已鉴定的有酸、酯、烯烃、醇、烷烃等10类化合物。其中酸类化合物占总色谱流出峰面积的30 53%,酯类占19 26%,烯烃类占18

已鉴定的有酸、酯、烯烃、醇、烷烃等10类化合物。其中酸类化合物占总色谱流出峰面积的30.53%,酯类占19.26%,烯烃类占18.01%,醇类占8.64%,烷烃类占5.52%。其主要组分有n-十六酸(26.43%)、17-三十五(烷)烯(14.84%)、喇叭茶萜醇(8.00%)、十六酸甲酯(4.18%)、肉豆蔻酸(4.10%)、8,11-十八碳二烯酸甲酯(3.79%)、月桂酸酐(3.6也许0%)、9-十八(碳)炔酸甲酯(3.26%)、1,2-邻苯二甲酸丁基环己基酯(3.03%)、c-榄香烯(2.66%)。”
“目的观察Tumstatin肽对体外培养的视网膜微血管内皮细胞增殖及细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白表达的影响。方法采用MTT比色法测定Tumstatin肽(T8肽)对血管内皮生长因子(VEGF)诱导下的恒河猴视网膜血管内皮细胞(RF/6Proteasome抑制剂A细胞)增殖的干预作用;采用Western-blot检测T8肽对VEGF刺激后15,30,45,60min的RF/6A细胞ERK1/2蛋白表达水平的变化。结果T8肽浓度在5μg/ml以上时对RF/6A细胞有抑制作用,且抑制作用随着浓度的增大而增高,各组A值和抑制率比较差异均有显著性(均P<0.05);T8肽可抑制VEGF对RF/6A细胞的促增殖作用;在1~40CCI-779 NMRμg/ml相同浓度条件下,T8肽对VEGF条件下的RF/6A细胞增殖抑制率显著大于无VEGF条件下的抑制率(均P<0.01)。VEGF可刺激RF/6A细胞ERK1/2蛋白表达增加,T8肽可抑制VEGF诱导的RF/6A细胞ERK1/2蛋白的表达。结论Tumstatin抑制视网膜微血管内皮细胞的增殖,机制可能与VEGF信号转导通路上的ERK1/2细胞信号转导通路有关。"
“目的:观察冰黄肤乐软膏联合奥深软膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。

透射电镜下观察TLE痫灶神经元、胶质细胞超微结构改变。结果TLE组神经元和胶质细胞caspase 8表达较对照组增加(分别P<0

透射电镜下观察TLE痫灶神经元、胶质细胞超微结构改变。结果TLE组神经元和胶质细胞caspase 8表达较对照组增加(分别P<0.05,P<0.01)。两组神经元与胶质细胞中均未见TRADD、ASK1明显阳性表达。透射电镜观察见TLE组神经元具有细胞GDC-0941 花费体积变小、核固缩、异染色质增多及边缘化、细胞及核膜边缘皱缩不齐、核分裂像、凋亡小体形成等凋亡特征,而胶质细胞则出现水肿现象。结论人难治性TLE病颞叶组织的神经元及胶质细胞中可能存在TNF-α转导的细胞凋亡。”
“拟南芥多药通常物和有毒化合物排出家族(MATE)属次级转运蛋白家族,此类转运蛋白与解毒内源的次生代谢物和外源的有毒化合物有关。通过PCR的方法从拟南芥基因组中扩增到该家族成员DTX18的启动子序列,构建重组质粒后,通过农杆菌介导的方法获得转基因植物。GUS组织化学染色发现此基因的表达受到伤害和茉莉酸甲酯(MJ)诱导。同时结合半定量PCR的方法检测该基因在伤害及MJ处理下转录本丰度的变化,进一步证实了此结果。另外,此基因在突变体coi1,ein2中的表达量明显降低,这一点揭示了此基因表达的调控机制,即与植物激素JA/ET的信号传导密切相关。

