结果七氟烷组的活化型caspase-3表达水平(0.1373±0.2000)显著高于0.9%氯化钠溶液对照组(0.0694±0.0900,P<0.01),右美托咪定+七氟烷组的活化型caspase-3表达水平(0.0958±0.1300)较七氟烷组显著降低(P<0.05)。七氟烷组的p-p38MAPK表达水平(0.0319±0.2100)显著高于0.9%氯化钠溶液对照组(Selleck NU74410.0242±0.1600,P<0.05),右美托咪定+七氟烷组的p-p38MAPK表达水平(0.0210±0.1400)显著低于七氟烷组(P<0.05)。实验第45、46天,七氟烷组大鼠的逃避潜伏期均显著长于0.9%氯化钠溶液对照组同时间(P值均<0.05),而右美托咪定+七氟烷组大鼠均显著短于七氟烷组同时间(P值均<0.05)。七氟烷组的穿越selleck screening library平台次数为(1.33±0.46)次,显著少于0.9%氯化钠溶液对照组的(3.44±0.51)次(P<0.01);右美托咪定+七氟烷组为(1.89±0.86)次,显著多于七氟烷组(P<0.05)。结论右美托咪定可以减轻七氟烷对幼鼠发育期的神经毒性作用,其机制可能与p38丝裂原活化蛋白激酶有关。"
“目的研究六月青的化学成分。方法 60%乙醇六月青Cilengitide说明书提取物依次经乙酸乙酯和正丁醇萃取,再经硅胶柱层析分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构。结果从六月青中分离得到7个化合物,分别为桦木醇(1),对羟基苯甲醛(2),对羟基苯乙酮(3),水杨酸(4),hydrolytichazaleanin A(5),(6R,7S,8S)-7α-[(β-glucopyranosyl)oxy]lyoniresinol(6)和β-胡萝卜苷(7)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。