“慢性炎症是两大致癌因素之一。S100A8和S100A9属于S100蛋白家族成员,主要由髓系细胞分泌。血清中S100


“慢性炎症是两大致癌因素之一。S100A8和S100A9属于S100蛋白家族成员,主要由髓系细胞分泌。血清中S100A8/A9二聚体蛋白水平异常升高不仅是炎症发生的标志,而且与炎症性疾病发生有密切关系。在慢性炎症相关的肿瘤如前列腺癌、食管癌等的发生、发展过程中,S100A8/A9作为细胞致炎因子,对细胞的增殖、分化及凋亡也具有重要的调节作用。本文selleckchem对S100A8/A9在慢性炎症和相关肿瘤发生中的作用及其机制作一综述。”
“肺癌严重威胁人类的健康,近年来肺腺癌的治疗方式取得了巨大的进展,许多靶向治疗药物已广泛应用于临床并不同程度的使患者受益。而肺鳞癌中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变以及ALK融合基因Dolutegravir molecular weight发生率低,使用吉非替尼及克唑替尼等酪氨酸激酶抑制剂治疗有效率低。一直以来成纤维生长因子(fibroblast growth factor,FGF)通路的异常被认为与肿瘤的增殖、血管生成等方面密切相关,近年越来越多的研究发现非小细胞肺癌中存在成纤维生长因子受体1(fibroblast growth factor receptorSelleckchem FRAX597 1,FGFR1)基因扩增,体外及体内实验发现阻断FGF通路可降低肿瘤细胞的增殖、抑制远处转移、逆转靶向治疗耐药。本文就FGFR在非小细胞肺癌中的表达以及作为治疗靶点的前景作一综述。”
“肺癌是当今世界癌症死亡的首位原因,分子靶向治疗是目前肺癌研究的热点。存在于部分肺癌亚群中的RET融合基因具有可识别的临床病理学特征,且RET抑制剂对其治疗有效,提示RET融合基因有可能成为该亚群患者个体化诊治的新靶点。

结果:观察组与对照组的总有效率分别为95 6%和80 9%,两组比较差异有统计学意义(P<0 05)。结论:卤米松乳膏合并复方白芷

结果:观察组与对照组的总有效率分别为95.6%和80.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卤米松乳膏合并复方白芷酊治疗寻常型白癜风,效果显著。"
“三黄泻心汤和附子泻心汤出自《伤寒论》的泻心汤类方,两者临床均用于治疗”"痞满”"证。与其他复方相比,《伤寒论》Selleck TSA HADC中记载的制备方法独特,大黄、黄芩、黄连用麻沸水浸渍而非现代常规的煎煮;而三黄泻心汤中到底有无黄芩,这一问题也被争论至今;此外,泻心汤在制备过程中所产生沉淀的化学成分和药理作用一直也是关于泻心汤研究的重要内容。本文对三黄泻心汤和附子泻心汤制备方法及其相关Venetoclax临床试验研究进展进行概述。”
“目的筛查重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者中我国耳聋基因热点突变,初步了解该地区耳聋基因热点突变谱系及发生频率。方法收集重庆市永川区特殊教育学校的永川籍非综合征型青少年耳聋患者60例,经监护人知情同意,抽取外周静脉全血并提Selleck取基因组DNA,应用晶芯R九项遗传性耳聋检测试剂盒(微阵列芯片)检测中国人群中常见的4个耳聋基因的9个突变位点,包括GJB2(235delC、176del16、299delAT和35delG)、SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G)、线粒体12SrRNA(1494C>T、1555A>G)、GJB3(538C>T)。

