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“目的探讨血清缺血修饰白蛋白(IMA)测定在心肌缺血早期的临床应用价值。方法检测46例急症胸痛最终确诊为急性冠状动脉综合征(ACS)的患者及50名健康体检者的血清IMA水平和临床常用的心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)]。通过绘制IMA在该人群中用于诊断ACS的受试者工作特征(ROC)曲线判定最佳临界值,获悉更多确定IMA诊断ACS的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值。结果与正常对照组比较,ACS组IMA水平显著升高,为(81.88±21.89)U/mL(P<0.01)。根据ROC曲线,当以Cut-off值为64.5 U/mL时,此时IMA检测的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值较高,分别为82.61%、88.00%、86分子量.36%和84.62%。46例ACS患者中,入院即刻IMA测定值超过最佳Cut-off值者为38例,阳性率达82.61%;而同步测定cTnT阳性者仅为9例,阳性率为19.57%;CK-MB阳性者仅为6例,阳性率为13.04%。IMA阳性率与其他两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论IMA是ACS的早期敏感指标,是评或价早期出现的可逆性心肌缺血的生化标志物。”
“目的:观察干姜、陈皮提取物对结扎左冠状动脉前降支致急性心肌缺血模型大鼠的影响并初步探讨其作用机制。方法:建立大鼠心肌缺血模型,以复方丹参滴丸为阳性对照药,观察干姜、陈皮提取物配伍对大鼠心电图(ECG)、心肌梗死面积、血液流变学、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的影响。

消化系统治疗药是新药研发领域中进展迅猛的一支,表现在质子泵抑制剂、促胃肠动力剂、组胺H2受体阻断剂、肠应激性综合征治疗剂、微生态调节剂、5-羟色胺受体3拮抗剂上都有长足的飞跃。此外,消化系统疾病的药物治疗在实际应用中,也面临着许多新问题,伴随不少的困惑,尤其在对抗血小板药所致消化道损伤和出血,抗血小板药与质子泵抑制剂联合应用后的心脏突发事件,急性胰腺炎症的治疗策略,半抑制浓度由基因和肝脏药酶差异所带来的相互作用,脂肪肝的药物评价等。为此,倡导和宣传上述问题的共识意见,同时整理反流性食管炎的用药原则,成为本期《专家论坛》向各位临床一线同仁所推荐的内容。”
“目的探讨免疫抑制剂对溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法本研究将2004年6月至2008年6月诊治的73例UC患者分为免疫抑制剂治疗(33例)和常规5氨-基水杨http://www.selleck.cn/products/Everolimus(RAD001).html酸类药物及激素治疗(40例)两组,观察两组患者的疗效及不良反应。结果免疫抑制剂组中度及重度患者完全缓解率分别为77.8%和83.3%,而常规治疗组分别为41.7%和50.0%,两组患者疗效间差异有统计学意义(P<0.05)。肝、肾功能异常,白细胞减少等不良反应发生率两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论免疫抑制剂对重症、顽固性UC患通常者有明显的治疗作用,但必须严密监测其不良反应。”
“动脉内膜斑块的破裂是引起心脑血管急性事件的主要原因,这些破裂是由于参与动脉粥样硬化的巨噬细胞或内皮细胞分泌的蛋白酶导致细胞外基质(ECM)蛋白降解所致。这些蛋白酶中的一些如基质金属蛋白酶(MMPs),丝氨酸蛋白酶等已被广泛研究。最近发现,组织蛋白酶(cathepsins)及其内源性抑制剂血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin C)在斑块的发生发展中也起着重要的作用。

方法确诊为卵巢癌腹水的患者共46例,两组均静脉给于泰素150mg/m2,随机分成两组:A组,复方苦参注射液20ml和顺铂100mg联合腹腔灌注用药组26例,B组单纯顺铂组20例。两组患者在腹腔穿刺抽液后,分别注入不同药物,比较两种处理方法对腹水消失有无差别。结果腹灌6次后,两组患者腹水消失或减少有差别(P<0.05),A组优于B组。结论复方苦参注射液、顺铂联合用药对消除卵巢癌腹BMS-354825核磁水有促进作用,值得进一步推广。”
“钙调素(Calmodulin,CaM)是一个特别的对钙敏感的蛋白,在钙信号传导通路中扮演重要角色。钙/钙调素依赖性蛋白激酶(Calcium/calmodulin-dependent kinases(CaMKs))与荷尔蒙、神经递质及其他信号引起的细胞反应相关。作为重要的第二信使,钙/钙调素依赖的蛋白激酶I(ICaM临床试验-KⅡ)是一类在细胞中无所不在的表达的蛋白激酶,能维持细胞内的钙浓度在很低的水平,再增加后续的特定的钙激动刺激。钙/钙调素依赖的蛋白激酶Ⅱ独特的全酶结构和自我调节的性质使其对短暂的钙信号和胞内钙的变化能做出延长反应。本文从结构、合成、细胞分布、反应底物、生理功能等方面介绍了钙/钙调素依赖的蛋白激酶Ⅱ的激活对细胞信号传导的作用。”
“目的:研究狭叶米口购买抑制剂袋Gueldenstaedtia stenophylla的化学成分。方法:采用各种现代色谱方法分离、纯化狭叶米口袋的化学成分,综合运用现代波谱技术鉴定其化学结构。结果:从狭叶米口袋中分离得到7个化合物,分别鉴定为2′,4,7-三羟基-4′-甲氧基异黄烷(1)、芫花素(2)、槲皮素(3)、芦丁(4)、3β,22β,24-三羟基齐墩果-12-烯(5)、白桦酸(6)和3,4-二羟基苯甲酸(7)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。

