卵巢癌是女性生殖系统肿瘤病死率最高的恶性肿瘤,目前主要的治疗方案为肿瘤减灭术和手术后铂类药物化疗。虽然大多数患者最初对铂类药物敏感,但部分患者在多次复发后会出现铂耐药。此外,卵巢癌是一种具有复杂分子和基因改变的异质性疾病,特异性分子靶点的鉴定将会更深入地了解卵巢癌的发生、发展机制以及获得更有效、生物安全性更高的治疗策略。本文回顾既往卵巢癌的主要治疗靶点,讨论了目前对卵巢癌AZD1152浓度靶向治疗的理解以及未来靶向治疗面临的主要挑战。随着下一代测序技术和分子生物学技术的进步,针对卵巢癌中特异性分子改变研发的卵巢癌靶向治疗药物可能为卵巢癌患者一线维持治疗和后线治疗等提供更丰富的治疗方案,为个体化治疗提供新的策略。
目的探讨晚期卵巢癌患者外周血可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)、可溶性细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(sCTLA-4)的寻找更多表达水平及其临床意义。方法选取2017年1月至2018年12月我院收治的102例晚期卵巢癌患者作为观察组,100例卵巢良性肿瘤患者作为对照组。检测两组外周血sPD-L1、sCTLA-4的表达水平并比较其差异;分析sPD-L1与sCTLA-4水平的相关性;分析晚期卵巢癌患者外周血sPD-L1、sCTLA-4的表达水平与临床病理特征及预后的关系;以晚期卵巢癌STA9090患者的sPD-L1、sCTLA-4水平均数为临界值划分高、低表达亚组,比较其预后差异。结果观察组患者的外周血sPD-L1、sCTLA-4表达水平分别为(14.82±4.74)ng/ml、(17.95±5.68)ng/ml,高于对照组的(7.78±2.26)ng/ml、(9.13±2.96)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。晚期卵巢癌患者的外周血sPD-L1与sCTLA-4水平呈正相关(r=0.634,P<0.001)。