结果： 1.CD44v6在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜、子宫内膜样腺癌组织中的阳性表达率分别为25.0%、40.0%、85.5%，三组之间CD44v6表达差异具有统计学意义(P＜0.05）；在I期、II期、III-IV期子宫内膜样腺癌组织中，CD44v6阳性表达率分别为78.94%、84.62%、91.67%，差异显著((P＜0.05)；在
肺癌是世界发病哪里率及死亡率最高的的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者占80-85%。分子靶向治疗已经成功应用于多种癌症的治疗,也是目前治疗NSCLC最有前景的研究领域。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因编码的受体酪氨酸激酶在正常情况下只在发育中的中枢神经细胞中高表达。近年来在多种癌症中发现ALK基因变异,与肿瘤的发生发展密切相关。2007年首购买抑制剂次在日本NSCLC患者中发现EML4-ALK融合蛋白的表达并确定了其致癌作用。大量研究统计发现约6%的NSCLC患者高表达EML4-ALK融合蛋白,而在中国NSCLC非吸烟患者中,EML4-ALK阳性率高达9.3%。鉴于ALK的酪氨酸激酶活性具有转化致癌作用,研发相关激酶抑制剂将为中国EML4-ALK阳性的NSCLC患者提供非常有前景的半抑制浓度治疗。c-Met为肝细胞生长因子(HGF)受体,具有酪氨酸激酶活性。目前认为,c-Met与多种肿瘤的发生和转移密切相关。在NSCLC中,c-Met基因扩增突变达4-5%。更值得注意的是,c-Met基因或蛋白的过表达是导致患者对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐受的重要原因。在接受过EGFR-TKI治疗的NSCLC患者中,有高达20%的患者肿瘤组织中存在c-Met蛋白过表达或c-Met基因扩增。