由于本病淋巴结肿大常十分明显,有时直径达10cm以上故又名巨大淋巴结增生(giant lymphnode hyperplasia)。由于多数CD病人的病理及临床表现均缺乏特异性改变,所以CD的诊断标准及分型十分必要。多中心Castlem无an病(MCD)与单中心Castleman病(UCD)存在显著差异,MCD常出现包括发热、乏力、胸腔积液、腹水等全身系统受累症状较典型,且受累淋巴结广泛,同时可出现肝脾肿大等。MCD主要包括两个亚类 人类疱疹病VX-680浓度毒8(HHV8)相关的MCD[3,4]和特发性多中心Castleman病(iMCD),目前尚未发现与iMCD相关的病因[5]。确定CD的分型需进行淋巴结活检、形态学检查等完整的临床评估,且对诊断至关重要。本文主Erastin研究购买要介绍CD的诊断及治疗进展。

目的 分析12例肾上腺少见、罕见肿瘤及肿瘤样病变的影像学表现,旨在加深认识及提高诊断水平。方法 收集12例经病理证实的肾上腺少见、罕见肿瘤及肿瘤样病变的临床及影像学资料,分析及总结这类疾病的影像学表现。结果 肾上腺囊肿4例,淋巴瘤2例,其余病变均为1例。