研究结果1.miR-31在肝癌组织中的表达要显著低于癌旁组织;2.miR-31表达水平越低,患者总体生存率越低,病理分级越高,TNM分期越高,及有血管转移的倾向;3.在体内外试验中,miR-31可以抑制肝癌细胞系的增殖、迁移及侵袭等行为;4.miR-31在肝癌中的靶点是PEX5;5.在体内GW3965订单外实验中均可以证明PEX5可以促进肝癌的增殖和转移等表型;6.PEX5可促进β-catenin的稳定型及入核率从而激活Wnt/β-catenin通路,进而促进肝癌的进程,而miR-31则通过降低PEX5表达起到相反作用;7.PEX5在肝癌组织中的表达要显著高于癌旁Elacridar IC50组织,PEX5表达水平越高,患者总体生存率越低,病理分级越高,TNM分期越高。结论1.miR-31可以通过靶基因PEX5抑制肝癌的增殖和转移等行为;2.miR-31在肝癌中低表达,且其表达水平与肝癌病人的总体生存率有显著关系;3.PEX5通过激活Wnt/β-cat半抑制浓度enin通路,进而促进肝癌的进程;4.miR-31与PEX5可作为诊断肝癌的肿瘤标志物。
肝癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一,我国肝癌发病率居全球之首,每年新发病例和死亡患者约占全球总数的一半。目前肝癌患者的5年生存率仅为15%,因此迫切需要加强肝癌的发病和演进机制研究,为肝癌的早期诊断、有效治疗靶点寻找、新治疗策略制定提供理论基础。