所有不良反应经对症治疗或适当推迟化疗后均可恢复。结论:对于复发、难治性MM,硼替佐米联合PLD不失为一种有效的挽救性治疗方案,且不良反应易于处理,在合并肾功能不全的患者可安全应用。”
“目的观察氨氯地平对高血压合并冠心病患者阿托伐他汀调脂作用的影响。方法选择高血压合并冠心病患者174例,根据用药情况将患者分为2组,A组86例,以氨氯地平为基础的降压方案+上海皓元医药股份有限公司阿托伐他汀;B组88例,无氨氯地平的降压方案+阿托伐他汀。分别观察2组在治疗前,治疗后2、4、8周时血脂、肝功、肌酸激酶等变化及不良反应发生情况。结果 A组与B组患者治疗前血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,A组和B组患者治疗后2、4、8周血清TC、LDL-C水平明显降低,差异Atezolizumab有统计学意义(P<0.05);A组患者治疗后4、8周血清HDL-C水平明显升高,8周血清TG水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者治疗后2、4、8周血清HDL-C水平虽有升高趋势,TG水平虽有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。与B组比较,A组患者治疗后4、8周血清TC、LDL-C水平明显下降;治疗后8Ibrutinib周血清HDL-C水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平可能加强高血压合并冠心病患者阿托伐他汀的调脂作用,合用无明显不良反应。"
“<正> 脂肪组织不仅是一个贮能组织,更是功能活跃的内分泌器官,如瘦素、TNF-α、纤溶酶原活化因子抑制剂1、白细胞介素(IL)-1β、IL-10、视黄醇、脂联素等;在免疫及代谢中具有较明显调节作用,其所分泌的脂肪细胞因子与代谢综合征及心血管疾病具有密切的关联。