目的建立基于SGI和DNA探针的CYP2C19~*2、~*3基因多态性检测的免标记荧光传感器,为CYP2C19~*2/CYP2C19~*3的多态性检测提供新的方法。方法应用Primer express 3.0进行CYP2C19~*2、~*3的两个位点的检测探针设计;建立和FAK抑制剂优化实验体系;用突变序列、错配序列对所建立方法的特异性、准确性进行评价;将所建立荧光传感体系用于模拟样本进行检测对其实际适用性进行评价。结果所建立的荧光传感体系对于CYP2C19~*、~*3目标序列具有较高荧光响应,且对于CYP2C19~*2、~*3各基因型具Bromosporine有不同的荧光响应,即可以准确地检测出CYP2C19~*2、~*3野生型、突变杂合型、突变纯合型;且所建立体系具有较较高的稳定性及可重复性。结论本研究所建立的荧光传感器具有高灵敏性、高准确性、高稳定性,可为临床CYP2C19~*2、~*3多态姓检测提供新思路。 selleck
目的 检测并比较雄黄与四种甲基化代谢物(MMA~Ⅲ、DMA~Ⅲ、MMA~Ⅴ及DMA~Ⅴ)遗传毒性大小。方法 以CHL细胞为研究对象,对雄黄浸出液和四种甲基化代谢物开展细胞毒性试验确定各自的IC_(50);各物质统一以1/4 IC_(50)为剂量标准,开展染色体畸变实验、微核实验、单细胞凝胶电泳实验,进行遗传毒性的检测与比较。