“目的:研究川藏香茶菜(Isodon pharicus)地上部分化学成分。方法:利用正反相硅胶、高效液相色谱等现代分


“目的:研究川藏香茶菜(Isodon pharicus)地上部分化学成分。方法:利用正反相硅胶、高效液相色谱等现代分离技术进行分离,利用IR,UV,MS和NMR等现代波谱技术手段鉴定了它们的结构。结果:分离得到5个对映-贝壳杉烷二萜:pharicunins N-R(1~5);结论:这5个化合物均为新二萜。”
“目的分Obeticholic Acid molecular weight析神经元限制性沉默因子(NRSF)以及NRSF调控的基因在β-巯基乙醇诱导大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经元分化过程中表达的变化,探讨NRSF在大鼠MSCs向神经元分化的作用及MSCs向神经元分化的机制。方法采用β-巯基乙醇、无血清的DMEM培养液和二甲基亚砜诱导大鼠MSCs分化成神经元,再通LY294002半抑制浓度过实时定量PCR分析NRSF以及NRSF调控的基因在诱导前后表达的变化。结果应用β-巯基乙醇、无血清DMEM培养液和二甲基亚砜的诱导方案可以将MSCs诱导分化成神经元样细胞,诱导后的细胞神经元标记物神经元特异性烯醇化酶呈阳性,实时定量PCR检测NRSF基因表达显著下调,NRSF的靶基因神经营养酪氨酸Selleck 激酶抑制剂分子库激酶三型受体、突触相关蛋白25、L1细胞黏附分子、神经元钙结合蛋白受体表达有不同程度的上调。结论MSCs的神经元分化与NRSF下调及其调控的神经元分化相关基因表达上调有关。NRSF很可能是MSCs向神经元方向分化的关键基因,抑制NRSF表达可能是促进MSCs向神经元分化的关键步骤。”
“采用GC-MS联用技术对瓶花木石油醚洗脱物进行化学成分的分离分析,共分离并鉴定了23个化合物。

正常对照组饲正常饲料,高能量组饲高脂高糖高胆固醇饲料,加药组在高脂高糖高胆固醇饲料中加入艾溴利平(0 4 g·kg-1·d-1)。

正常对照组饲正常饲料,高能量组饲高脂高糖高胆固醇饲料,加药组在高脂高糖高胆固醇饲料中加入艾溴利平(0.4 g·kg-1·d-1)。每月末测定血糖、三酰甘油(TG)、胰岛素、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)并行口服葡萄糖耐量实验(OGTF)。5 mo末取部分心肌组织,用Western blotting和免疫组织化学方法检测Akt2蛋白的表达。结果与正常对照组相比,高能量组血糖、TG、胰岛素和HFK228体内DL-C升高,糖耐量减低;加药组与高能量相比,血糖、TG和胰岛素明显降低,HDL-C水平升高,OGTF血糖清除和胰岛素分泌近似正常对照组。心肌组织Akt2蛋白表达量正常对照组为1.48±s 0.22,明显高于高能量组(1.00±0.16,P<0.01);而加药组Akt2蛋白表达量1.38±0.20,高于高能量组(P<0.01),与正常对照组相近(P>0.05)。结论Selleck高脂高糖高胆固醇饮食诱导的糖尿病小型猪心肌组织Akt2表达降低,艾溴利平能够上调心肌组织Akt2蛋白的表达。”
“目的:系统研究苦石莲的化学成分,为进一步开发苦石莲和制定苦石莲药材定量分析标准提供科学根据。方法:利用硅胶、凝胶和制备薄层等常规色谱分离方法进行化合物分离,采用波谱技术和化学方法鉴定化合物的结卡句,并对苦石莲各萃取物、水溶部位和 caesalmin Cselleck产品(化合物2)进行了流感甲型病毒活性的抑制作用试验。结果:从苦石莲乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为 norcaesalnin E(化合物1)、caesalmin C(化合物2)、5-羟甲基-2-呋喃醛(化合物3)、胡萝卜苷(化合物4)、蔗糖(化合物5)、β-谷甾醇(化合物6)、硬脂酸(化合物7)、咖啡酸十八醇酯(化合物8)、2,5-二羟基苯甲酸乙酯(化合物9),活性试验结果表明,乙酸乙酯萃取物和化合物2对流感甲型病毒活性的抑制作用最强。

