不断发展的甲基化检测技术为DNA甲基化变化对癌症进展的影响提供了更好的理解。在本文中,主要讨论了近年来发展的几种常见DNA甲基化检测方法,对MSP、MethyLight、digital MSP、核酸质谱、甲基化芯片、测序(一代测序、二代测序和三代测序)方法进行解读与比较,并展望未来检测技术的挑战与发展。
数字PCR是近几年新兴的核酸检测手段,因其具时间有高灵敏度、高精确度、高重现性,正在逐渐取代先前的普通PCR方法。数字PCR目前已广泛应用在SNP、甲基化、二代测序辅助建库、疾病的诊断和治疗监控、微生物(病毒、细菌等)的检测,它将会有力推动生命科学、医学诊断、检验检疫、农业等领域的快速发展。本综述主要讨论数字PCR在检测血浆游离DNA方面的研究进展。
Prdm9基因编码Selleck BAY 11-7082一种组蛋白甲基转移酶,被认为是物种形成基因.为阐明不同牛品种Prdm9基因的序列特征,试验从3个牛品种(中国荷斯坦牛26头、云南BMY牛25头和皖南黄牛16头)血液中提取基因组DNA,采用PCR方法特异扩增该基因中进化最快的串联锌指序列,并进行克隆测序和生物信息学分析.根据Prdm9基因的测序结果,推导其蛋白质序列,显示试验牛Prdm9蛋selleck激酶抑制剂白中存在串联的C_2H_2型锌指,每个锌指由21个氨基酸组成,由于在1～4个固定位点上存在氨基酸差异,共形成了8种不同的锌指.在67头牛的Prdm9中检测到9种不同的锌指域,每种锌指域含5～7个(多数为6个)锌指,其类型存在品种间差异.研究表明,Prdm9基因的锌指序列、锌指域组成在3个牛品种间和个体间均存在差异,表现出较高的遗传多态性.
广西三黄鸡肉嫩味美,是中国应用广泛、开发利用最好的著名地方品种。