肾的各种炎”
“<正>赭曲霉毒素是由赭曲霉和纯绿青霉产生的霉菌肾毒素,可分为A和B(OTB)2种类型,A的毒性较大。赭曲霉毒素在4℃的低温下赭曲霉即可产生具有毒害作用浓度的赭曲霉毒素。动物摄入1微克/千克体重的OTA可在5~6天致死www.selleckchem.cn/products/pifithrin-alpha.html。赭曲霉毒素A(OTA)是无色结晶化合物,可溶于极性有机溶剂和稀碳酸”
“<正>病例:患者,男,21岁。慢性肾炎并发尿毒症行维持性血液透析3年余,入院前因高甘油三酯血症而服用苯扎贝特片(江苏天士力帝益药业有限公司,批号:201111252)400mg qn,1周后出现全身肌肉酸痛,患者遂自行停药,停药第3天来我院行透析治疗并予急查磷酸肌酸激酶”
“<正>黄曲霉毒素是由黄曲霉和寄生曲霉产生的有毒杂环化合物,其代谢产物的类型有很多种,其中B1型最强。

【方法】将4β-叠氮-4-脱氧-4’-去甲基表鬼臼毒素与炔类化合物发生1,3-偶极环加成反应,合成了6个新型鬼臼毒素三氮唑衍生物,其结构经1H-NMR,TOF-MS证实。用磺酰罗丹明B比色法(sulforhoAZD4547核磁damine B colorimetric method,SRB法)筛选上述衍生物对K562,K562/A02细胞的体外抗肿瘤活性,经3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四Lenvatinib说明书氮唑溴盐比色法(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide colorimetric method,MT购买EPZ-6438T法)筛选了这些衍生物对KB和KBV细胞的体外抗肿瘤活性。【结果】6个化合物均为新化合物,其中4a,4b,4c,4d,4e和4f对K562/A02细胞的抗多药耐药活性显著高于VP-16,并且4a,4b,4e和4f对KBV细胞的抗多药耐药活性显著高于VP-16。

这一研究结果表明:甲螨亚目低等类和中气门亚目的 1r种、雄性个体以及雌/雄性比例等相关特征对土壤PAH污染敏感,因而,可进一步筛选作为土壤污染的评价指标。”
“目前国内外关于左侧心力衰竭相关性肺动脉高压的研究较少,其发病率、病理生理机制和治疗方法尚缺乏有效的数据,而其导致的预后又较差,需加强对此类疾病的认识。鉴于此,现就左侧心力衰竭相关性肺动脉高压的病因(如高血压、缺血性心脏病等)、selleck HPLC控制发病机制(如细胞因素、分子因素等)、临床特点(如危险因素、临床特征等)及治疗方法等(如吸入一氧化氮、依前列醇类药物、内皮素受体拮抗剂、5型磷酸二酯酶抑制剂、干细胞治疗等)的研究进展予以简单的介绍。”
“本文旨在观察全身振动对去卵巢骨质疏松大鼠骨髓细胞Wnt/β-catenin信号通路的影响。将36只3月龄雌性Sprague Dawley(SD)大鼠,按体重随selleck化学药品机分为假手术、去卵巢静止和去卵巢振动组。去卵巢10周后,去卵巢振动组大鼠每天接受2次振动(90Hz)刺激,每次15min。振动处理8周后,用双能X线骨密度仪在体检测大鼠体成分和骨密度,用Western blot检测骨髓细胞和骨髓基质细胞β-catenin和p-GSK3β蛋白的表达。结果显示,去卵巢振动组大鼠体脂重量和体脂含量显著低于去卵巢静止组,瘦体含量显著高不于去卵巢静止组。去卵巢振动组大鼠胫骨近端骨密度显著高于去卵巢静止组,而全身、股骨远端和腰椎骨密度与去卵巢静止组相比无显著性差异。去卵巢振动组和去卵巢静止组的骨髓基质细胞β-catenin蛋白表达之间无显著性差异。去卵巢振动组骨髓细胞p-GSK3β蛋白的表达水平显著高于去卵巢静止组,而两组的骨髓基质细胞p-GSK3β蛋白表达之间无显著性差异。以上结果提示,全身振动能减缓去卵巢大鼠骨量的丢失,其机制涉及骨髓细胞p-GSK3β蛋白表达的上调。