结果:①调查服药人数758人,血压控制率38 13%;有22 78%的人合并心、脑血管病变;②降压药物分类计算,使用复方制剂药物的

结果:①调查服药人数758人,血压控制率38.13%;有22.78%的人合并心、脑血管病变;②降压药物分类计算,使用复方制剂药物的居首位,有73.61%的人使用;其次为钙拮抗剂和ACEI类药物,分别为24.14%和12.40%;③单用一种降压成分药物的人数为142人(约18.73%);单用一种复方降压制剂药物的人数为449人(约59.23%);联合复方或非复方用药人数Selleckchem LBH589为167人(22.04%),以二联为主,复方制剂加别种药物占14.52%。结论:社区降压药物的品种分布是基本合理的,但联合复方或非复方用药比例较少,存在重复用药现象,有滥用复方制剂倾向,服药患者血压控制率较低。提示我区高血压患者的健康教育有待加强,治疗措施有待进一步改进。”
“目的:评价眩晕宁治疗脑动脉供血不足的临床疗效。方法:治疗组110NVP-BGJ398细胞系例采用眩晕宁治疗,对照组共3组,每组110例,分别采用复方丹参片、西比灵、尼莫地平治疗。60天后观察几组患者临床疗效和血液流变学改善情况。结果:眩晕宁组能显著改普眩晕症状,总有效率眩晕宁治疗组为87.27%(96/110例),复方丹参片对照组为68.18%(75/110例),西比灵片对照组为74.55%(82/110例),尼莫地平片对照组为7Selleck9.09%(87/110例)。结论:眩晕宁可有效改善脑动脉供血不足,改善微循环,降低血脂,是治疗脑动脉供血不足的药物。”
“基于靶点的体外药物筛选操作相对简单,成本较低,但是由于药物在体内的作用并不仅仅取决于其与靶点的作用程度,吸收、分布、代谢、排泄特征和毒性均会对早期先导物能否进入临床使用产生极大的影响,因此,药物的体内筛选受到重视。本文重点综述了秀丽隐杆线虫(C.elegans)在抗衰老、抗感染药物筛选中的应用情况。


“目的:研究兴化莳萝地上部分的化学成分。方法:应用色谱方法分离,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从该植物地上部分


“目的:研究兴化莳萝地上部分的化学成分。方法:应用色谱方法分离,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从该植物地上部分的乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,结构分别为:3β-acetyloxy-16-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(1),9(11),12-dieneoleana-3β-ol(2),9,19-cyclhttp://www.selleckchem.cn/products/sch-900776.htmlolanaost-24-en-3-one(3),9,19-cycloergost-23-en-3,25-diol(4),豆甾醇(5),falcarindiol(6),邻苯二甲酸二异辛酯(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9)。结论:化合物1为新天然产物,化合物2~9为首次从该种植物中得到。”
“目的研究中华雪胆的三萜Pazopanib皂苷类化学成分。方法应用色谱技术进行分离和纯化,采用UV、IR、MS、NMR等波谱技术鉴定结构。结果从中华雪胆的正丁醇部位分到6个三萜皂苷类化合物,分别为齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-α-L-阿拉伯糖苷(Ⅱ),3-O-(6′-丁酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛不要酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ),3-O-(6′-甲酯)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ),3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃甘露糖苷(Ⅵ)。结论齐墩果烷型三萜皂苷是中华雪胆的主要化学成分类别之一,这些化合物均是首次从中华雪胆中分离得到。

该化合物为一新甾体皂苷化合物,该骨架甾体皂苷在薯蓣科中为首次报道。”
“目的观察熄风通脑汤结合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的

