结论 256层螺旋CT(MSCT)动态增强及多模式后处理技术对结肠癌病人的术前诊断及分期具有重要价值,为临床选择合理的治疗方案及术

结论 256层螺旋CT(MSCT)动态增强及多模式后处理技术对结肠癌病人的术前诊断及分期具有重要价值,为临床选择合理的治疗方案及术前评估提供帮助。
目的研究长链非编码RNA FEZF1-AS1在结肠癌组织和细胞中的表达及对结肠癌细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭等能力的影响。方法1.应用RT-qPCR(实时荧光定量PCR)法检测结肠癌组织及其对应癌旁正常组织selleck化学药品中FEZF1-AS1的表达水平,并对FEZF1-AS1的表达水平和结肠癌患者临床和病理参数之间的相关性进行分析。2.应用RT-qPCR法检测5株结肠癌细胞系(SW480,HCT116,DLD-1,RKO和HT29)和正常肠上皮细胞NCM460中FEZF1-AS1的表达水平。3.应用MTS法、克隆形成法、划痕愈合实验、TranswellSelleck NVP-AUY922迁移和Matrigel侵袭实验检测敲低FEZF1-AS1基因对结肠癌细胞SW480和HCT116增殖活性、克隆形成能力、迁移能力和侵袭能力的影响。结果1.RT-qPCR实验数据显示,与癌旁正常组织相比,结肠癌组织中FEZF1-AS1表达明显上调,其表达水平与T分期(肿瘤浸润深度)以及TNM分期呈正相关。2.RT-qPCR实验数据显示,screening assay与正常肠上皮细胞NCM460相比,SW480,HCT116,DLD-1和HT29结肠癌细胞株中FEZF1-AS1表达明显升高,而结肠癌细胞株RKO中FEZF1-AS1表达未见明显差异。3.MTS实验数据显示,敲低FEZF1-AS1基因可导致结肠癌细胞SW480和HCT116增殖能力明显降低。4.克隆形成实验检测结果显示,敲低FEZF1-AS1基因可导致结肠癌细胞SW480和HCT116的克隆形成能力明显受到抑制。

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