在阿尔茨海默病(AD)的发病过程中,凋亡相关基因Bad、GSK-3、转录因子家族、caspases家族等参与了神经元的凋亡,导致神

在阿尔茨海默病(AD)的发病过程中,凋亡相关基因Bad、GSK-3、转录因子家族、caspases家族等参与了神经元的凋亡,导致神经元的大量丢失。而活化的Akt通过磷酸化Bad、GSK-3、转录因子家族、http://www.selleck.cn/products/BafilomycinA1.htmlIB、caspases等使促凋亡基因失活,从而起到抑制神经元凋亡及促进神经元存活的作用,进而减少AD神经元的大量丢失,改善AD的病理变化。”
“目的探讨辛伐他汀对胰岛素抵抗大鼠或者脂肪组织脂联素和核因子κB抑制因子激酶mRNA表达的影响。方法采用高脂饲料喂养复制胰岛素抵抗大鼠模型,并用正常血糖—高血浆胰岛素钳夹技术评估。胰岛素抵抗大鼠给予辛伐他汀10mg/BGB324供应商(kg.d)治疗。应用逆转录聚合酶链反应检测大鼠脂肪组织中脂联素和核因子κB抑制因子激酶mRNA的表达。结果高脂饲料喂养组大鼠葡萄糖输注率明显低于基础饲料喂养组[0.76±0.28mg/(kg.min)比4.26±0.70mg/(kg.min),P<0.01]。

结果与Sham组比较,I/R组和SFI组LDH、CK-MB和cTn-I值均明显升高,心肌组织SOD活性显著下降,MDA含量显著升高

结果与Sham组比较,I/R组和SFI组LDH、CK-MB和cTn-I值均明显升高,心肌组织SOD活性显著下降,MDA含量显著升高,心肌梗死范围明显增大(P<0.01)。与I/R组比较,SFI组能显著降低血清LDH、CK-MB、cTn-I值和心肌组织MDA含量(P<0.01),显著缩小心肌梗死范围(P<0.05),升高心肌SOD活性(P<0.05)。结论SFBMN 673生产商I预处理对心肌缺血/再灌注损伤心肌有保护作用,机制可能与减轻脂质过氧化反应有关。”
“为探讨酵素菌制剂在肉仔鸡生产上的应用效果及适宜添加量,选择480只1日龄健康的海波罗肉仔鸡,随机分成4组,每组6个重复,每个重复20只鸡,试验期6周,研究日粮中添加0.2%、0.4%和0.6%的酵素菌制剂对其成活率、生产性能、经济效益及粪便理化特Obeticholic Acid性的影响。结果表明,饲料中添加酵素菌制剂可提高肉仔鸡的成活率、增重和饲料转化率,其中添加0.4%酵素菌制剂时,其成活率可提高2.5个百分点,饲料转化率比对照组提高9.68%(p<0.05)。日粮中添加酵素菌制剂可显著降低鸡粪中总有机酸、挥发酸、挥发性盐基氮含量和含水量(p<0.05),降低了鸡粪中氮的排出量(p﹥0.05)。表明饲粮也许中添加酵素菌制剂可提高肉仔鸡的生产性能,对提高经济效益效果不明显,而对减少臭气化合物的排放量具有显著的正面效应,其适宜添加量为0.4%。”
“目的研究组织工程肌腱体内植入修复跟腱缺损的同时,根据细胞与支架材料的选择、工程化组织构建与保存方式所引起的体内毒性反应特征,从血液免疫和生化学指标方面评价玻璃化冷冻保存组织工程肌腱材料对机体的安全性影响。方法随机将72只SD大鼠分为3组,A、B两组各32只,C组8只。

方法提取豚鼠腹腔巨噬细胞,感染1 h前分别加入细胞微丝阻断剂cytochalasin D、微管阻断剂colchicine和PI3K

方法提取豚鼠腹腔巨噬细胞,感染1 h前分别加入细胞微丝阻断剂cytochalasin D、微管阻断剂colchicine和PI3K信号通路阻断剂LY294002,同时设立不含阻断剂的对照组,1 h后检测细胞活性www.selleck.cn/products/Adrucil(Fluorouracil).html。与致病性问号钩体赖型Lai株共同孵育3 h后,激光共聚焦显微镜观察巨噬细胞吞噬钩体的形态学特征,流式细胞术检测各组吞噬率。结果对照组巨噬细胞对钩体的吞噬率为(38.98±0.91)%;cytochalasin D组、colchicine组和LY294002组的吞噬率分别为(23.99±1.40)%、(40.81±0.91)%和(39.64±3.56)%;cytoc半抑制浓度halasin D组吞噬率明显低于对照组(P<0.05);colchicine组和LY294002组与对照组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论微丝参与了豚鼠腹腔巨噬细胞吞噬毒力钩体的过程,微管在吞噬过程中不起关键作用,微丝的变化不依赖PI3K信号通路。