该化合物为一新甾体皂苷化合物,该骨架甾体皂苷在薯蓣科中为首次报道。”
“目的观察熄风通脑汤结合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合入组标准的60例急性脑梗死患者随机分为中西药结合组和单纯西药组。两组患者均给予尿激酶静脉滴注,中西药结合组同时加用熄风通脑汤口服。在溶栓前后不同时间评价两组患者的神经缺损积分、功能独立性评估量表(FIM量表)评分、CT及实验室检查结selleck screening library果。结果从溶栓后第7天开始,两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)间差异有统计学意义(P<0.05)。溶栓后第90天,两组患者FIM评分分别为(88.5±9.4)分和(81.3±9.0)分,差异有统计学意义(P<0.01)。中西药结合组和单纯西药组脑出血发生率分别为3.3%和10.0%。结论熄风通脑汤结合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死效果显著,且副作用并且小。”
“目的观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷(TIB)降低,心率变异(HRV)及心脏相关事件发生的影响。方法124例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(63例)与对照组(61例)。对照组给予常规西药治疗(如阿司匹林、硝酸酯剂、β-受体阻滞剂、他汀类等),治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸10粒/次,3次/日,观察1年。结果治Selleck疗组治疗后TIB降低,HRV增加,与对照组治疗后比较,TIB、HRV、心绞痛症状疗效及心脏相关事件的发生均具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸可降低冠心病心绞痛患者心肌总缺血负荷,改善心率变异,减少心脏相关事件的发生。"
“目的:观察尿激酶溶栓治疗再发急性心肌梗死的临床疗效及安全性。方法:对符合静脉溶栓治疗条件的32例再发急性心肌梗死患者进行尿激酶静脉溶栓治疗,并与同期住院的首发急性心肌梗死溶栓治疗患者比较。


“目的:探讨中药芪红合剂对肾间质纤维化模型大鼠肾组织中基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响,及其对


“目的:探讨中药芪红合剂对肾间质纤维化模型大鼠肾组织中基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响,及其对肾间质纤维化的作用机制。方法:采用单侧输尿管结扎(UUO)致肾间质纤维化的动物模型,40只雄性Wistar大鼠随机分为4组:假手术组(A组)、手术模型组(B组)、芪红合剂组(C组)、依那普利组(D组)。术后14d处死Selleck各组大鼠,收集血清测定血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,取结扎侧肾组织分别用HE、Masson染色,采用免疫组化和原位杂交方法分别检测肾组织中基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、纤维连接蛋白(FN)和TIMP-1mRNA的表达,并用计算机图像分析系统进行分析。结果:手术模型组大鼠肾组织中FN、T购买抑制剂IMP-1和TIMP-1mRNA的表达较假手术组显著升高,两治疗组较模型组明显降低。手术模型组大鼠血肌酐、尿素氮水平较假手术组明显增高,两治疗组较手术模型组显著下降。结论:中药芪红合剂可降低大鼠血尿素氮、血肌酐水平,并可通过抑制基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)和FN的表达,而起到减轻肾间质纤维化病变Etoposide浓度程度的作用,推测其抑制TIMP-1表达上调的作用可能是其抗肾小管间质纤维化的作用机制之一。”
“目的:检测胃癌中死亡相关蛋白激酶(death-associated protein kinase,DAPK)基因和上皮钙粘蛋白(epithelialcadherill,E-cadherin)基因启动子区CpG岛甲基化状态,并探讨两个基因甲基化改变的特点及其与临床病理特征、患者一般资料之间的关系。

以人工抗原免疫BALB/C小鼠,通过杂交瘤技术获得了分泌抗庆大霉素单克隆抗体并能稳定传代的杂交瘤细胞株,建立了庆大霉素间接竞争EL

以人工抗原免疫BALB/C小鼠,通过杂交瘤技术获得了分泌抗庆大霉素单克隆抗体并能稳定传代的杂交瘤细胞株,建立了庆大霉素间接竞争ELISA检测方法,其线性检测范围为0.1~5 ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为0.8 ng/mL,与其他化合物的交叉反应率小于0.01%。按药典剂量给患乳房炎奶牛肌肉注射庆大霉素注射此网站液,不同时间段采集牛奶样品,按本研究建立的竞争ELISA方法测定了牛奶中的庆大霉素残留量。”
“目的回顾性分析地震挤压综合征致急性肾功能衰竭(acute renal failure,ARF)患者的临床特点,总结合理有效的救治方案。方法分析我校收治的12例在汶川大地震中因挤压综合征致ARF也许患者的病历资料,对患者的临床表现、实验室检查结果、连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)结果以及治愈时间进行综合评价。结果贫血、发热和肺部感染在此类患者中较多见,发生率分别达到了91.67%、66.67%和58.33%,有4获悉更多1.67%的患者出现了胸腔积液和急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)。12例患者均出现低钙、低白蛋白血症以及肌酸激酶(CK)明显升高,并且CK>3000IU/L的患者都进行了CRRT治疗,CK>3000IU/L与CRRT治疗有明显的相关性(r=0.845);另有高达91.67%的患者伴有谷草转氨酶升高。

