方法 分离2019年1月至2019年12月间130例肺炎克雷伯菌感染的菌血症患者的菌株,分析菌株的分子生物学及耐药特性。结果 29.23%(38/130)的肺炎克雷伯菌菌血症由高毒力肺炎克雷伯菌引起,血清型有K1、K2、K20和K57。28.95%(11/38)的高毒力菌株感染的患者无基础疾病,90.00%(27/30)的医院获得性感染hvKP患者接受过外科手术等侵LGX818袭性操作。高毒力肺炎克雷伯菌的试验药物敏感性明显高于经典肺炎克雷伯菌,共发现5株产生超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的高毒力型肺炎克雷伯菌株。结论 医院获得性感染由高毒力肺炎克雷伯菌株引起的比例较高。高毒力肺炎克雷伯菌的主要血清型为K1。
【目的】建立检测兔源强毒力金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的双重PCRselleck激酶抑制剂检测方法,为兔葡萄球菌病的诊断提供技术支持。【方法】根据兔源金黄色葡萄球菌的nuc和pvl两种毒力基因的保守序列分别设计了两对特异性引物进行双重PCR扩增,对双重PCR反应体系的混合引物浓度和退火温度进行优化,对双重PCR检测方法的特异性、敏感性和准确性进行验证。【结果】当双重PCR反应体系混合引物的浓度为0.6μmol·L-1、退火温度为更多59.6℃时,双重PCR的扩增效果最优。该双重PCR检测方法特异性好,能扩增出兔源强毒力金黄色葡萄球菌的nuc(320 bp)和pvl(585 bp)基因片段以及低毒力菌株的nuc(320 bp)基因片段,对兔源多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌等4种常见兔源细菌性病原菌以及阴性对照均无交叉反应。该方法敏感性高,能分别检出10 pg和100 fg的强毒力和低毒力兔源金黄色葡萄球菌基因组DNA。