目的 探讨鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌基因同源体B1(v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1,BRAF)V600E阳性突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者治疗方案的疗效和Peptide 17订单安全性，为该类患者的药学监护提供参考。方法 分析或者天津医科大学肿瘤医院2018—2019年收治的2例BRAF V600E阳性突变的晚期NSCLC患者，结合患者疾病变化及诊疗指南对治疗方案进行评估，以药物使用方法、用药教育及不良反应监测为切入点，为BRAF阳性突变的晚期NSCLC患者实施药学监护，并协助临床医师及时处理相关不良反应。结果 2例BRAFV600E突变的晚期NSCLC患者在接受BRAF、丝裂原活化的细胞外信号调节激酶抑制剂联合治疗后均显示出一定的抗肿瘤活性，且不良反应均在可控范围还有。结论 临床药师通过药学监护可促进临床合理用药，保障患者用药的安全性和有效性。