方法:扩增不同长度的SFRP5启动子区片段,构建到萤光素酶报告基因载体pGL3-Basic上,并将构建好的重组质粒转染入正常肝细胞

方法:扩增不同长度的SFRP5启动子区片段,构建到萤光素酶报告基因载体pGL3-Basic上,并将构建好的重组质粒转染入正常肝细胞系LO2细胞,再分别感染编码HBx的腺病毒(Ad-HBx)或编码绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-GFP),荧光显微镜下观察病毒感染效率,检测萤光素酶活性以观察HBx对SFRP5启动子活性的影响。结果:(1)含不同长度的SFRP5启动子区截短http://www.selleck.cn/products/Adrucil(Fluorouracil).html突变报告质粒构建成功。(2)截短突变报告质粒的萤光素酶活性与pGL3-Basic对照组相比,分别为(6.32±0.04)倍(-478 bp~+47 bp)、(5.79±0.32)倍(-811 bp~+47 bp)、(3.59±0.34)倍(-1 235 bp~+47 bp)、(3.86±0.39)倍(-1 677 bp~+47 bp)、(AG-014699体外3.26±0.42)倍(-2 072 bp~+47 bp)(均P<0.05)。过表达HBx可以明显抑制SFRP5启动子活性,抑制率分别为44%(-478 bp~+47 bp)(P<0.05)、46%(-811 bp~+47 bp)(P<0.05)、28%(-1 235 bp~+47 bp)、24%(-1 677 bp~+47 bp)和40查找更多%(-2 072 bp~+47 bp)。结论:HBx可以明显抑制SFRP5启动子区活性,可能导致SFRP5基因表达下调。”
“目的通过对胃肠道间质瘤(GIST)中PI3K、Akt和PTEN的蛋白表达变化的检测,探讨其表达与GIST临床病理特征及预后的相关性,并探讨它们间的相互关系。方法选择临床病理资料完整、随访结果确切的中国医科大学附属盛京医院1990年~2007年2月手术切除、病理证实的GIST新鲜组织标本124例。


“目的研究塞来昔布对结直肠癌细胞增殖抑制作用及凋亡的影响及其机制。方法体外实验为不同浓度塞来昔布组、塞来昔布和外源性


“目的研究塞来昔布对结直肠癌细胞增殖抑制作用及凋亡的影响及其机制。方法体外实验为不同浓度塞来昔布组、塞来昔布和外源性IL-6共同作用组,分别采用MTT法、FCM法和TUNEL法测定生长抑制和凋亡情况;Western blot检测STAT3、P-STAT3蛋白表达;RT-PCR检测IL-6、Bcl-2、Bcl-xl的表达。结果终浓度为1、5及8mmol/L的塞来昔布对结Selleckchem OSI 744直肠癌细胞的增殖均有抑制作用,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),并呈一定剂量依赖性;TUNEL法示5mmol/L和8mmol/L塞来昔布干预HCT116细胞48h后细胞凋亡分别为25.00±1.51和43.00±1.97;FCM示0mmol/L,5mmol/L,8mmol/L塞来昔布干预HCT116细胞48h后细胞的凋亡率分别为4.HIF 抑制剂73%,21.62%,32.27%,而加外源性IL-6组细胞凋亡明显减少;Western blot和RT-PCR检测STAT3、P-STAT3、IL-6、Bcl-2、Bcl-xl随塞来昔布浓度增加表达明显下降,而加外源性IL-6组STAT3、P-STAT3表达增加。结论塞来昔布能促进结直肠癌细胞凋亡,其机制可能与IL-6/STAT3信号通路有关。” Posted in Uncategorized | Leave a reply