观察心肌细胞和肝细胞形态。结果:与对照组比较,实验组、思密达灌注组和黑木耳灌注组静脉及动脉血内毒素浓度升高,差异有统计学意义(P<

观察心肌细胞和肝细胞形态。结果:与对照组比较,实验组、思密达灌注组和黑木耳灌注组静脉及动脉血内毒素浓度升高,差异有统计学意义(P<0.01)。黑木耳灌注组静脉及动脉血血清内毒素低于实验组,差异有统计学意义(P<并且0.05)。实验组、思密达灌注组血清CK和CKMB较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。黑木耳灌注组CK低于实验组,经比较差异有统计学意义(P<0.05)。各组LDH经比或者较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组、思密达灌注组各项心功能值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。思密达灌注组及黑木耳灌注组各项心功能值高于实验组,差异有统计学意义(此网站P<0.05)。光镜观察:肝小叶结构正常,肝细胞大小形态正常,肝索排列整齐,核圆,位于细胞中央,胞质均匀;心肌组织基本正常。结论:黑木耳粗提物对大鼠感染性休克过程中所产生的内毒素具有一定的吸附作用,可降低肠道及内毒素含量,对内毒素所致的心功能的损害具有保护作用。

结果试验组心绞痛疗效和心电图疗效明显优于对照组(P<0 05);而中医证候疗效、硝酸甘油停减率比较,2组差异无统计学意义(P>0

结果试验组心绞痛疗效和心电图疗效明显优于对照组(P<0.05);而中医证候疗效、硝酸甘油停减率比较,2组差异无统计学意义(P>0.05)。试验组没有出现严重不良事件。结论复方龙血竭胶囊在治疗稳定型心绞痛(心脉瘀阻证)方面是有效和安全的。”
“目的探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的影响并探讨其作用机制。方法40例急性脑梗死患者随机分成两组,A组(银杏达莫20ml,1次/d,连续14d,静脉点滴);B组(加用依达拉奉注射液30mg,2次/d,连续14d,静脉点滴)。同期选择非脑血管病患者20例作为对照组。检测治疗前和治疗后第7天患者血清MMP-9及TIMP-1浓度的变化,测定SCR7分子量治疗前、治疗第30天的NIHSS评分,判定两组的疗效。结果在治疗第7天,B组的MMP-9浓度明显低于A组(P<0.01)。治疗第7天时,与A组相比,B组TIMP-1浓度升高明显(P<0.01)。B组治疗的有效率及显效率明显高于A组(P<0.05)。结论依达拉奉能够直接降低血清MMP-9的浓度,或通过调节TIMP-Selleck1来降低MMP-9水平,可能是其有效治疗急性脑梗死的机制之一。”
“通过构建妊娠合并糖尿病诱发先天性神经管缺陷的SD大鼠模型,与胚胎不伴有先天性神经管缺陷组大鼠和正常对照组大鼠胚胎进行研究,提取卵黄囊细胞的mRNA,cDNA基因芯片技术对表达差异基因进行检测,应用特异性抗磷酸化抗体进行免疫共沉淀及Western blotting,对卵黄囊细胞MAP Kinase信号途径蛋白激酶活性进行分析。