这其中又以胚胎干细胞(ESCs)最早受到关注,ESCs具有无限的自我更新和向成体所有细胞进行分化的潜能,因此是细胞治疗的良好种子细

这其中又以胚胎干细胞(ESCs)最早受到关注,ESCs具有无限的自我更新和向成体所有细胞进行分化的潜能,因此是细胞治疗的良好种子细胞。然而ESCs应用面临伦理学的困境,免疫排斥和致畸胎瘤的问题。2006年Yamanaka使用多能性转录因子OCT4,SOX2,KLF4和c-MYC(OSKM)成功的将成纤维细胞重编程(Reprogramming)为诱导多能性干细胞(iPSCs)。iPSC表观遗传化合物库临床试验s避免了ESCs的伦理学争议、免疫排斥问题,但依然难以回避致畸胎瘤的风险。近年来使用多种不同的诱导方式使细胞命运发生转换的谱系重编程技术(Lineage Reprogramming)在整个干细胞与再生医学领域,吸引了广泛的关注并成为获取干细胞和功能成熟细胞的前沿和极具价值的技术策略。与iPSCs及其来源的细胞相比,lineage reprogramming获更多取的细胞具有多方面的优势和特点。Lineage reprogramming获取细胞不经过多能性阶段,直接实现胚层内或胚层间的细胞类型转换,因此不具有成畸胎瘤的潜在风险。由于细胞发生直接的命运转换,不需要多步的诱导分化,由此获得的细胞类型更为均一可控,临床应用也更加安全。此外,Lineage reprogramming同样具有iPSCs个体特异性,移植后不具有或者免疫排斥的优势。长期以来谱系重编程最常用的策略是在成体细胞中过表达靶细胞谱系特异性的转录因子,结合相应的诱导培养条件,建立靶细胞的基因调控网络,从而实现细胞命运转化。利用这种方式在内,中,外三个胚层的多个细胞类型之间实现了命运转换。然而,目前谱系重编程的主要策略仍然是依赖于病毒载体介导转录因子过表达的方式,因此会不可避免的存在病毒载体基因在目的细胞基因组中的整合,进而导致目的细胞基因组的不稳定,从而造成细胞移植入体内后带来长期的安全性隐患。

经捕获型ELISA和试纸条测定后,分泌抗体亚类均为IgM。选择7株细胞(2B9-2、2C3-2、2C8-2、3B8-2、4B11-

经捕获型ELISA和试纸条测定后,分泌抗体亚类均为IgM。选择7株细胞(2B9-2、2C3-2、2C8-2、3B8-2、4B11-2、4D4-2、5C7-2)注射小鼠腹腔,制备腹水获得单抗。 通过间接ELISA和Western Blot鉴定单克隆抗体特异性,得到特异性较好的3种抗体2C3-2、3B8-2、4D4-2。在纯化过程中,先采用PEG6000沉淀对腹水进行初步纯化,初步纯化后VX-809体外抗体纯度约为80%,再通过分子筛柱进一步纯化,浓缩后蛋白含量为0.116mg/ml。 (2)选用纯化后的抗HPA单抗3B8-2,干预乳腺癌细胞(MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞)后发现细胞形态发生了明显的改变。单用抗HPA单抗时,对乳腺癌细胞(MCF-7细胞、MCF-7/F5细胞、MDA-MB-231细胞、SK-BR-3细胞)抑制作用最大的是MCF-7/F5细胞,在抗HPA单抗浓度为5μg/ml时的细胞抑制率为22.37%;紫杉醇单用时,对于乳腺癌细胞的抑制作用呈浓度依赖性;将紫杉醇与抗HPA单抗联用后,对于4种乳腺癌细胞的抑制作用都有明显的增强。对于细胞周期,两药联用后MCF-7细胞、MCF-7/F5细胞、MDA-MB-231细胞分别出现了15%、33.7%、53.6%的细胞凋亡。在乳腺癌细胞MCF-Palbociclib订单7/F5的侵袭能力方面,抗HPA单抗干预组的穿透率为75%,将紫杉醇与抗HPA单抗联用后,穿透率从紫杉醇干预时30%的穿透率降低至20%。与单用抗HPA单抗相比较,具有极显著差异(P<0.01);与单用紫杉醇相比较,具有显著差异(P
Klotho最早被认为是一个衰老抑制基因,并且Klotho基因缺陷的小鼠表现为衰老样表型。尽管最近有研究报道证实Klotho基因在许多恶性肿瘤中发挥抑制肿瘤发生的作用,但是其在肝癌发生过程中的作用仍鲜为人知。