结论依达拉奉治疗急性脑梗死明显降低致残率。”
“目的:探讨屈肌滑移术治疗前臂Volkmann缺血性肌挛缩的疗效。方法:将

结论依达拉奉治疗急性脑梗死明显降低致残率。”
“目的:探讨屈肌滑移术治疗前臂Volkmann缺血性肌挛缩的疗效。方法:将42例前臂Volkmann缺血性肌挛缩病例分为单纯型和复合型,分别采用单纯屈肌滑移术(21例)、屈肌滑移术加神经内松解术(12例)、屈肌滑移术加骨矫形术(7例)治疗。结果:本组42例中,39例获得随访,随访时间12-96月(平Ipatasertib临床试验均36.5月)。参考手功能评分标准,疗效优31例(73.8%),良6例(14.3%),差2例(4.8%)。优良率为88.1%。结论:屈肌滑移术治疗前臂缺血性肌挛缩疗效可靠,对复合型病例和术后复发病例仍有良好治疗效果。”
“目的观察和探讨复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻的临床疗效和应用价值。方法选取确诊为小儿腹泻的患儿146例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在进行常规补液抗炎治疗的基础上加用复合凝乳酶胶囊口服(内容物),对照组仅用常规治疗。结果治疗组总有效率(95.4%)高于对照组(83.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服复合凝乳酶胶囊治疗小儿腹泻疗效显著,小儿无明显不良反应,值得临床推广。"
“目的:比较苏格木勒-10、那通常仁满都拉、协日嘎-4味汤等三种蒙药复方制剂一日多方与一日单方用法对肾损伤动物模型的肾功能保护作用。方法:将所选三种复方制剂分成一日多方与一日单方四组,进行大鼠甘油致肾损伤试验及大鼠庆大霉素致肾损伤试验,并测定相关指标。结果:甘油致肾损伤试验结果表明,一日多方组大鼠血清Cre、Urea明显降低,血清ALB明显提高;那仁满都拉组及协日嘎-4汤组血清ALB和TP明显提高。苏格木勒-10组ALB也有提高。

MMP-2和TIMP-2相关系数r=0 51;P<0 01,表明他们之间有明显相关性。结论:食管鳞癌组织中MMP-2、TIMP-2

MMP-2和TIMP-2相关系数r=0.51;P<0.01,表明他们之间有明显相关性。结论:食管鳞癌组织中MMP-2、TIMP-2的高表达在食管鳞癌的发生发展过程中起到重要作用,同时MMP-2、TIMP-2与食管鳞癌浸润生长及远处播散有关。"
“<正>20世纪80年代中期,MET和它的配体肝细胞生长和离散因子(HGF/SF)相继被3个独立的研究机构发现。MET基什么因最早在人的骨肉瘤细胞中克隆[1],随后发现原癌基因MET编码受体酪氨酸激酶(RTK)蛋白[2],该基因常由基因重排即在其5’端加上易位启动区tpr(tpr)而被激活,并在远处转移中发挥重要作用。在其他的研究中,肝细胞生长因子与成纤维细胞分泌的另一种细胞离散因子被分别命名,但很快证实二者是同一个蛋白,称为HGF/SF[3]。Bottaroselleck产品等[4]提出HGF/SF作为MET的配体,发现通过靶向敲除小鼠Hgf和MET基因得到证实,对这”
“目的:探讨酸性神经磷脂酶(acid sphingomyelinase,ASMase)在维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)诱导胃癌细胞凋亡过程中对内质网应激的影响。方法:常规体外培养人低分化胃癌SGC-790临床试验1细胞,将细胞分为ASMase抑制剂地昔帕明(desipramine,DES)处理组(12.5μmol/L DES作用2 h),对照组(含2%胎牛血清的RPMI-1640培养液),VES+DES组(用12.5μmol/L DES抑制ASMase活性2 h后加20μg/mL VES)以及VES处理组(20μg/mL)。以ASMase活性试剂盒检测0、1.5、3、6 h时VES+DES组及VES处理组细胞中ASMase活性。

结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、黄连药对提取物的质量控制。”
“目的分析五味子含药血清中的木脂素类成分。方法

