应用FISH技术检测肺鳞状细胞癌组织和癌旁正常肺组织FGFR1基因扩增情况；本次研究采用FGFR1基因扩增标准为：FGFR1/CEN8信号比值≥2.0,或每个细胞核中FGFR1信号数≥6。应用SPSS19.0统计软件对实验结果进行统计学分析,将患者的临床资料、病理学特征及实验结果共同建立数据库,计数资料采用X2检验或Fisher’s精确概率检验；计量资料用均Protein Tyrosine激酶抑制剂数±标准差表示,两组均数比较时采用独立样本t检验(方差齐时)或t’检验(方差不齐时)；多组计量资料均数之间的比较采用方差分析(F检验),如果差别有统计学意义,则行SNK检验法进行组间两两比较。以P0.05)。将患者年龄以60岁为界分为2组,2组间FGFR1基因扩增无显著性差异(P>0.05);FGFR1扩增组与非扩增组的中位肿瘤直径为什么均为4cm,无显著性差异(P>0.05); FGFR1基因扩增在T分期各组之间无显著性差异(P>0.05)；在NO、N1、N2组之间,FGFR1扩增无显著性差异(P>0.05)；在pTNM各期患者之间,FGFR1扩增无显著性差异(P>0.05);在不同吸烟状态的患者之间,FGFR1扩增存在显著差异(P0.05)。将患者年龄以60岁为时间界分为2组,2组间FGFR1基因扩增无显著性差异(P>0.05)；FGFR1基因扩增在T分期各组之间无显著性差异(P>0.05)；在N1、N2、N3组之间,FGFR1扩增无显著性差异(P>0.05),但在NO组与Nx(x=1,2,3)组之间,FGFR1存在显著性差异(P0.05)；在不同吸烟状态的患者之间,FGFR1扩增无显著差异(P>0.05)；不同饮酒史的患者之间,FGFR1扩增无显著差异(P>0.05)。