因此本实验试图通过研究正常宫颈、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中4EBP1和P70S6K在蛋白水平及基因水平的表达情况,探讨两者在宫颈癌形成过程中的作用,也为这两种蛋白或两种蛋白所在的信号传导通路的特异性靶向治疗提供一定的理论依据。 目的 通过研究不同病变宫颈组织中4EBP1和P70S6K在蛋白水平及基因水平的表达,从而探讨两者在宫颈癌形成过程中的意义,也为这两种蛋白mTOR抑制剂或两种蛋白所在的信号传导通路的特异性靶向治疗提供一定的理论依据。 材料和方法 1.实验材料：收集我院2011年9月～2012年3月手术切除或活检宫颈组织标本80例,其中正常宫颈(正常宫颈组)20例,年龄32-58岁,中位年龄46岁,宫颈上皮内瘤变(CIN组)20例(CIN Ⅰ～Ⅱ级13例,CIN Ⅲ级7例),年龄28-60岁,中位年龄45寻找更多.6岁,浸润性宫颈癌(宫颈癌组)40例(宫颈鳞癌35例,宫颈腺癌5例),年龄35-70岁,平均(47.2±9.18)岁。所有标本常规取材,离体后立即分为两份,一份在离体的30分钟内储存在-80℃冰箱里,另一部分离体后立即置于10%福尔马林溶液中固定,常规石蜡包埋。所有标本取样前患者未经放化疗及免疫治疗,术后经病理专家证实,诊断明确。 2.BGB324 IC50研究方法：分别采用免疫组化SP法及PT-PCR(逆转录聚合酶链反应)法,严格按照试剂盒用法说明,检测3组宫颈组织中4EBP1和P70S6K在蛋白水平及基因水平的表达。 3.统计学方法：采用SPSS17.0统计学软件进行数据分析。定性资料多组间比较采用独立多组二分类χ2检验；定量资料多组间的比较采用单因素方差分析；变量间的相关性采用分类变量的关联分析；以双侧α=0.05为检验水准,组间比较以α’=0.0167为检验水准。