方法:选择盆腔、下腹部癌症病人28例,其中观察组14例接受术前辅助化疗(全部为单次静脉化疗用药),对照组14例未行术前辅助化疗,两组病人均在硬膜外麻醉下手术,分别于麻醉前、手术开始后1h、手术结束时、术后1、3、7d采集外周静脉血4mL并分离血清,以检测血清cTnI水平、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CKMB)活性。结果:①观察组病人血清cTnI水平于手术结束时开始明显升哪里高(P<0.05),术后1d达峰值(P<0.01),术后3、7d下降,但与麻醉前相比差异显著(P<0.01);②对照组病人血清cTnI水平于手术结束时轻度升高(P>0.05),术后1d达峰值,与麻醉前相比差异显著(P<0.01),但峰值明显较观察组低(P<0.01);③手术结束至术后1、3d,两组病人的血清CK、CKMB活性均较麻醉前明显增高(P<0GDC-0199细胞系.05),但各个时点两组比较均无明显差异(P>0.05)。结论:术前辅助化疗癌症病人在接受硬膜外麻醉和手术治疗时,发生心肌损伤的危险性明显增加,应注意心肌损伤的早期识别并及时采取有效的心肌保护措施。”
“目的探讨在幼年性慢性进展性肾脏病不同时间点肾组织凝血酶敏感蛋白(TSP)-1表达对肾组织凝血纤溶系统的影响,及其与肾纤维化的相关性。并探讨血管紧张Autophagy inhibitor素转换酶抑制剂(ACEI)的干预作用。方法用5/6肾切除残肾幼年大鼠为模型,分为不治疗组、治疗组、假手术组。于实验开始,4、8、12周为时间点,检测体质量、血压、尿蛋白定量(24h)等。用免疫组织化学法检测TSP-1、血浆凝血酶原激活物抑制物(PAI)-1、转化生长因子(TGF)-β1、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)的表达趋势。分析上述指标在病变进展过程中的变化特点及相关性。判断ACEI的干预效果。

结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为;三十烷(1),棕榈酸(2),β-谷甾醇(3),异阿魏酸(4),鸡脚刺醛(5),5-羟基乙酰丙酸(6),胡萝卜苷(7)。结论:化合物4和5为首次从本属植物中分离得到。”
“目的采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立复方丹参片(CSMT)HPLC指纹图谱的全质量控制方法。方法采用RP-HPLC法以Century SIL C18BDS柱(2无50 mm×4.6 mm,5μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相组成是质量分数为1%的醋酸水溶液-质量分数为1%的醋酸甲醇溶液低压梯度洗脱,紫外检测波长290 nm,柱温(30.00±0.15)℃,进样量5μL。以双定性相似度均值和双定量相似度均值为参量通过对20批复方丹参片进行系统聚类分析确定用其中10批生成复Lapatinib订购方丹参片对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准对总计20批复方丹参片采用双定性双定量相似度法进行质量评价。结果以丹酚酸B(SAB)为参照物峰,确定40个指纹峰,建立了复方丹参片HPLC指纹图谱。用双定性相似度评价15批样品的化学成分数量和分布比例都合格,但其中仅8批双定量相似度合格,为质量完全合格品。其它7批含量明显偏低,生产时应根据双定量相似度偏抑制剂低程度提高投料量或者适当增大服用剂量。其余5批都存在化学成分和分布比例不合格特征,有2批含量相似度合格和3批含量相似度明显偏低。结论在OTC中随机选择的20批复方丹参片,无明显的劣质品出现,若按指纹图谱技术控制则出现明显的质量差异,因此所建立的具有较好精密度和重现性的复方丹参片的HPLC指纹图谱,完全适用于复方丹参片的生产质量控制。试验证明了双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药复方制剂质量的最理想和最客观的指纹图谱评价技术。

结果表明,CPUY013呈明显的剂量依赖性抑制BGC823细胞的增殖。随着剂量的增加,CPUY013对TopoI松弛活性的抑制趋势增强。100μmol·L-1CPUY013和拓扑替康(TPT)对TopoⅠ松弛活性的抑制呈现相似的变化趋势。CPUY013可使大部分BGC823细胞阻滞在S期,并诱导细胞凋亡;出现DNA片段化,亚G1峰显著增加,线粒体膜电位降低,荧光染色后出现凋亡细已经胞的特征性改变等。同时,CPUY013能明显抑制BGC823裸鼠移植瘤的生长,150mg·kg-1剂量组的瘤重抑制率为62.1%。CPUY013使BGC823细胞内TopoI和bcl-2蛋白表达均有所下调,p53和bax蛋白表达有明显上调趋势,bcl-2/bax比值明显降低,caspase-3蛋白表达增高。新型TopoⅠ抑制剂CPUY013在体内明显抑CP-690550说明书制移植瘤的生长,体外可诱导细胞凋亡从而抑制BGC823细胞增殖,其机制可能与抑制TopoI,从而下调bcl-2,上调bax和p53蛋白的表达有关。”
“基因敲除技术,是利用同源重组的基因打靶技术,将打靶构建物与野生型的等位基因同源重组并交叉互换,经筛选得到所需的某一目的基因缺失的DNA片段,并创建出表达特异性状的动物模型。由于干细胞培养和稳定转染技术无的发展,使基因敲除在JNK-2的基因功能、酶学功能研究中的作用日益受到重视。本文就该技术及其在JNK-2研究中的应用、进展及存在的问题做一综述。”
“<正>目前慢性前列腺炎是一个常见的泌尿系统疾病,通常没有确定的病因和治疗方案。Grimsley SJ等人进行了一项相关研究。”
“转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是生物体内重要的细胞因子,在创伤后愈合和纤维化过程中发挥重要作用。