方法以艾拉莫德的体外溶出度为指标,运用熔融法和吸附法筛选载体材料。采用热熔挤出技术在低于药物熔点的温度下制备艾拉莫德固体分散体,考察不同载体、操作温度和增塑剂对溶出度和物理状态的影响。评价影响固体分散体稳定性的因素及大鼠口服后药动学行为。结果以PVP/VA 64为载体制备的热熔挤出固体分散体的体外溶出最快,其过饱和溶液可在至少2 h查找更多内不发生重结晶。提高操作温度对溶出度的影响较小,10%的PEG1500增塑作用好。X射线粉末衍射(XRPD)分析显示艾拉莫德在固体分散体中以无定形态存在。固体分散体片对高温和强光稳定,在高湿条件下重结晶,体外溶出度下降。药动学研究表明,固体分散体片的t max缩短,生物利用度与市售片相同。结论载体可影响固体Olaparib购买分散体中药物的溶出行为和物理状态。以PVP/VA 64为载体,采用热熔挤出技术制备固体分散体能够显著提高高熔点难溶性药物的体外溶出度。”
“目的:为了寻求一种从中医临床角度评价嗜睡的方法,旨在建立评价成人阻塞性睡眠呼吸暂停-低通气综合征(Obstructive Sleep Apnea-Hypopnea STorin 1供应商yndrome,OSAHS)患者嗜睡状态的中医证候量表。方法:运用文献学方法,结合临床医学方法,运用初步研制的嗜睡中医评价量表在中国中医科学院广安门医院心理睡眠医学科及耳鼻喉科门诊中随机抽取OSAHS嗜睡患者进行调研,结合现代医学检查手段,如嗜睡量表:Epworth嗜睡评分量表、斯坦福嗜睡量表(SSS)、多导睡眠监测仪(Polysomnography,PSG)等从主客观两方面进行评价。