采用四点口述分级法和数字疼痛分级法分析镇痛效果,同时观察药物不良反应。结果CDL组镇痛起效时(14 7±6 8)min与杜冷丁组(

采用四点口述分级法和数字疼痛分级法分析镇痛效果,同时观察药物不良反应。结果CDL组镇痛起效时(14.7±6.8)min与杜冷丁组(15.6±5.3)min无统计学差异(P>0.05);给药后4h内间两组镇痛效果NRS评分无统计学差异(P>0.05),但4h后CDL组的得分逐渐低于杜冷丁组,至6~8h出现统计学差异(P<0.05)。疼痛缓解持续时selleck化学间CDL组(5.12±1.3h)长于杜冷丁组(3.8±1.7h),差异具有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生总频次CDL组(27)少于杜冷丁组(80),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论CDL治疗肾输尿管绞痛镇痛安全有效且不良反应发生频次少于杜冷丁。"
“将c-flag-ago3质粒转入人293细胞系中,Galunisertib使c-flaga-go3基因稳定表达,为进一步研究AGO3蛋白复合物的结构、功能奠定了基础。利用亲和标签flag对目标蛋白进行检测和监测,将已合成的c-flag-ago3质粒和用于对照的质粒si-ago3(能使ago3基因沉默的质粒)导入人293细胞系中,在荧光镜下观察转染效果。RT-PCR法检测基因含量,蛋白印迹法(抑制剂WB)检测人293细胞表达的flag-ago3,并对其蛋白复合物进行细胞定位。结果显示,c-flag-ago3质粒和si-ago3质粒成功地导入人293细胞系中,免疫细胞化学显示c-flag-ago3基因在细胞中高表达、并检测到AGO3复合物定位于细胞质中。AGO3复合物在细胞中可稳定表达,为进一步研究AGO3蛋白复合物的构成及其在人体中的功能奠定了基础。”
“目的:建立复方返魂草片的定性定量方法。

结论1400W及顺铂均可抑制HeLa细胞增殖。1400W联合顺铂明显增加宫颈癌HeLa细胞凋亡率,并且较单独使用顺铂时作用更显著。

结论1400W及顺铂均可抑制HeLa细胞增殖。1400W联合顺铂明显增加宫颈癌HeLa细胞凋亡率,并且较单独使用顺铂时作用更显著。顺铂联合iNOS抑制剂抗肿瘤可能是一种更有希望的新辅助疗法。”
“目的:研究抑癌基因PTEN在惠州客家人群食管癌组织的表达很少,探讨PTEN与STAT1/3信号传导激活状态的相关性。方法:采用SP免疫组织化学及免疫蛋白印迹法,检测惠州客家人群53例食管组织标本中PTEN、STAT1/3、p-STAT1/3蛋白的表达。结果:PTEN在食管癌组织中的表达显Selleck著低于癌旁正常食管黏膜(P<0.01),且与分化程度及癌组织浸润深度明显相关,P<0.01。食管癌组织STAT1及p-STAT1蛋白阳性率显著低于癌旁正常组织,P<0.01。STAT3及p-STAT3的在食管癌的表达远远高于癌旁Selleck 3MA食管正常黏膜组织,P<0.05,且与食管鳞癌的分化程度及癌组织浸润深度相关(P<0.01)。结论:PTEN/STAT1/3信号传导与惠州客家人群食管癌密切相关。伴随PTEN的表达缺失,STAT1信号通路活化水平降低及STAT3信号通路活化水平升高,PTEN及STAT1/3蛋白可为食管癌的基因治疗提供新的靶点。

结论尿促皮素可能通过蛋白激酶C和蛋白激酶A信号途径影响L-型Ca2+通道,进而影响细胞[Ca2+]i瞬间变化水平,诱导乳大鼠心肌细

结论尿促皮素可能通过蛋白激酶C和蛋白激酶A信号途径影响L-型Ca2+通道,进而影响细胞[Ca2+]i瞬间变化水平,诱导乳大鼠心肌细胞肥大。”
“对采自海南三亚海域的豆荚软珊瑚Lobophytumsp.化学成分进行了研究。利用硅胶ABT-888分子量、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC及重结晶等方法进行分离纯化。分离得到5个化合物,根据理化性质和1H NMR,13C NMR等波谱数据进行结构鉴定,确定它们的化学结构分别为7(Z)-loboh抑制剂edleolide(1)、豆荚软珊瑚甾醇(2)、胆固醇(3)、24-亚甲基胆甾醇(4)、过氧化麦角甾醇(5)。”
“目的探讨高糖状态下体外培养的肾小球系膜细胞中结缔组织生长因子(CTGF)的表达以及缬沙MG-132生产商坦的影响。方法体外培养大鼠系膜细胞,分别给予高糖和缬沙坦干预,采用Western blot检测CTGF、P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)、cAMP反应元件结合蛋白1(CREB1)及各自磷酸化蛋白的表达,RT-PCR检测CTGF mRNA和纤维黏连蛋白(FN)mRNA的表达。