我们使用Targetscan和miRanda网站预测miR-124和miR-34a的靶基因,结合GCMA促进胃癌浸润和转移的功能及miRNA靶基因的相关文献,筛选出slug和snail分别作为miR-124和miR-34a的靶基因。荧光素酶及突变实验、western-blot实验结果表明miR-124和miR-34a可分别结合到Trichostatin A体内slug mRNA和snail mRNA的3′UTR,从而抑制slug和snail蛋白的表达。荧光素酶和western-blot的挽救实验显示GCMA可作为ceRNA竞争性吸附miR-124和miR-34a,解除它们对slug和snail的抑制作用,从而上调slug和snail在胃癌中的表达。此外,我们ICG-001 molecular weight还在胃癌组织样本中验证了三者之间的相关性,结果显示miR-124和miR-34a表达量与GCMA表达量呈显著负相关,slug和snail蛋白表达水平分别与miR-124和miR-34a表达量呈显著负相关,而slug和snail蛋白表达水平与GCMA表达量呈显著正相关。(6)在体内外条件下,lncRNA AZD8931化学结构GCMA作为竞争性内源性RNA(ceRNA)促进胃癌进展体外 Transwell、MTS、EdU 的挽救实验结果显示,inhibitor-124 和 inhibitor-34a显著逆转了 shGCMA对胃癌细胞迁移、浸润及增殖能力的抑制作用,而转染inhibitor-124+shSlug和inhibitor-34a+shSnail后胃癌细胞的迁移、浸润及增殖等生物学行为再次受到抑制。