结果表明,CPUY013呈明显的剂量依赖性抑制BGC823细胞的增殖。随着剂量的增加,CPUY013对TopoI松弛活性的抑制趋势增强。100μmol·L-1CPUY013和拓扑替康(TPT)对TopoⅠ松弛活性的抑制呈现相似的变化趋势。CPUY013可使大部分BGC823细胞阻滞在S期,并诱导细胞凋亡;出现DNA片段化,亚G1峰显著增加,线粒体膜电位降低,荧光染色后出现凋亡细已经胞的特征性改变等。同时,CPUY013能明显抑制BGC823裸鼠移植瘤的生长,150mg·kg-1剂量组的瘤重抑制率为62.1%。CPUY013使BGC823细胞内TopoI和bcl-2蛋白表达均有所下调,p53和bax蛋白表达有明显上调趋势,bcl-2/bax比值明显降低,caspase-3蛋白表达增高。新型TopoⅠ抑制剂CPUY013在体内明显抑CP-690550说明书制移植瘤的生长,体外可诱导细胞凋亡从而抑制BGC823细胞增殖,其机制可能与抑制TopoI,从而下调bcl-2,上调bax和p53蛋白的表达有关。”
“基因敲除技术,是利用同源重组的基因打靶技术,将打靶构建物与野生型的等位基因同源重组并交叉互换,经筛选得到所需的某一目的基因缺失的DNA片段,并创建出表达特异性状的动物模型。由于干细胞培养和稳定转染技术无的发展,使基因敲除在JNK-2的基因功能、酶学功能研究中的作用日益受到重视。本文就该技术及其在JNK-2研究中的应用、进展及存在的问题做一综述。”
“<正>目前慢性前列腺炎是一个常见的泌尿系统疾病,通常没有确定的病因和治疗方案。Grimsley SJ等人进行了一项相关研究。”
“转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是生物体内重要的细胞因子,在创伤后愈合和纤维化过程中发挥重要作用。