目的通过体外培养对食管癌细胞血管生成拟态进行形态学研究,并探讨其可能的分子机制。方法体外培养食管癌细胞Eca-109、Kyse-150、TE-10,观察其是否具有形成血管生成拟态的能力。体外培养Eca-109细胞,分别用0、10、20、30μmol/L的通路抑制剂LY294002处理细胞24h,应用MTT法CX-5461核磁检测LY294002对细胞增殖及形成血管生成拟态能力的影响。Western blotting法检测LY294002对Eca-109细胞Akt及pAkt蛋白表达的影响。结果食管癌细胞在体外培养下能够形成血管生成拟态,Eca-109细胞血管生成拟态形成数量最多,与Kyse-150细胞相比,差异有统计www.selleck.cn/products/z-vad-fmk.html学意义(P<0.05)。LY294002对食管癌Eca-109细胞增殖有抑制作用,且呈剂量依赖性。Eca-109细胞加入不同浓度的LY294002处理24h后,血管生成拟态形成能力有下降的趋势,浓度为30μmol/L时,抑制作用最为明显(P<0.05)。Western blotting结果显示,GS-7977花费不同浓度LY294002对食管癌Eca-109细胞Akt蛋白表达水平的影响无统计学差异(F=3.78,P>0.05),对食管癌Eca-109细胞pAkt蛋白表达水平的影响有统计学差异(F=33.23,P<0.05)。结论食管癌细胞在体外培养条件下均具有形成血管生成拟态的能力,不同来源的食管癌细胞,血管生成拟态形成能力不同。PI3K/Akt通路参与食管癌细胞血管生成拟态的形成。