同时,Ca2+和Cu2+对U(Ⅵ)的还原均表现出较强的抑制作用,Cu2+的抑制作用通过抑制呼吸链上脱氢酶的活性实现;但Mn2+和Cr6+对腐殖质还原U(Ⅵ)的影响较小,在60 h内,未观测到溶液中Cr6+浓度的明显变化。金属离子对还原U(Ⅵ)抑制作用的强度与其浓度正相关。环境中甲苯、三氯乙酸和对硝基苯酚等有毒有机物可以作为电子供体被腐败希瓦氏菌利用而降解,得到氧化降解,同时实现U(Ⅵ已经)的高效还原。”
“诱导多功能干细胞(iPSC)是当今干细胞研究中的重要课题,随着与干细胞特性相关调控因子的研究深入,利用这些调控因子及其调控网络加速诱导iPSC的过程极具应用的潜力。microRNA作为一类具备广泛调控作用的小分子非编码RNA,在干细胞性质的维持与转化、信号通路和基因表达中均扮演了关键角色。在受其调节的诸多因子中,LIN28由于随着细胞干时间性的转化具有显著的周期性改变,从而成为研究的热点。本文主要讲述干性相关因子LIN28及其与两个家族的microRNA之间的调控关系,通过细胞周期对iPSC诱导起到的作用来阐述干性因子及microRNA在iPSC诱导中的重要地位。”
“转录是基因表达调控的重要环节,对转录起始和延长水平已了解甚多,但对转录终止,尤其是真核生物转录终止还知之甚少。已知原核生物转selleck合成录终止有两种模式:依赖Rho因子和不依赖于Rho因子的内在型转录终止子。近来在真核生物中也提出了两种转录终止模式:依赖poly(A)加工信号和依赖Sen1的转录终止。基因转录时,随着RNA聚合酶C末端结构域(carboxy-terminal domain,CTD)末端磷酸化的变化,可选择不同的转录终止模式。大部分基因在转录时还存在提前终止的现象:如原核生物的色氨酸操纵子;而在真核生物中,依赖Sen1的转录终止模式事实上就是一种衰减模式。