结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于大黄、黄连药对提取物的质量控制。”
“目的分析五味子含药血清中的木脂素类成分。方法 UPLC-MS/MS检测,经与五味子提取物、空白血清总离子流色谱图比较,发现含药血清中的药源性成分;经与对照品的保留时间和质谱数据相比对,对部分原形成分进行鉴定;经与提取物相同保留时间色谱峰质谱数据比较并参购买Epacadostat考相关文献,对部分原形成分进行推测。结果大鼠灌胃给予五味子提取物后,含药血清中产生了药源性成分,包括代谢产物和原形成分。鉴定了其中4个原形成分:五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素;推测了另外10个原形成分:戈米辛D、巴豆酰戈米辛H、当归酰戈米辛H、当归酰戈米辛P、五味子酯乙、五味子酚、戈米辛selleck screening libraryO、戈米辛N、6-O-苯甲酰戈米辛O和五味子丙素,所有14个成分均为联苯环辛烯类木脂素。结论五味子含药血清中的药源性成分主要为联苯环辛烯类木脂素。”
“采用水蒸汽蒸馏法提取毛樱桃核壳及核仁中的挥发油,利用气相色谱/质谱(GC-MS)鉴定其化学成分.结果表明:毛樱桃核壳中有48个色谱峰,24种成分,占总AZD8055分子量挥发油质量分数的97.45%;核仁中有20个色谱峰,12种成分,占总挥发油质量分数的99.40%;其中质量分数最高的均为苯甲醛;二者所含成分的种类和相对质量分数相差较大.”
“目的比较蛇床子素不同制剂对高血脂小鼠血脂和肝脂的影响。方法复制高脂血症动物模型,分别ig给予蛇床子素固体分散片、β-环糊精包合物分散片和原料药,剂量均为20 mg.kg-1.d-1,6周后测定血脂和肝脂水平。

结论术前24小时给予负荷剂量阿托伐他汀(80mg)可显著降低PCI相关心肌梗死发生率。”
“目的探讨COX-2特异性抑制

结论术前24小时给予负荷剂量阿托伐他汀(80mg)可显著降低PCI相关心肌梗死发生率。”
“目的探讨COX-2特异性抑制剂NS398对SGC7901胃癌细胞体外生长及CD44V6、MMP-9基因表达的影响。方法体外培养SGC7901胃癌细胞,应用免疫细胞化学方法,检测SGC7901胃癌细胞中COX-2、CD44V6、MMP-9蛋白表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测NS398对胃selleck screening library癌细胞PGE2分泌水平的影响,MTT法检测NS398对SGC7901胃癌细胞体外生长的抑制效应,半定量RT-PCR检测NS398作用后胃癌细胞株中CD44V6、MMP-9基因表达水平的变化。结果 SGC7901胃癌细胞中COX-2、CD44V6、MMP-9呈阳性表达,NS398可显著抑制SGC7901胃癌细胞PGE2的分泌,200μmol/L NS398抑制率达6MK-1775体外4.3%,NS398对胃癌细胞生长抑制作用呈时间及浓度依赖性;NS398作用24 h后胃癌细胞中CD44V6、MMP-9基因表达水平下降,200μmol/L NS398对CD44V6、MMP-9基因表达抑制率分别为45.7%、43.6%。结论 SGC7901胃癌细胞中COX-2、CD44V6、MMP-9呈阳性表达,NS398可有效抑制SGC7901胃癌细胞PGE2Obeticholic Acid研究购买的分泌和胃癌细胞生长,并可抑制与胃癌转移相关的CD44V6、MMP-9基因的表达。”
“目的评价置管溶栓术治疗下腔静脉滤器内栓子的疗效及安全性。方法 2005年1月至2010年12月对31例经造影证实的下腔静脉滤器内存在栓子患者进行置管溶栓术治疗,栓子最大径均超过1 cm,溶栓药物采用尿激酶,用量为每日60万u,疗程为3~7 d,术后观察临床疗效及并发症。结果经置管溶栓治疗,18例栓子消失,7例栓子最大径缩小至3 mm以下,6例无明显变化。


