2.ZEB1-AS1/miR-149-3p调控轴的验证实时定量PCR(qPCR)分析胃癌组织标本、异型增生组织样本及健康胃粘膜组织中ZEB1-AS1及miR-149-3p的表达情况,所得数据经统计学分析,探讨ZEB1-AS1及miR-149-3p在胃癌的早期诊断及预后评估方面的临床价值。接下来,细胞功能实验进一步探讨ZEB1-AS1/miR-149-3p轴调控胃癌细胞增殖、迁移、侵selleck化学袭的内在机制。3.YY1/ZEB1-AS1/miR-937调控轴的验证GEPIA在线数据库(http//gepia.cancer-pku.cn/)验证YY1与ZEB1-AS1 qPCR表达值之间的相关性,随后Pearson相关系数进一步分析胃癌组织中YY1、ZEB1-AS1、miR-937之间的相关性,接下来体内外实验进一步验证YY1/ZEB1-AS1/mSelleck DAPTiR-937轴调控胃癌EMT及腹膜转移的确切机制。结果1.ZEB1-AS1可能具有ceRNA特性生物信息学分析结合当前研究进展,最终选定miR-149,-204,-610及-937来验证ZEB1-AS1具有ceRNA特性。体内实验证实,过表达ZEB1-AS1后,miR-149-3p、-204-5p、-610及-937的表达下降,而敲低ZEB1-AS1后,mJNK-IN-8分子量iR-149-3p、-204-5p、-610及-937的表达升高。随后选择miR-149-3p和miR-937与ZEB1-AS1分别进行双荧光素酶报告实验,结果显示miR-149-3p及miR-937均明显降低荧光素酶活性表达值,表明miR-149-3p及miR-937可以结合ZEB1-AS1。2.ZEB1-AS1和miR-149-3p的临床意义统计分析显示ZEB1-AS1、miR-149-3p均可以作为胃癌早期诊断及评估胃癌预后的指标。