目的：探讨大黄素对胰腺癌SW1990细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法：体外培养人胰腺正常导管上皮细胞HPDE6和胰腺癌Panc-1、SW1990细胞，将SW1990分为对照组、低剂量大黄素组、中剂量大黄素组、高剂量大黄素组、miR-NC组、miR-1301组、高剂量大黄素+anti-miRNC组、高剂量大黄素+anti-miR-1301组；实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-1301的表达水平；四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测细胞活力；Western blot法检测蛋白表达；Transwell检测细胞的迁移和侵袭。结果：与人胰腺正常导管上皮细胞HPDE6比较，胰腺癌Panc-1、SW1990细胞中miR-1301的表达水平显著降低（P<0.05）；与对照组比较，中、高剂量大黄素显著降低胰腺癌SW1990细胞的活力、迁移侵袭能力以及CyclinD1、MMP-2、MMP-9水平，升高p21水平（P<0.05）半抑制浓度；与对照组比较，中、高剂量大黄素组miR-1301的表达水平显著升高（P<0.05）；过表达miR-13也01显著降低胰腺癌SW1990细胞的活力、迁移侵袭能力以及CyclinD1、MMP-2、MMP-9水平，升高p21水平（P<0.05）；下调miR-1301逆转了大黄素对胰腺癌SW1990细胞增殖、迁移A-1155463体外和侵袭的影响（P <0.05）。结论：大黄素可能通过上调SW1990细胞中miR-1301的表达抑制细胞增殖、迁移和侵袭。