肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)占肺癌发生率的85%以上。表皮生长因子(Epidermal growth factor receptor, EGFR)在非小细胞肺癌发生发展中起到重要作用,在许多非小细胞肺癌中存在EGFR异常表达。目前FDA已INK1197经批准靶向EGFR抑制剂吉非替尼(Gefitinib)和厄洛替尼(Erlotinib)用于治疗非小细胞肺癌,但临床上发现随着一定时间用药,初始有响应的病人会逐渐产生耐药性,极大限制了该药物临床应用,因此,克服耐药是临床上亟待解决的难题。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Histone deacetylase inhibitorMK-8776, HDACi)是靶向表观遗传的一类新型抑制剂,可通过影响肿瘤细胞增殖,凋亡,周期,迁移,血管新生等抑制肿瘤生长。课题组前期合成一类新型的HDAC抑制剂,本研究发现新型HDAC抑制剂YF454A与厄洛替尼联合用药显著抑制EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌的生长。在非小细胞肺癌细胞株(A549)和体外诱导的对厄洛替尼耐药Rigosertib临床试验细胞株(PC9/R)荷瘤模型中,厄洛替尼和YF454A连续灌胃给药,单一药组对肿瘤生长没有明显抑制作用(p>0.05),而联药组显著抑制肿瘤生长(p
研究目的：急性髓系白血病(Acute myelogenous leukemia,AML)是一种血液系统肿瘤,严重威胁人类生命健康。AML的重要标志是存在严重的髓系分化障碍。所以,目前认为可以将诱导分化治疗作为临床治疗AML的一种有效的治疗策略。