基于胸腺嘧啶（thymine，T碱基）和Hg~(2+)可进行特异性识别形成的T-Hg~(2+)-T结构，采用示差脉冲伏安法（DPV），初步构建了一种可用于复杂动物药基质溶液中Hg~(2+)检测的电化学生物传感器。当溶液中存在Hg~(2+)时，可与修饰在金电极表面上DNA序列中的T碱基发生特异性结合，使DNA分子构象发生改变，电化学信号随之变化。通过循环伏安法（CV）分Ralimetinib核磁别优化了该生物传感器组装过程中的：EDC/NHS浓度比、Fc-DNA探针浓度和反应时间等条件，以灵敏度及重现性为指标，得出：该传感器在3 d内稳定性较好（RSD≤1.3%），批间差异性较低（RSD=4.7%），且在干扰离子As~(3+)，Cd~(2+)，Cu~(2+)，Pb~(2+)，Zn~(2+)和Fe~(3+)等存在时表现出较高的特异性。DPV结果显示：Apoptosis鎶戝埗鍓倈p53鎶戝埗鍓倈https://www.selleck.cn/products/pifithrin-alpha.html峰电流信号值与溶液中Hg~(2+)（0.1 nmol·L~(-1)～1.0 μmol·L~(-1)）浓度的对数具有一定的线性关系，检测限低至0.066 nmol·L~(-1)。最后，该传感器用于动物药僵蚕中痕量Hg~(2+)的快速检测时，加标回收率为99.17%～101.3%，初步满足动物药僵蚕基质中痕量Hg的测试需求，为其他类型复杂中药基质中痕量重金属的快PD98059速筛查提供了新的思路。
目的结合重组酶聚合酶扩增(RPA)技术及侧流层析试纸条法(LFD)建立日本血吸虫特异核酸片段的快速可视化检测方法,并初步评价其检测日本血吸虫感染小鼠血清中血吸虫循环核酸的应用价值。方法以日本血吸虫非长末端重复序列逆转录转座子SjCHGCS19为靶标,设计RPA引物和探针,以日本血吸虫基因组DNA为模板进行RPA及LFD检测,并优化RPA反应温度及时间,建立日本血吸虫核酸RPA-LFD快速可视化检测方法。