成分分析表明,从洋甘菊总黄酮中共鉴定出38个黄酮类化合物,为质量控制提供了依据;抑制实验结果表明,洋甘菊总黄酮对胰脂肪酶具有较强的抑制作用,IC_(50)值为(1.09±0.08)μg·mL~(-1),是安全有效的胰脂肪酶抑制剂,有望成为预防和治疗肥胖的替代药物。
不要 目的研究茵陈活性成分滨蒿内酯在BeWo细胞模型上的跨胎盘摄取转运特性。方法建立滨蒿内酯及内标物质双氯芬酸钠在细胞裂解液、Hank’s平衡盐溶液(HBSS)中的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,并进行了方法学验证;MTT法Selleckchem GSK3235025考察滨蒿内酯(1、5、20、50、100、200、400、800、1 000μmol/L)作用4 h对BeWo细胞活性的影响;应用建立的UPLC-MS/MS法考察给药时间、药物浓度、温度、pH值、转运蛋白抑制剂对BeWo细胞摄取滨蒿内酯的影响;以BSelleckchem INCB28060eWo单层细胞为体外模型,应用Transwell孔板,考察给药时间、药物浓度、转运蛋白抑制剂对滨蒿内酯的跨胎盘转运的影响。结果建立的UPLC-MS/MS分析方法专属性强,灵敏度高,重现性好,提取回收率、基质效应和样品稳定性等均符合生物样品药物含量的分析测定要求。滨蒿内酯在浓度为1～800μmol/L时对BeWo细胞无明显毒性作用。