②未修饰的RSA组50mg/kg体重,腹腔注射,每日一次;③AOPPs-RSA 50mg/kg体重,腹腔注射,每日一次;④AOPPs-RSA50mg/kg体重,腹腔注射,apocynin50mg/kg体重,灌胃,均每日一次,按照该剂量注射,可大鼠血浆AOPPs水平比正常大鼠增高0.5倍左右(相当于CD患者血清AOPPs的浓度)。于注射12周时处selleck激酶抑制剂死大鼠取材。大鼠经七氟醚麻醉后,迅速取出小肠及大肠组织。部分肠组织中性福尔马林固定,石蜡包埋,3μm切片,进行HE染色、免疫荧光及免疫组化等检测。部分肠组织迅速放于液氮中,以提取蛋白,进行WB检测。12. HE染色、PAS染色、AC染色及免疫组化。大鼠小肠组织标本经脱蜡、水化处理后,予HE染色以判断AOPPs处理前后小https://www.selleck.cn/products/pf-06463922.html肠的病理改变。经PAS染色及AC染色以检测杯状细胞数量的变化。小肠组织标本经脱蜡、水化及抗原修复、阻断过氧化物酶及血清封闭后,孵育AOPPs、gp91phox、p22phox、p47phox、p-JNK、PARP-1、PAR、AIF一抗及相应的二抗,最后经DAB染色,验证以上各蛋白表达情况。13. CD患者标本收集及处哪里理选择2010年01月至2012年12月2年间在南方医院多次住院治疗并确诊为克罗恩病经手术切除的小肠标本(共23例)。含有溃疡、肉芽肿等病变部位进行组织学检测,以远端无明显病变的小肠组织作为对照(经南方医院病理科证实为基本正常的组织)。用于小肠CD患者AOPPs表达、小肠上皮细胞凋亡及二者的相关性分析。采用回顾性调查方法,记录并统计每例患者的一般情况、临床表现、实验室检查结果以及病理或手术记录等。