基于高通量蛋白芯片技术筛选血清差异表达细胞因子。【结果】与正常组比较,模型组大鼠FBG、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR水平升高,FINS、HOMA-β、HDL-C水平下降,胰岛β细胞Insulin、Pdx1、MafA蛋白表达下调,FOXO1蛋白表达上调(均P<0.05)。基于高通量的蛋白芯片检测及分析,筛选出正常组和模型组有显PRIMA-1MET分子量著性差异的11种细胞因子 金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、Gas 1、肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导因子受体(TWEAK R)、神经纤毛蛋白2(Neuropilin-2)、LIX、白细胞介素13(IL-13)、激活素A(Activin A)、血浆嗜酸性粒细胞趋化因子(EotSelleckaxin)、半乳凝素3(Galectin-3)、Decorin(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,中药组大鼠FBG、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR水平下降,FINS、HOMA-β、HDL-C水平升高,胰岛β细胞Insulin、Pdx1、MafA蛋白表达上调,FOXO1蛋白表达下调(均P<0.HKI-272购买05)。基于高通量的蛋白芯片检测及分析,筛选出模型组和中药组有显著性差异的4个细胞因子 Galectin-3、TIMP-1、Activin A、Eotaxin(P<0.05或P<0.01)。【结论】降糖三黄片具有调控FOXO1/Pdx1通路从而延缓”糖脂毒性”作用下的β细胞去分化的作用,并与降低血清细胞因子Galectin-3、TIMP-1、Activin A、Eotaxin含量密切相关。