在直肠癌组织中uPA,uPAR蛋白的表达呈显著正相关(r=0 653,P<0 001)。在uPA,uPAR蛋白同时阳性的41例病例

在直肠癌组织中uPA,uPAR蛋白的表达呈显著正相关(r=0.653,P<0.001)。在uPA,uPAR蛋白同时阳性的41例病例中,有28例发生淋巴结转移,与阴性组(4/15)相比,转移发生率明显增高(P<0.01)。直肠癌组织中uPA蛋白表达与VEGF表达显著正相关(r=0.300,P<0.05)。PAI-1蛋白表达与VEGF表达具有极显著正相关性(r=0.41Selleck ALK inhibitor3,P<0.01)。应用COX回归模型进行多变量分析并采用向前逐步回归法,仅浸润深度、uPA表达和病理类型对淋巴结转移有影响。结论uPA,uPAR,PAI-1及VEGF蛋白在直肠癌组织中表达增强,uPA,uPAR与直肠癌浸润转移密切相关。"
“目的探讨低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠肺组织小G蛋白Rho相关激酶(Rho激酶)的表达及其抑制剂http://www.selleckchem.cn/products/PD-0332991.html法舒地尔对HPH的影响。方法 24只雄性SD大鼠随机均分为对照组,低氧模型组和法舒地尔干预组。测各组大鼠平均肺动脉压力(mPAP)、右心室肥厚指数(RVHI);采用逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹法(Westernblot),从基因、蛋白质水平观察肺组织Rho激酶表达变化;免疫印迹法检测其底物肌球蛋白磷酸酶的磷酸化状态,作为临床试验该激酶功能活化的标志。结果低氧模型组Rho激酶mRNA和蛋白明显升高,肌球蛋白磷酸酶磷酸化水平也较对照组显著增高,并与mPAP及RVHI均呈明显正相关(均P<0.01)。法舒地尔干预后mPAP、RVHI、Rho激酶mRNA和蛋白、肌球蛋白磷酸酶磷酸化水平均明显降低。结论 Rho/Rho激酶信号通路在HPH发病中具有重要作用,法舒地尔通过抑制Rho激酶的表达,对低氧所致的肺动脉高压、右心室肥厚具有较好的预防和逆转作用。

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