“综述了近20年来黄杨属植物中生物碱、黄酮、甾醇、香豆素、木脂素和酸类化合物等7大类化学成分的研究结果,并介绍了黄杨


“综述了近20年来黄杨属植物中生物碱、黄酮、甾醇、香豆素、木脂素和酸类化合物等7大类化学成分的研究结果,并介绍了黄杨的抑制酶活性、抗HIV病毒、抗菌及抗肿瘤等新的药理作用,为我国丰富的黄杨资源的开发利用提供参考。”
“目的对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗原发性高血压(EH)患者蛋白尿的疗效进行Meta分析。方法计算机检索2001~2Alectinib 价格011年PubMed数据库、Elsevier数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,纳入比较ACEI和ARB治疗EH患者尿蛋白的随机对照研究,包括24 h尿总蛋白(24hUTP)、24 h尿白蛋白(24hUAlb)、尿微量白蛋白(MA),利用RevMan5.0软件统计分析。结果共纳入符合标准文献19篇。其中13篇文献报道了24hUTP,7篇文购买Decitabine献报道了24hUAlb,4篇文献报道了MA。在降低EH患者尿蛋白方面,ACEI和ARB比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ARB降低EH患者蛋白尿的疗效优于ACEI。"
“目的测定黄芩素的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶特异性代谢指纹谱,运用尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶代谢速率、动力学特征预测该化合物在人体肝微粒体中的代谢行为。方法采用12种人源尿苷二Adriamycin 花费磷酸葡萄糖醛酸转移酶以及人肝微粒体,在体外测定黄芩素代谢速率及代谢动力学特征。结果尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶特异性代谢指纹谱表明尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9是对黄芩素代谢最快的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶同工酶。代谢动力学研究及动力学参数比较结果显示,尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9可能是负责黄芩素肝代谢的主要同工酶。相关性研究结果同样明确显示,尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶酶特异性代谢可对黄芩素在人体肝微粒体中的代谢情况进行预测。

治疗组与对照组相比,无论服药前后,血小板聚集率差异均无统计学意义(服用前P=0 997,服用后P=1 000)。两组各有6例血小板

治疗组与对照组相比,无论服药前后,血小板聚集率差异均无统计学意义(服用前P=0.997,服用后P=1.000)。两组各有6例血小板聚集率降低幅度低于20%,其中对照组1例降低幅度小于10%。结论泮托拉唑对急性冠脉综合征患者氯吡格雷的抗血小板聚集效应无显著影响。”
“目的探讨促红细胞生成素(EPO)治疗慢性心力衰竭(CHF)老年患者的临床效果。方法 80例CHF老年患者随机分为观察组selleck化学药品和对照组各40例,对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、利尿剂、β阻滞剂等药物口服治疗,观察组在以上基础上应用EPO皮下注射治疗,对两组临床结果进行比较分析。结果观察组治疗后与治疗前相比,心功能分级、心肌耗氧量峰值、LVEF、血红蛋白、6min步行距离均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗结果明显优于对照组。观察组死亡1例,死亡原因为猝死。BMN 673临床试验对照组死亡4例,死亡原因为脑血管意外、CHF和猝死。结论 EPO对CHF老年患者的红细胞生成起到促进作用,还可以改善CHF能量代谢和患者的心功能分级,起到心血管保护作用。”
“<正>双膦酸盐是治疗骨质疏松的重要药物,属骨吸收抑制剂类。其通过抑制破骨细胞介导的骨吸收,减缓骨骼重建,增加骨密度,降低骨折的发生率。国外文献报道双膦酸盐有致非典型骨折的风险,并且骨购买抑制剂折不愈合或延迟愈合的风险增高[1]。迄今为止,中国大陆境内尚未有该类药物致非典型骨折的报道。现报道1例口服阿仑膦酸钠(商品名:福善美)致右股骨中段非典型骨折病例,并结合文”
“目的:了解中国良性前列腺增生(BPH)患者用药情况。方法:采用横断面调查的方法,对中国11个城市33个三级甲等医院门诊BPH患者用药情况进行调查。结果:5α-还原酶抑制剂非那雄胺在患者中采用百分比为最高(48.0%)。其次为-受体阻滞剂坦索罗辛(22.7%)。