同时进行液基细胞学(Liquid-Based Cytology,LBC)方法和DNA-ICM进行检测,比较两者的敏感度和特异度,阳性及阴性预测值。结果 DNA-ICM和LBC的敏感度分别98.68%和87.01%,差异有统计学意义(P<0.05);特异度(99.59%,98.58%)、阳性预测值(98.43%,94.07%)及阴性预测值(99.39%,96.6selleck抑制剂1%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 DNA-ICM在泌尿系统恶性肿瘤诊断中具有明显优势,联合LBC方法可以互为补充,有效降低漏诊率和误诊率,提高诊断准确率,对患者做到早诊断、早治疗。
目的 探讨miR-590-5p在卵巢癌组织中的表达情况以及其对卵巢癌细胞增殖的影响及作用机制。方法 Real-time PCR点击此处和双荧光素酶实验确定miR-590-5p与lncRNA SNHG1之间的调控作用。Real-time PCR检测卵巢癌、癌旁组织以及卵巢癌细胞中miR-590-5p的表达。分别采用NC mimic或者miR-590-5p mimic转染两株卵巢癌细胞,CCK-8检测各组细胞的增殖情况。此外,Real-time PCR检测两株细胞中SO一般X2、RECK和YAP1的表达。结果 Real-time PCR结果显示下调SNHG1后miR-590-5p的表达显著升高。双荧光素酶结果显示转染miR-590-5p mimic和野生型SNHG1片段的细胞中荧光素酶的活性显著降低。此外,Real-time PCR结果显示miR-590-5p在卵巢癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织。CaOV3、OV-90细胞中miR-590-5p的表达水平明显低于其他卵巢癌细胞。