②设空白组、柔红霉素(DNR)组、浙贝黄芩汤组、浙贝黄芩汤+DNR组,采用CCK-8法检测比较各组作用于KG1a干细胞24、48、72h后,对细胞生长抑制作用,计算各组增殖抑制率。③采用PI单染法流式细胞仪检测分析各组作用于KG1a干细胞48h后细胞周期分布情况。④采用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞仪检测分析各组作用于KG1a干细胞24、48、72h后细胞凋更多亡情况,计算细胞凋亡率、死亡率。3.采用Real Time PCR法检测各组作用48h后,KG1a干细胞上PTEN、PI3K、mTOR mRNA的表达。4.以21名AML患者为研究对象,随机分为对照组(10例患者予以单纯化疗方案处理)、治疗组(11例患者予以浙贝黄芩汤联合化疗方案处理),比较对照组与治疗组疗效。用使人中性粒细胞分离液提取患者中性粒细胞或者,采用Real Time PCR法检测比较对照组与治疗组患者中性粒细胞PTEN、PI3K mRNA的表达。结果1.KG1a细胞株在流式细胞仪分选前,CD34+CD38-细胞比例占(38.83±3.57)%,分选后CD34+CD38-细胞比例占(96.33±2.80)%,分选的CD34+CD38-细胞纯度达95%以上;分选得到的KG1a干细胞,其中(5GSK2245840细胞系5.72±4.33)%处于细胞周期G0期;KG1a干细胞克隆形成能力强,克隆形成率为(56.20±7.74)%,高于KG1a细胞株克隆形成率为(38.62±5.31)%。分选的KG1a干细胞符合LSCs生物学特性,可用于后续实验。2.浙贝黄芩汤对KG1a干细胞活性影响①不同浓度浙贝黄芩汤对KG1a干细胞生长抑制作用12.5、25、50、100ug/ml浙贝黄芩汤冻干粉能明显抑制KG1a干细胞增殖能力,IC50值大于25ug/ml。